Diferencia entre mutaciones sin disyunción y translocación

los diferencia clave entre mutaciones sin disyunción y translocación es que La mutación sin disyunción es una mutación que se produce debido a la falla en la segregación de cromosomas o cromátidas homólogas durante la división celular, mientras que la mutación por translocación es una mutación que se produce debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre cromosomas no homólogos.

La mutación es una alteración de la secuencia de nucleótidos de una molécula de ADN en el genoma de un organismo en particular. Por lo tanto, las mutaciones se producen principalmente debido a los errores de las divisiones celulares (mitosis y meiosis). Por lo tanto, dependiendo del tipo de mutación, su efecto varía. En consecuencia, la mutación sin disyunción y la mutación por translocación son dos tipos principales de mutaciones que ocurren durante la división celular.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué son las mutaciones sin disyunción?
3. ¿Qué son las mutaciones de translocación?
4. Similitudes entre la no disyunción y las mutaciones de translocación
5. Comparación lado a lado: no disyunción frente a mutaciones de translocación en forma tabular
6. Resumen

¿Qué son las mutaciones sin disyunción??

La no disyunción se refiere a la falla en la segregación de cromosomas o cromátidas homólogas durante la mitosis o meiosis. Sin embargo, el efecto de la no disyunción varía entre la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la no disyunción produce varios tipos de cáncer. En la meiosis, la no disyunción produce dos células hijas diferentes; una célula hija tiene ambos cromosomas parentales y la otra célula hija no tiene ninguno. En consecuencia, esto causa una mutación en el número de cromosomas debido a un cromosoma adicional o falta de cromosoma.

Los trastornos cromosómicos que se producen debido a una no disyunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter, el síndrome de Turner, etc. El síndrome de Down o la trisomía 21 se produce debido a la no disyunción del cromosoma 21 durante la meiosis, donde el individuo hereda tres copias del cromosoma 21 en lugar de dos. Por lo tanto, un individuo que tiene síndrome de Down tiene 47 cromosomas en lugar de los 46.

Figura 01: mutación sin disyunción

El síndrome de Turner se desarrolla debido a la no separación de los cromosomas sexuales durante la meiosis. El individuo afectado tiene 45 cromosomas con un solo cromosoma X. El término que se refiere a esta mutación es monosomía del cromosoma sexual X. En tal individuo, el genotipo sexual es XO. De cualquier manera, la no disyunción tanto en la mitosis como en la meiosis produce enfermedades fatales..

¿Qué son las mutaciones de translocación??

En el contexto de la genética, la translocación es una anomalía cromosómica debida a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre cromosomas no homólogos. Por lo tanto, esta anomalía a menudo resulta en mutaciones defectuosas como el cáncer y la infertilidad. Es fácil identificar las translocaciones cromosómicas a través de la citogenética o mediante un cariotipo de las células afectadas. Además, las translocaciones se producen inter-cromosómicamente o intracromosómicamente. Las translocaciones intercromosómicas ocurren dentro de un solo cromosoma, mientras que las translocaciones intracromosómicas ocurren entre los cromosomas. Durante la mutación de translocación, una parte del cromosoma se rompe y se une nuevamente en una ubicación diferente.

Además, hay diferentes categorías de mutaciones de translocación; son la translocación equilibrada, desequilibrada, recíproca y no recíproca. En primer lugar, en las translocaciones equilibradas, se produce un intercambio igual de materiales sin información genética adicional o faltante. Sin embargo, las translocaciones desequilibradas dan como resultado un gen extra o faltante debido a un intercambio desigual de material cromosómico. En las translocaciones recíprocas, el intercambio de material genético tiene lugar entre cromosomas no homólogos. Finalmente, en las translocaciones no recíprocas, el intercambio de material genético tiene lugar de un cromosoma a un cromosoma no homólogo..

Figura 02: Mutación de translocación

Las mutaciones en la translocación causan cánceres como la leucemia, la infertilidad y el síndrome del varón XX, etc. La infertilidad ocurre cuando uno de los padres lleva una translocación equilibrada que da como resultado un feto no viable, aunque el padre conciba. El síndrome del varón XX se produce debido a la translocación del gen SRY del cromosoma Y al cromosoma X.

¿Cuáles son las similitudes entre la no disyunción y las mutaciones de translocación??

• Las mutaciones sin disyunción y translocación son mutaciones genéticas.
• Ambos pueden ocurrir tanto durante la mitosis como en la meiosis..
• Además, ambos tipos producen cáncer y síndrome de Down..
• Además, ambos pueden afectar los cromosomas sexuales..

¿Cuál es la diferencia entre mutaciones sin disyunción y traslocación??

Las mutaciones sin disyunción y translocación son alteraciones de las secuencias de nucleótidos de las moléculas de ADN que pueden causar diversas enfermedades. Las mutaciones sin disyunción se producen debido a la falla de los cromosomas o cromátidas homólogas para segregarse correctamente durante la división celular. Por otro lado, las mutaciones de translocación se producen debido a la reorganización de diferentes partes de los cromosomas entre los cromosomas después de separarse de un cromosoma. Por lo tanto, las mutaciones sin disyunción causan anomalías en el número de cromosomas en una célula, mientras que las mutaciones de translocación causan anomalías estructurales de los cromosomas en el genoma de los organismos. Por lo tanto, esta es la diferencia clave entre mutaciones sin disyunción y translocación.

La siguiente infografía sobre la diferencia entre mutaciones sin disyunción y translocación es una comparación más descriptiva..

Resumen - Mutaciones sin desplazamiento vs traslocación

Las mutaciones se producen debido a errores de división celular. La mutación sin disyunción es la falla en la segregación de cromosomas o cromátidas homólogas durante la mitosis o la meiosis. En resumen, esta es la diferencia entre mutaciones sin disyunción y translocación.

Además, el efecto de la no disyunción varía en la mitosis y la meiosis. En la mitosis, la no disyunción produce cáncer. Los trastornos cromosómicos que se producen debido a la no disyunción durante la meiosis son el síndrome de Down, el síndrome de Klinefelter y el síndrome de Turners. Por otro lado, la mutación por translocación es una anomalía cromosómica que se debe a la reorganización de diferentes partes entre los cromosomas no homólogos. Las translocaciones inter-cromosómicas, intracromosómicas, equilibradas, desequilibradas, recíprocas y no recíprocas son los tipos de mutaciones de translocación.

Referencia:

1.Study.com, Study.com. Disponible aquí 
2. "Aneuploidía y reordenamientos cromosómicos". Academia Khan, Academia Khan. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1. "No disyunción mitótica" Por Wpeissner - Trabajo propio, (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia 
2. "Translocación-4-20" Por cortesía: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (Dominio Público) a través de Commons Wikimedia