Diferencia entre la miastenia gravis y el síndrome de Lambert Eaton

Diferencia clave: miastenia grave y síndrome de Lambert Eaton
 

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular. El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular. La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune, mientras que el síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico.. Esta es la principal diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton..

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la miastenia grave?
3. ¿Qué es el síndrome de Lambert Eaton?
4. Similitudes entre la miastenia gravis y el síndrome de Lambert Eaton
5. Comparación lado a lado - Síndrome de miastenia grave / Lambert Eaton en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la miastenia grave??

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular. Estos anticuerpos se unen a los receptores postsinápticos de Ach, evitando la unión de Ach en la hendidura sináptica a esos receptores. Las mujeres son cinco veces más afectadas por esta condición que los hombres. Existe una asociación significativa con otros trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide, el LES y la tiroiditis autoinmune. Se ha observado hiperplasia tímica concurrente..

Características clínicas

  • Hay debilidad en los músculos de las extremidades proximales, músculos extraoculares y músculos bulbar.
  • Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular.
  • Sin dolor muscular
  • El corazón no está afectado pero los músculos respiratorios pueden verse afectados.
  • Los reflejos también son fatigables.
  • Diplopía, ptosis y disfagia.

Figura 01: Miastenia Gravis

Investigaciones

  • Anticuerpos anti-receptor de ACh en el suero.
  • Prueba de Tensilon en la que se administra una dosis de edrofonio, lo que da lugar a una mejora transitoria de los síntomas que dura aproximadamente 5 minutos.
  • Estudios de imagen
  • ESR y CRP

administración

  • Administración de anticolinesterasas como la piridostigmina.
  • Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a las anticolinesterasas.
  • Timectomia
  • Plasmaféresis
  • Inmunoglobulinas intravenosas

¿Qué es el síndrome de Lambert Eaton??

El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de carcinomas de células pequeñas debido a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular.

Características clínicas

  • Debilidad muscular proximal ocasionalmente con debilidad muscular ocular o bulbar
  • Reflejos ausentes

Figura 02: Carcinoma de células pequeñas del pulmón

Diagnóstico

La EMG y la estimulación repetitiva se utilizan en la confirmación del diagnóstico.

administración

3, 4 La diaminopiridina ha demostrado ser efectiva.

¿Cuál es la similitud entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton??

  • Ambas enfermedades se deben a defectos en la transmisión de los impulsos nerviosos a nivel de la unión neuromuscular..

¿Cuál es la diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton??

Miastenia Gravis contra el síndrome de Lambert Eaton

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular.. El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular.
 Tipo
La miastenia gravis es una enfermedad autoinmune.. El síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico..
Características clínicas
  • Debilidad en los músculos de las extremidades proximales, músculos extraoculares y músculos bulbar
  • Fatificabilidad y fluctuación con respecto a la debilidad muscular.
  • Sin dolor muscular
  • El corazón no está afectado, pero los músculos respiratorios pueden verse afectados
  • Los reflejos también son fatigables.
  • Diplopía, ptosis y disfagia.
  • Debilidad muscular proximal ocasionalmente con debilidad muscular ocular o bulbar
  • Reflejos ausentes
 Diagnóstico
  • Anticuerpos anti-receptor de ACh en el suero.
  • Prueba de tensilon
  • Estudios de imagen
  • ESR y CRP
EMG y estimulación repetitiva.
Tratamiento
  • Administración de anticolinesterasas como la piridostigmina.
  • Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a las anticolinesterasas.
  • Timectomia
  • Plasmaféresis
  • Inmunoglobulinas intravenosas
La diaminopiridina 3,4 ha demostrado ser eficaz en el tratamiento del síndrome de Lambert Eaton.

Resumen - Myasthenia Gravis contra el síndrome de Lambert Eaton

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular. El síndrome de Lambert Eaton es una manifestación paraneoplásica de carcinomas de células pequeñas que se debe a la liberación defectuosa de acetilcolinesterasa en la unión neuromuscular. Como se menciona en sus respectivas definiciones, la miastenia grave es una enfermedad autoinmune, mientras que el síndrome de Lambert Eaton es un síndrome paraneoplásico. Esta es la principal diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton..

Descargar la versión PDF de Myasthenia Gravis vs Síndrome de Lambert Eaton

Puede descargar la versión en PDF de este artículo y usarlo para fines fuera de línea según las notas de citas. Descargue la versión en PDF aquí Diferencia entre la miastenia grave y el síndrome de Lambert Eaton

Referencia:

1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.

Imagen de cortesía:

1. "Myasthenia Gravis" Por Posey & Spiller - Posey & Spiller: Fatiga (Ptosis) en un paciente con MG (ed. 1904) (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Carcinoma de células pequeñas" por Yale Rosen (CC BY-SA 2.0) vía Flickr