Diferencia entre linfoma de células B y linfoma T

Diferencia clave: linfoma de células B frente a linfoma de células T
 

Las malignidades del sistema linfoide se conocen como linfomas. Pueden surgir en cualquier lugar donde se encuentre tejido linfoide. La incidencia de varios subtipos de la enfermedad ha aumentado con los años. La presentación más común de los linfomas es la linfadenopatía periférica o los síntomas debidos a los ganglios linfáticos ocultos. De acuerdo con la clasificación de la OMS, existen 2 tipos de linfomas como los linfomas de Hodgkin y los que no son de Hodgkin. Linfoma no Hodgkin es un término general que cubre un espectro de subclasificaciones múltiples de tumores malignos de células B y T. Aproximadamente el 80% de las NHL son de origen de células B y el 20% restante es de origen de células T. Esto se puede considerar como la diferencia clave entre el linfoma de células B y el linfoma T. La subclasificación de NHL se realiza de acuerdo con la célula de origen (célula T o célula B) y la etapa de maduración de los linfocitos en la que se produce la malignidad (precursora y madura).

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es el linfoma de células B?
3. ¿Qué es el linfoma de células T?
4. Similitudes entre linfoma de células B y linfoma T
5. Comparación lado a lado: linfoma de células B frente a linfoma T en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es el linfoma de células B??

Las neoplasias malignas del sistema linfoide que son de origen de linfocitos B se conocen como linfomas de células B. Alrededor del 80% de todos los NHL son de origen de células B. Los principales subtipos de linfomas de células B son los linfomas foliculares, los linfomas difusos de células B grandes, el linfoma de Burkitt, el linfoma de células del manto y el linfoma linfoplasmocítico.

Linfoma folicular

El linfoma folicular es el segundo LNH más común en todo el mundo. Estos raramente se ven en niños y usualmente ocurren en personas de mediana edad o mayores. La mayoría de los pacientes experimentan linfadenopatía sin dolor en múltiples sitios. Algunos pacientes pueden presentar síntomas B En ciertos subtipos, la infiltración de la médula ósea es común. Aunque la proporción de pacientes que se han curado completamente de esta condición es pequeña, la terapia recientemente introducida (rituximab), que se dirige al antígeno CD20 expresado en casi todos los linfomas de células B, parece ser muy eficaz para combatir la progresión de la enfermedad.

En hasta el 25% de los pacientes, la transformación en linfoma difuso de células B grandes puede ocurrir.

administración

Etapa 1 - irradiación de megavoltaje

Etapa 2: inmunoterapia con quimio que incorpora Rituximab, CHOP-R (ciclofosfamida, doxorubicina, vincristina y prednisolona más rituximab) y R-CVP (rituximab más ciclofosfamida, vincristina y prednisolona)

Linfoma difuso de células B grandes

Es el segundo linfoma más común en la infancia y el linfoma en adultos más común en todo el mundo. Existe una superposición entre el linfoma difuso clásico de células B grandes y el linfoma de Burkitt. La ocurrencia en los machos es mayor que en las hembras..

Figura 01: Linfoma difuso de células B grandes  

Características clínicas

• Linfadenopatía indolora
• Sintomas intestinales
• Los síntomas de B

administración

En un paciente más joven sin factores de riesgo, existe una gran posibilidad de una cura completa. Los tratamientos deben iniciarse poco después del diagnóstico..

Enfermedad de bajo riesgo: 'CHOP-R' seguida de irradiación de campo involucrada

Riesgo intermedio y bajo - quimioinmunoterapia, 'CHOP-R'

Linfoma de Burkitt

El linfoma de proliferación más rápida es el linfoma de Burkitt, que posee un tiempo de duplicación muy rápido. Es la malignidad infantil más común a nivel mundial. La incidencia entre las mujeres es mayor que entre los hombres. Hay 3 tipos principales de linfomas de Burkitt: endémicos (siempre asociados con el virus de Epstein-Barr), esporádicos y relacionados con el SIDA. En el mundo occidental, en los últimos 10 años, el pronóstico del linfoma de Burkitt ha mejorado notablemente..

Características clínicas

• Tumor mandibular
• Masa abdominal

administración

Después de las investigaciones apropiadas, el paciente debe hacerse hemodinámica y metabólicamente estable antes de cualquier terapia. Se deben tomar medidas para minimizar el síndrome de lisis tumoral. Después de comenzar el tratamiento, el control de los electrolitos debe realizarse con frecuencia. El tratamiento estándar comprende una combinación cíclica de quimioterapia..

¿Qué es el linfoma de células T??

Los linfomas que tienen un origen de linfocitos T se conocen como linfomas de células T. Ellos representan el 20% de todos los NHL. Los linfomas de células T son relativamente comunes en el este. La presentación más común de la enfermedad es nodal y cutánea, pero en algunos de los subtipos específicos, puede haber afectación del hígado y del tejido cutáneo. Los linfomas periféricos de células T con presentación nodal tienen un mal pronóstico.

El linfoma periférico de células T y el linfoma angioinmunoblástico de células T son los subtipos más comunes de linfomas de células T. La presentación primaria de ambas formas es la linfadenopatía. Los síntomas 'B' son comunes en los linfomas de células T, a diferencia de los linfomas de células B. En los linfomas angioinmunoblásticos de células T, se pueden observar las características de una enfermedad inflamatoria, con fiebre, erupciones cutáneas y anomalías de electrólitos. Estos síntomas mejoran rápidamente con la administración de corticosteroides o dosis bajas de agentes alquilantes.

Figura 02: Linfoma cutáneo de células T

administración

Después de las investigaciones estándar, los pacientes son tratados con quimioterapia de combinación cíclica. Como las células T no expresan CD20, Rituximab no se usa para tratar los linfomas de células T. No existe un fármaco equivalente para los linfomas de células T. Junto con el tratamiento, puede ocurrir la resolución de la enfermedad, pero las recurrencias suelen tener lugar entre los ciclos. La terapia de segunda línea no es muy satisfactoria, aunque la terapia mieloablativa puede beneficiar a una pequeña proporción de pacientes.

¿Cuáles son las similitudes entre el linfoma de células B y linfoma T??

• Ambos tipos de linfomas surgen de los tejidos linfoides.

¿Cuál es la diferencia entre linfoma de células B y linfoma T??

Linfoma de células B vs linfoma T
Las neoplasias malignas del sistema linfoide que son de origen linfocito B se conocen como linfomas de células B.	Los linfomas que tienen un origen de linfocitos T se conocen como linfomas de células T.
Pronóstico
El pronóstico es relativamente bueno.	En comparación con los linfomas de células B, los linfomas de células T tienen un mal pronóstico.
Tratamiento
Rituximab se usa en el tratamiento..	Rituximab no se puede utilizar en el tratamiento..

Resumen - Linfoma de células B frente a linfoma T

La diferencia entre los linfomas de células B y células T radica principalmente en su origen; Las neoplasias malignas linfoides que son de origen linfocito B se conocen como linfomas de células B, mientras que los linfomas que tienen un origen de linfocitos T se conocen como linfomas de células T. El diagnóstico de estas neoplasias malignas en sus etapas preliminares mejora drásticamente el pronóstico de la enfermedad. Por lo tanto, se debe tomar consejo médico si una persona tiene alguno de los signos de advertencia que se han analizado en este artículo..

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Referencias:

1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. “Linfoma difuso de células B grandes - citología baja mag” Por Nephron - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
2. "Linfoma cutáneo de células T - intermed mag" Por Nephron - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia