los diferencia principal entre cariotipo normal y anormal es que yoEn un cariotipo normal, el número y la aparición de cromosomas en el genoma son similares al genoma normal de la especie, mientras que, en un cariotipo anormal, el número y la aparición de cromosomas en el genoma son diferentes al genoma normal de la especie..
Los cariotipos normales y anormales son los dos posibles cariotipos en individuos de un grupo particular de organismos. El cariotipo normal no desarrolla enfermedades genéticas, mientras que el cariotipo anormal típicamente desarrolla enfermedades genéticas, que incluso pueden ser letales..
1. ¿Qué es un cariotipo normal?
- Definición, Número de Cromosoma, Aspecto
2. ¿Qué es un cariotipo anormal?
- Definición, anomalías en el número de cromosomas, anomalías en el aspecto de los cromosomas
3. ¿Cuáles son las similitudes entre el cariotipo normal y anormal?
- Esquema de características comunes
4. ¿Cuál es la diferencia entre cariotipo normal y anormal?
- Comparación de diferencias clave
Aneuploidía, aspecto del cromosoma, número del cromosoma, cariotipo anormal, cariotipo normal
El cariotipo normal se refiere a un cariotipo de un individuo normal en una población particular. Es el cariotipo más común entre los individuos de esa especie también. El número de cromosomas en una célula somática de una especie particular se denomina número somático, que se designa como 2n. En los humanos, este 2n es igual a 46. Esto significa que cada célula somática en el cuerpo humano tiene que contener 46 cromosomas. Estos 46 cromosomas incluyen 44 cromosomas autosómicos y 2 cromosomas sexuales. Los cromosomas autosómicos vienen con dos conjuntos homólogos. Un juego muestra un origen materno mientras que el segundo muestra un origen paterno.
Figura 1: cariotipo humano normal
Cuando se considera la apariencia, la atención se centra principalmente en la longitud de cada cromosoma, la posición del centrómero y el patrón de bandas. Estos se pueden observar bajo el microscopio. El número y la aparición de cromosomas en el genoma desempeñan un papel clave en la determinación del fenotipo de cada individuo..
El cariotipo anormal es el cariotipo con las alteraciones en el número de cromosomas o su apariencia. Este tipo de cariotipo es menos común entre los individuos de una especie particular y con frecuencia causa trastornos genéticos. Tres mecanismos introducen anomalías en el genoma..
Ocurre debido a la no disyunción de cromosomas homólogos durante la anafase I de la meiosis I o la no disyunción de las cromátidas hermanas durante la anafase de la meiosis II. Esto resulta en la distribución desigual de los cromosomas entre los gametos. Tras la fertilización, estos gametos pueden causar aneuploidía. La falta de un cromosoma en el genoma se llama monosomía (2n-1). La mayoría de los casos de monosomía son letales en los humanos, excepto en el síndrome de Turner (monosomía XO). La trisomía (2n + 1) es otra forma de aneuploidía determinada por la presencia de un cromosoma adicional. La trisomía 21 causa el síndrome de Down, la trisomía 13 causa el síndrome de Patau y la trisomía 18 causa el síndrome de Edward en humanos. La no disyunción de los cromosomas sexuales causa el síndrome de Klinefelter (47, XXY), trisomía Y: 47, XYY en varones y trisomía X: 47, XXX en mujeres..
Figura 2: Posibles gametos anormales
Esto ocurre debido a la inversión, eliminación, duplicación o translocación de las partes del cromosoma. La eliminación de una pequeña parte del cromosoma 5 causa Cri du chat. X frágil es una situación de duplicación. La leucemia mielógena aguda es un ejemplo de un trastorno de translocación cromosómica.
El cariotipo normal es un cariotipo en el que el número y la aparición de cromosomas en el genoma son similares al genoma normal de la especie, mientras que el cariotipo anormal es un cariotipo en el que el número y la apariencia de los cromosomas en el genoma son diferentes al genoma normal. de la especie. Esto explica la diferencia básica entre cariotipo normal y anormal..
El cariotipo normal es el cariotipo más común entre los individuos de una especie en particular, mientras que el cariotipo anormal es menos común entre los individuos.
El número de cromosomas en un cariotipo normal es igual al número de cromosomas de la especie, mientras que el número de cromosomas en un cariotipo anormal se altera del número de cromosomas en la especie. Esta es una diferencia importante entre el cariotipo normal y anormal.
La aparición del cromosoma crea otra diferencia entre el cariotipo normal y anormal. Es decir, la aparición de los cromosomas en un cariotipo normal es similar a la aparición de los cromosomas de la especie, mientras que la aparición de los cromosomas en un cariotipo anormal se ve alterada por la aparición de los cromosomas de la especie..
Además, el cariotipo normal es importante para la determinación del fenotipo de los organismos, mientras que un cariotipo anormal puede causar trastornos genéticos..
El cariotipo normal es un cariotipo en el que el número y la aparición de cromosomas en el genoma son similares al genoma normal de la especie, mientras que el cariotipo anormal es un cariotipo en el que el número y la apariencia de los cromosomas en el genoma son diferentes al genoma normal. de la especie. El número anormal de cromosomas siempre conduce a trastornos genéticos. La principal diferencia entre el cariotipo normal y anormal es el número de cromosomas y su apariencia con respecto a la de la especie..
1. “Trastornos cromosómicos humanos”. IUPUI DESARROLLO DE LA BIOLOGIA, 30 de abril de 2003, disponible aquí
1. “Cariotipo (normal)” por el Instituto Nacional del Cáncer: esta imagen fue publicada por el Instituto Nacional del Cáncer, una agencia que forma parte de los Institutos Nacionales de la Salud, con la ID 2721 (imagen) (siguiente). (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. “Síndrome de Down por translocación” (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia