Diferencia entre no disyunción en la meiosis 1 y 2

Diferencia clave: no disyunción en la meiosis 1 vs 2
 

La división celular es un proceso vital en los organismos multicelulares, así como en los organismos unicelulares. Hay dos procesos principales de división celular conocidos como mitosis y meiosis. Las células diploides genéticamente idénticas se producen por mitosis y los gametos (haploides) con semicromosomas se producen por meiosis. Durante los procesos de división celular, los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas se separan sin errores para producir células hijas con el mismo número de cromosomas o la mitad del número de cromosomas. Se le conoce como disyunción cromosómica. Aunque la división celular es casi un proceso perfecto, los errores pueden ocurrir durante la disyunción cromosómica a una tasa de error muy pequeña. Estos errores son conocidos como errores no disyuntivos. La no disyunción es la incapacidad o el fracaso de los cromosomas homólogos o de las cromátidas hermanas para separarse correctamente durante la división celular en la mitosis y la meiosis. La no disyunción puede ocurrir durante la meiosis I y la meiosis II, resultando en un número anormal de cromosomas de gametos. La diferencia clave entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2 es que durante la meiosis 1, los cromosomas homólogos no se separan, mientras que en la meiosis II las cromátidas hermanas no logran separarse.

CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la no disyunción en la meiosis 1
3. Qué es la no disyunción en la meiosis 2
4. Comparación lado a lado - No disyunción en meiosis 1 vs 2
5. Resumen

¿Qué es la no disyunción en la meiosis 1?

La meiosis es un proceso que produce gametos (óvulos y espermatozoides) a partir de células diploides para la reproducción. Los gametos contienen 23 cromosomas (n). La meiosis se produce a través de dos etapas principales llamadas meiosis I y meiosis II. La meiosis I consta de cinco etapas principales denominadas profase I, metafase I, anafase I, telofase I y citocinesis. Durante la anafase I, los cromosomas homólogos se separan y se mueven hacia los dos polos. A veces, los cromosomas homólogos muestran una falla para separarse adecuadamente. Si esto sucede, los gametos se producirán con cromosomas adicionales o faltantes. Por lo tanto, el número total de cromosomas en los gametos diferirá del número normal. Una vez que estos gametos son fertilizados, producen números anormales de cromosomas, lo que se conoce como aneuploidía.

Figura 01: No disyunción en meiosis.

Estos números inusuales de cromosomas crean varios síndromes (afecciones de la enfermedad) en la descendencia. Por ejemplo, la trisomía del cromosoma 21 da como resultado bebés con síndrome de Down. El síndrome de Down es el resultado de un gameto que contiene n + 1 cromosomas. Cuando se fertiliza este gameto, se crea un cigoto que contiene 2n + 1 número de cromosomas (un total de 47 cromosomas). Otro ejemplo es el síndrome de Turner. Ocurre debido a la no disyunción del cromosoma sexual (monosomía XO). Da como resultado cromosomas de número n-1 en gametos y después de la fertilización, la descendencia tendrá 2n-1 de cromosomas (un total de 45 cromosomas).

Figura 02: trisomía por no disyunción en meiosis I

Qué es la no disyunción en la meiosis 2?

La meiosis II es la segunda división consecutiva de la meiosis que se parece a la mitosis. Durante la meiosis II, se producen cuatro gametos a partir de dos células. Le siguen varias fases distintas llamadas profase II, metafase II, anafase II, telofase II y citocinesis. Los cromosomas se alinean en el centro de la célula (placa metafásica) y se unen a las fibras del huso desde sus centrómeros durante la metafase II. Se preparan para dividirse en dos conjuntos y proceder a la anafase II. Durante la anafase II, las cromátidas hermanas se dividen uniformemente y son empujadas hacia los polos por los microtúbulos. Este paso asegurará el número correcto de cromosomas en los gametos. A veces, las cromátidas hermanas no se pueden separar correctamente en esta etapa debido a varias razones, como la alineación incorrecta y la unión en la placa metafásica, etc. Se conoce como no disyunción en la meiosis II. Debido a esta falla, los gametos se producirán con números anormales de cromosomas (n + 1 o n-1).

La no disyunción en la meiosis I o II da como resultado gametos con números cromosómicos anormales y produce bebés con varios síndromes como el síndrome de Down (trisomía 21), síndrome de Patau (trisomía 13), síndrome de Edward (trisomía 18), síndrome de Klinefelter (47, hombres XXY) , Trisomía X (47, XXX hembras), monosomía X (síndrome de Turner), etc..

Figura 03: No disyunción en la meiosis II

¿Cuál es la diferencia entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2??

No disyunción en meiosis 1 vs 2
La falta de separación de los cromosomas homólogos hacia los polos durante la anafase 1 se conoce como no disyunción en la meiosis 1.	La falla de las cromátidas hermanas para separarse hacia los polos durante la anafase 2 en la meiosis se conoce como no disyunción en la meiosis 2.
Cromosomas vs Cromátidas Hermanas
Los cromosomas homólogos no se separan adecuadamente en la meiosis I.	Las cromátidas hermanas no se separan adecuadamente en la meiosis II.

Resumen - No disyunción en meiosis 1 vs 2

La no disyunción es un proceso que crea gametos con un número anormal de cromosomas. Ocurre debido al fracaso de los cromosomas homólogos a separarse durante la anafase I o al fracaso de las cromátidas hermanas para separarse durante la anafase II en la meiosis. Por lo tanto, la principal diferencia entre la no disyunción en la meiosis 1 y 2 es que la no disyunción en la meiosis 1 ocurre en los cromosomas homólogos, mientras que la no disyunción en la meiosis II ocurre en las cromátidas hermanas.. Una vez que estos gametos son fertilizados, los individuos con aneuploidía pueden provocar varios síndromes como el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, etc..

Referencia:
1. "Nondisjunction". Wikipedia. Fundación Wikimedia, 28 de marzo de 2017. Web. 20 de mayo de 2017. .
2. Griffiths, Anthony JF. "Aneuploidía". Una introducción al análisis genético. 7ª edición. Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., 01 de enero de 1970. Web. 20 de mayo de 2017

Imagen de cortesía:
1. "Diagramas sin disyunción" por Tweety207 - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
2. "Trisomía por no disyunción en la meiosis materna 1" Por Wpeissner - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
3. “Meiosis II Non Disjunction” por Dracocephalus ~ (basado en reclamaciones de derechos de autor). (Dominio público) a través de Commons Wikimedia