Diferencia entre la mutación genética y la mutación cromosómica

los diferencia clave entre mutación genética y mutación cromosómica es que la la mutación del gen provoca la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación del cromosoma causa un cambio estructural del segmento de un cromosoma que incluye muchos genes.

Las mutaciones son las alteraciones permanentes de las secuencias de nucleótidos del material genético de los organismos. Las mutaciones genéticas y las mutaciones cromosómicas son dos tipos básicos de mutaciones, y varían entre sí principalmente en la magnitud de la alteración. Las mutaciones se producen debido a muchas razones, como los pasos erráticos en la regulación de la replicación y transcripción del ADN, la exposición a las radiaciones, la luz UV, el humo del cigarrillo, las infecciones virales y bacterianas, etc..

Las sustituciones, inserciones, eliminaciones o duplicaciones de secuencias de ADN son los mecanismos principales que cambian las secuencias de nucleótidos. Algunas mutaciones van de padres a hijos cuando ocurren en células germinales, mientras que otras no son hereditarias. Además, algunas mutaciones no cambian las secuencias de aminoácidos resultantes. De ahí que sean mutaciones silenciosas. Sin embargo, las mutaciones pueden o no ser favorables para la persistencia en el mundo durante mucho tiempo. Los individuos o las poblaciones con genes favorables sobrevivirán, mientras que los caracteres desfavorables surgieron debido a que las mutaciones se eliminarán del medio ambiente por selección natural.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la mutación genética?
3. ¿Qué es la mutación cromosómica?
4. Similitudes entre la mutación de genes y la mutación de cromosomas
5. Comparación lado a lado: mutación genética frente a mutación cromosómica en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la mutación genética??

La mutación genética es una alteración a pequeña escala del material genético de un organismo, que se produce principalmente en un gen particular. Las mutaciones puntuales y las mutaciones de desplazamiento de marco son los dos tipos principales de mutaciones genéticas en las cuales las mutaciones de desplazamiento de marco tienen lugar como eliminaciones o inserciones. Cuando la secuencia de nucleótidos de un gen se altera, causa los cambios en la secuencia del ARNm. Por lo tanto, la secuencia de codones del gen cambia y da como resultado una secuencia de aminoácidos incorrecta. Al final, produce una proteína equivocada. Las mutaciones puntuales pueden ser transiciones, transversiones, silenciosas, sin sentido y sin sentido..

Figura 01: Mutación de genes

La mutación genética puede conducir a la alteración del número o la estructura de todo el cromosoma, lo que podría conducir a mutaciones cromosómicas. Sin embargo, las mutaciones genéticas son alteraciones a pequeña escala en la secuencia de nucleótidos y, por lo tanto, a veces se corrigen mediante mecanismos de regulación y reparación de genes. Sin embargo, algunas mutaciones genéticas permanecen sin reparar. La anemia falciforme, la hemofilia, la fibrosis quística, el síndrome de Huntington, la enfermedad de Tay-Sachs, muchos cánceres y la intolerancia a la lactosa son algunas de las enfermedades que se producen debido a mutaciones genéticas.

¿Qué es la mutación cromosómica??

La mutación cromosómica es una alteración a gran escala de los cromosomas de un organismo, donde cambia el número o la estructura de los cromosomas. Hay tres tipos principales de mutaciones cromosómicas, a saber, duplicaciones, inversiones y eliminaciones. Cuando una parte particular de la cadena de ADN se duplica, la cantidad de genes en un cromosoma aumentará. Causa alteración tanto estructural como numérica en el cromosoma..

Figura 02: Mutación de cromosomas

A veces, una parte de un cromosoma, que contiene varios genes en la hebra de ADN, se elimina y vuelve a unirse inversamente a la posición original. Esto se conoce como una inversión y es un tipo de mutación cromosómica. Las inversiones no causan que el número cambie, pero se pueden producir diferentes interacciones a medida que se cambia el orden de los genes. Por lo tanto, los fenotipos se vuelven diferentes o anormales. Las eliminaciones pueden ocurrir debido a la exposición a la radiación, a altas temperaturas o a virus. Por lo general, las eliminaciones son el resultado de causas externas, y el área afectada del cromosoma determina la extensión del cambio o el daño.

Todas estas mutaciones cromosómicas afectan gravemente a la estructura y al número de cromosomas en un organismo. Conducen a la alteración de la síntesis de proteínas y la expresión génica. El síndrome de Prader-Willi y el síndrome de Cri-du-chat son algunos de los ejemplos de mutaciones cromosómicas causadas por deleciones.

Cuáles son las similitudes entre la mutación de genes y la mutación de cromosomas?

• La mutación genética y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones.
• En ambos casos, el nucleótido de la secuencia de ADN cambia..
• Ambas causan una alteración de la expresión génica..
• Pueden conducir a enfermedades genéticas..

¿Cuál es la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica??

Cuando se produce la alteración de la secuencia de nucleótidos de un gen, se conoce como mutación genética. Por otro lado, cuando la estructura cromosómica y el número cambian, se trata de una mutación cromosómica. Esta es la diferencia fundamental entre la mutación genética y la mutación cromosómica. La mutación genética es una mutación a pequeña escala que puede ser mutación puntual o mutación de cambio de marco. Las mutaciones en los cromosomas pueden causar debido a deleciones, translocaciones, inversiones, etc. El número de genes involucrados hace la diferencia clave entre la mutación del gen y la mutación del cromosoma. En la mutación genética, un gen particular muta mientras que en la mutación cromosómica, muchos genes mutan junto con el segmento del cromosoma.

La siguiente infografía muestra más detalles sobre la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica.

Resumen - Mutación de genes frente a mutación de cromosomas

La mutación genética y la mutación cromosómica son dos tipos de mutaciones que ocurren en el material genético de un organismo. La mutación genética es una alteración de una secuencia de nucleótidos de un gen, mientras que la mutación del cromosoma es una alteración de la secuencia de nucleótidos de un segmento de un cromosoma. Además, la mutación cromosómica provoca cambios estructurales y numéricos en los cromosomas. Las mutaciones genéticas son a pequeña escala, y se pueden corregir. Pero las mutaciones cromosómicas son alteraciones graves a gran escala que no se pueden corregir fácilmente. Esta es la diferencia entre mutación genética y mutación cromosómica..

Referencia:

1.Nature News, Nature Publishing Group. Disponible aquí 
2. "Anomalía cromosómica". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 14 de julio de 2018. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1. ”Point mutations-en” Por Jonsta247 - Trabajo propio, (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia 
2. "Chromosomes mutations-en" Por GYassineMrabetTalk (Dominio público) a través de Commons Wikimedia