Diferencia entre ELA y EM (esclerosis múltiple)

Diferencia clave - ELA vs EM (esclerosis múltiple)
 

los diferencia clave entre ALS y MS es que La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es un trastorno específico que involucra la degeneración de las neuronas motoras o muerte de las neuronas motoras mientras Esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante donde se dañan las cubiertas aislantes de las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal.

¿Qué es ALS??

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) también se conoce como enfermedad de Lou Gehrig y Enfermedad de charcot, y es causada por la degeneración de las neuronas motoras. los síntomas de ALS incluyen músculos rígidos, contracciones musculares y desgaste muscular progresivo. Esto resulta en dificultad para hablar, tragar y, finalmente, respirar debido a la participación de los grupos musculares relevantes.

los causa de ALS No se conoce en la mayoría de los casos. Una minoría de los casos se heredan de los padres de una persona. La ELA ocurre debido a la muerte de las neuronas que controlan los músculos voluntarios. los diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas con otras investigaciones realizadas para descartar otras causas potenciales.

Este trastorno causa la degeneración de las neuronas motoras superiores e inferiores. Los síntomas y signos dependerán de los sitios de la afectación neuronal. Sin embargo, la función de la vejiga y el intestino y los músculos responsables de los movimientos oculares se salvan hasta las últimas etapas del trastorno..

La función cognitiva generalmente se libra, aunque una minoría puede desarrollar demencia. Los nervios sensoriales y el sistema nervioso autónomo generalmente no se ven afectados. los La mayoría de los pacientes con ELA mueren por insuficiencia respiratoria., Generalmente dentro de tres a cinco años desde el inicio de los síntomas..

Gestión de ALS tiene como objetivo aliviar los síntomas y extender la esperanza de vida. Los equipos multidisciplinarios de profesionales de la salud deben brindar atención de apoyo. El tratamiento es principalmente de apoyo con apoyo respiratorio y alimentación. Se ha encontrado que el riluzol es eficaz para mejorar modestamente la supervivencia.

Stephen Hawking, un destacado físico que sufre de ALS

¿Qué es la esclerosis múltiple (esclerosis múltiple)??  

Esto también se conoce como Esclerosis diseminada o  Encefalomielitis diseminada. La desmielinización de las fibras nerviosas interrumpe la capacidad de la parte afectada del sistema nervioso para comunicarse, lo que resulta en una amplia gama de signos y síntomas, que incluyen problemas físicos, mentales y, a veces, psiquiátricos. los signos y síntomas de la esclerosis múltiple incluyen pérdida o cambios en la sensación como hormigueo, alfileres y agujas o entumecimiento, debilidad muscular, espasmos musculares, dificultades con la coordinación y el equilibrio (ataxia); problemas con el habla o la deglución, problemas visuales, etc. MS tiene varias formas, con síntomas nuevos que ocurren en episodios aislados (formas recurrentes) o que se acumulan con el tiempo (formas progresivas). Existen varias formas basadas en el patrón de progresión..

• Recaída-remite
• Secundaria progresiva (SPMS)
• Primaria progresiva (PPMS)
• Recaída progresiva.

los mecanismo subyacente se cree que puede ser la destrucción del sistema inmunológico o la falla de las células productoras de mielina. La genética y los factores ambientales (por ejemplo, infecciones) también pueden afectar esta enfermedad. La esperanza de vida de un paciente diagnosticado con EM es, en promedio, de 5 a 10 años inferior a la de una persona no afectada.

La esclerosis múltiple es típicamente diagnosticado basado en presentar signos y síntomas clínicos, en combinación con imágenes médicas y pruebas de laboratorio como el análisis del líquido cefalorraquídeo y los potenciales evocados del cerebro.

Tratamiento de la EM depende del patrón de participación, y el principio de tratamiento es la modulación inmune ya que esto es principalmente una enfermedad inmunomediada. Durante los ataques sintomáticos, la terapia aceptada es la administración de dosis altas de corticosteroides intravenosos, como la metilprednisolona. Algunos otros tratamientos aprobados incluyen interferón beta-1a, interferón beta-1b, acetato de glatiramer, mitoxantrona, etc..

¿Cuál es la diferencia entre ALS y MS??

Definición de ALS y MS

ALS: Una enfermedad incurable de causa desconocida en la que la degeneración progresiva de las neuronas motoras en el tallo cerebral y la médula espinal conduce a la atrofia y, finalmente, a la parálisis completa de los músculos voluntarios..

SRA: Una enfermedad autoinmune crónica del sistema nervioso central en la que se produce una destrucción gradual de la mielina en parches a lo largo del cerebro o la médula espinal o ambos, que interfieren con las vías nerviosas y causan debilidad muscular, pérdida de coordinación y trastornos del habla y visuales..

Características de ALS y MS

Patología

ALS: La ELA es principalmente un trastorno neurodegenerativo..

SRA: La EM es un trastorno desmielinizante..

Porque

ALS: En la ELA, la genética desempeña un papel y en la mayoría de los casos se desconoce la causa..

SRA: En la EM, el daño mediado por el sistema inmune es bien conocido..

Grupo de edad

ALS: Las ELA generalmente afectan a las personas mayores..

SRA: Para la EM, no hay una especificación de edad y se observa entre la población joven y mediana edad.

Afectación neuronal

ALS: El ALS, específicamente, afecta el sistema motor..

SRA: La EM puede afectar a casi cualquier parte del sistema nervioso..

Los síntomas

ALS: El ALS se manifiesta con síntomas motores..

SRA: La EM puede manifestarse con sintomatología neurológica de hormigas..

Progresión

ALS: La ELA es siempre una enfermedad progresiva..

SRA: La EM puede tener un patrón progresivo, recurrente o mixto.

Diagnóstico

ALS: El diagnóstico de ELA se basa en los signos y síntomas clínicos..

SRA: El diagnóstico de la EM se basa en investigaciones clínicas e importantes..

Principio de tratamiento

ALS: El tratamiento de la ELA es principalmente de apoyo.

SRA: El tratamiento de la EM se basa en la modulación inmune..

Pronóstico

ALS: En ALS, la esperanza de vida es de 5 años como máximo..

SRA: En la EM, la esperanza de vida suele ser superior a 5 años..

    Cortesía de la imagen: "Síntomas de esclerosis múltiple" por Mikael Häggström - Todas las imágenes utilizadas están en dominio público. (Dominio publico) vía Los comunes  "Stephen hawking 2008 nasa" por NASA / Paul Alers - http://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Licenciado bajo (Dominio publico) vía Los comunes