El sistema de defensa del cuerpo se desarrolla principalmente con la presencia de leucocitos que actúan contra patógenos invasores como virus y bacterias. Diferentes tipos de leucocitos con diferentes funciones están presentes en el cuerpo humano. Las células B y las células T son los principales leucocitos que participan en el inicio de respuestas inmunes específicas. Las células B funcionan en la producción de anticuerpos específicos que implican inmunidad adaptativa humoral. Las células T intervienen en las respuestas adaptativas mediadas por células. Diferentes respuestas son iniciadas por ambas células. Los receptores que se encuentran en las células B y las células T se conocen como receptores de células B y receptores de células T, respectivamente. El proceso de detección de antígenos difiere según el tipo de leucocito como, células B o células T. Los receptores de las células B se unen a los antígenos solubles que están presentes libremente, mientras que los receptores de las células T solo reconocen los antígenos cuando se muestran en el Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC). Este es el diferencia clave entre el receptor de células B y el receptor de células T.
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es el receptor de células B?
3. ¿Qué es el receptor de células T?
4. Similitudes entre el receptor de células B y el receptor de células T
5. Comparación lado a lado - Receptor de células B versus receptor de células T en forma tabular
6. Resumen
El receptor de células B (BCR) es una proteína receptora transmembrana ubicada en la superficie externa de las células B. Las células B se producen y maduran en la médula ósea. El desarrollo de las células B se inicia por la producción de un receptor funcional de células pre-B (pre-BCR). El pre-BCR consiste en dos cadenas pesadas de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras sustitutas. Estas cadenas cooperan con IgA e IgB, que son moléculas de señalización. Los BCR, que también se conocen como proteínas integrales de membrana, residen en muchas copias idénticas en la superficie de las células B.
El complejo receptor de células B está compuesto por una subunidad de unión a antígeno (MIg) que está formada por dos cadenas pesadas de inmunoglobulina y dos cadenas ligeras de inmunoglobulina y un heterodímero unido por disulfuro de proteínas Ig-alfa e Ig-beta juntas, que forman una señalización subunidad Las cadenas pesadas de los BCR consisten en segmentos de genes como 51 VH, 25 DH, 6 JH y 9 CH. 51 segmentos VH que codifican el terminal N del anticuerpo. Esta terminal N del anticuerpo incluye las dos primeras regiones hiper-variables. 25 El segmento DH es un segmento de gen de diversidad que codifica la tercera parte de la región hipervariable. 6 JH es el segmento del gen de unión que codifica la región V, y el segmento 9 CH codifica la región C del BCR.
Figura 01: Receptor de células B
Los BCR tienen un sitio de unión específico, y este sitio se une a una región del antígeno llamada determinante antigénico. La unión es ayudada por fuerzas no covalentes, la complementariedad de la superficie del receptor y la superficie del determinante antigénico. Si el BCR está presente en la superficie de los linfocitos B, transmite señales intracelulares que ayudan en la regulación del crecimiento y la diferenciación celular al tiempo que se unen a antígenos específicos para generar una respuesta inmune. Las células de memoria que se mueven a través de la circulación para producir respuestas inmunes también se producen por la activación de los BCR. Los antígenos que se unen a esto, ocurren con el envolvimiento de las células B debido a la endocitosis mediada por receptores. Luego, los antígenos se digieren en pequeños fragmentos y luego se muestran en la superficie de las células dentro de la molécula de histocompatibilidad de clase II.
Receptor de células T (TCR) se encuentra en la superficie de los linfocitos T. La función de los TCR es reconocer partículas extrañas conocidas como antígenos para iniciar una respuesta inmunológica. En condiciones normales, el cuerpo desarrolla y produce muchas células T, y cada una de las células posee un TCR único en su superficie. El desarrollo de TCR se produce debido a la recombinación de genes que codifican TCR antes del encuentro de antígenos. En la superficie de una célula T, los TCR idénticos se producen en mayores cantidades. Los antígenos que se unen con los TCR son pequeñas partículas peptídicas que son epítopos que se producen a través de la fagocitosis del patógeno extraño. Estos epítopos son mostrados por las moléculas del Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC).
Las células T son de dos tipos. Células T citotóxicas (Tc) y células T cooperadoras (Th). Los TCR presentes en las células Tc reconocen epítopos extraños que son presentados por las moléculas MHC de Clase I. Poseen la capacidad de diferenciar antígenos no propios (extraños) de antígenos propios. Por lo tanto, previene la aparición de respuestas inmunes contra las propias células del cuerpo. Las células Th reconocen los antígenos mostrados en las moléculas MHC de clase II. Una glicoproteína de superficie CD8 en células Tc y CD4 en Th involucra durante el proceso de unión del epítope extraño a ambos tipos de células T. Los co-receptores CD4 y CD8 reconocen antígenos presentados en MHC Clase II y MHC Clase I respectivamente..
Figura 02: Receptor de células T
El TCR es un heterodímero transmembrana que se compone de dos cadenas. Su estructura típica de TCR no es suficiente para transducir una señal. Esto ocurre debido a las cortas cadenas citoplásmicas que poseen. Para superar estas situaciones, los TCR asocian las proteínas transmembrana CD3. El complejo CDS consta de diferentes subunidades que incluyen CDe, CDg, CDd y Z (CDz). Esto desarrolla el complejo TCR que es capaz de transducir una señal..
Debido a la posibilidad de unirse a un autoantígeno por TCR, una vez que un antígeno se une a TCR, no inicia una respuesta inmune de inmediato. Esto se conoce como tolerancia de células T. Para iniciar una respuesta inmune, la célula T (TCR) requiere una segunda señal en forma de una molécula coestimuladora derivada de una célula presentadora de antígeno..
Receptor de células B vs receptor de células T | |
El receptor de células B es una proteína receptora transmembrana ubicada en la superficie externa de las células B. | El receptor de células T es una molécula que reconoce el antígeno presente en la superficie de los linfocitos T. |
Reconocimiento de epítopo-antígenos | |
El receptor de células B reconoce antígenos solubles. | El receptor de células T reconoce los antígenos mostrados en las moléculas MHC Clase I y MHC Clase II. |
Las células B y las células T son componentes importantes del sistema de inmunidad. Ambas células poseen receptores de superficie celular conocidos como BCR y TCR respectivamente. Ambos receptores son proteínas integrales de membrana y están presentes en la superficie celular como muchas copias idénticas. Tanto BCR como TCR poseen sitios de unión únicos. Se diferencian en el proceso de reconocimiento de antígenos. Los BCR detectan y se unen a los antígenos solubles que están presentes libremente, mientras que los TCR solo reconocen los antígenos cuando se muestran en el Complejo de Histocompatibilidad Mayor (MHC). Esta es la diferencia entre el receptor de células B y el receptor de células T.
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y usarla para fines fuera de línea, como se indica en la nota de cita. Descargue la versión en PDF aquí Diferencia entre el receptor de células B y el receptor de células T
1. "Complejo de receptores de células B". Thermo Fisher Scientific. Disponible aquí
2. "Hogar". Descripción general del receptor de células T (TCR) | Thermo Fisher Scientific. Disponible aquí
3. Libretextos. “18.4: Linfocitos B y Anticuerpos.” Biology LibreTexts, Libretexts, 2 de enero de 2017. Disponible aquí
1. Representación esquemática del CD22 y el proceso de señalización del receptor de células B 'Por Minimuns - Dibujado con Powerpoint (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
2. 'TCRComplex' (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia