Diferencia entre ALS y MS
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Diferencia principal - ALS vs MS
La ELA (esclerosis lateral amiotrófica) y la EM (esclerosis múltiple) son dos enfermedades neurodegenerativas que tienen un impacto negativo en nuestro sistema nervioso central, incluido el cerebro y la médula espinal, lo que crea una interrupción en el funcionamiento de los músculos y los nervios. La principal diferencia entre ALS y MS es que La ALS solo afecta las funciones motoras del cuerpo, mientras que la EM afecta tanto las funciones motoras como las sensoriales..
En este artículo, discutiremos,
1. ¿Qué es la EM??
- Definición, Fisiopatología, Tipos, Signos y síntomas, Causas, Tratamiento
2. Que es ALS?
- Definición, Fisiopatología, Tipos, Signos y síntomas, Causas, Manejo
3. ¿Cuál es la diferencia entre ALS y MS??
Qué es la esclerosis múltiple (EM)
La EM es un trastorno neurodegenerativo autoinmune, que afecta el cerebro y la médula espinal, lo que resulta en una amplia gama de signos y síntomas asociados con trastornos visuales, disfunción de los movimientos de las extremidades, el equilibrio y la sensación. Al ser una condición de por vida con varias características debilitantes, algunas personas afectadas pueden experimentar características leves a moderadas, lo que posiblemente reduce la calidad de vida..
En la medida en que se considera la fisiopatología de esta afección, alguna anomalía en la función de nuestro sistema de inmunidad actuaría de una manera que daña la vaina de mielina, la capa protectora que cubre los nervios. Los daños y la formación de cicatrices que se producen durante un largo período de tiempo finalmente retrasarán la transmisión de los impulsos nerviosos o los detendrán por completo. Aunque la etiología exacta para que el sistema inmunológico actúe de esta manera no está clara, algunos científicos sugieren que los factores genéticos y ambientales desempeñan un papel importante en el inicio del proceso autoinmune..
MS posee un predominio femenino significativo con una hembra: macho de 3: 1; La mayoría de las personas diagnosticadas son de 20-30 años..
Los tipos
Hay dos tipos principales de MS:
- EM recurrente-remitente - Los pacientes con este tipo de EM experimentarán episodios completamente nuevos o empeoramiento de los síntomas (recaídas), que generalmente duran unos días y mejoran lentamente dentro de una duración similar. El período entre estos ataques se conoce como Remisión, que puede durar hasta algunos años..
- EM primaria progresiva - Los pacientes con este tipo de EM experimentarán un empeoramiento gradual de los síntomas durante años sin períodos de remisión.
Signos y síntomas
Los signos y síntomas de la EM suelen variar de una persona a otra. La presentación más común de la EM puede afectar cualquier parte del cuerpo e incluir:
- Fácil fatigabilidad
- Dificultad para caminar y movimientos de las extremidades.
- Disturbios de la visión incluyendo visión borrosa
- Incontinencia vesical
- Entumecimiento y sensación de hormigueo en el cuerpo.
- Rigidez muscular y espasmos.
- Dificultad para mantener el equilibrio y la coordinación.
- Alteraciones relacionadas con funciones cognitivas como el pensamiento, el aprendizaje y la planificación.
Tratamiento
No existe una cura permanente para la EM, pero las intervenciones tempranas definitivamente pueden ralentizar el progreso y limitar las discapacidades. El tratamiento de las recaídas con esteroides, el tratamiento específico de los síntomas y la terapia modificadora de la enfermedad juegan un papel principal en el manejo terapéutico de la EM.
¿Qué es la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)?
La ELA es un trastorno neurodegenerativo progresivo que tiene un impacto negativo significativo en las neuronas del cerebro y la médula espinal. "A-MY0-TROHPIC" es un término griego que significa "no-nutrimento muscular" que produce un desgaste muscular. El lado lateral de la médula espinal es responsable de enviar los impulsos nerviosos para controlar y señalar los movimientos musculares, y esta condición en sí misma conducirá en última instancia al daño y cicatrización de esta área causando esclerosis.
Los tipos
Hay dos tipos de ALS:
- ELA esporádica: la forma más común de ELA que representa el 90-95% de los individuos afectados.
- ALS familiar: una forma hereditaria de ALS con una incidencia de alrededor del 5% de los individuos afectados.
Signos y síntomas
El inicio de los signos, los síntomas y su progresión variarán de una persona a otra y generalmente comienzan con el grupo de músculos responsables de los movimientos de las extremidades y de la deglución. Otras características típicas de ALS incluyen,
- Parálisis y debilidad muscular gradual, indolora y progresiva: característica clave
- Tropezar y dejar caer cosas
- Fatigabilidad inusual de miembros superiores e inferiores
- Habla confusa
- Calambres y contracciones musculares
- Episodios incontrolables de risa o llanto.
- Falta de aliento (debido a parálisis muscular respiratoria en etapas posteriores)
La ALS solo perjudica las funciones motoras de nuestro cuerpo; Las partes sensoriales como la visión, la audición, la degustación y el tacto están completamente intactas..
Diagnóstico
Una historia clínica completa y un examen neurológico junto con una serie completa de estudios de diagnóstico son obligatorios para establecer un diagnóstico preciso de ELA. Las principales modalidades de diagnóstico incluyen,
- Pruebas de electrodiagnóstico (Electromiografía (EMG) y velocidad de conducción nerviosa (NCV))
- Análisis de sangre (electroforesis de proteínas séricas de alta resolución)
- Análisis hormonal (niveles de hormonas tiroideas y paratiroides)
- Recolección de orina las 24 horas para metales pesados.
- Punción espinal
- Rayos X, incluyendo imágenes de resonancia magnética (MRI)
- Mielograma de la columna cervical
- Biopsia de nervio
administración
No existe una cura permanente para la ELA, pero el manejo sintomático juega un papel importante para limitar las discapacidades.
Diferencia entre ALS y MS
Definición
La EM es un trastorno neurodegenerativo autoinmune, que afecta el cerebro y la médula espinal al interrumpir la vaina de mielina (lámina protectora que cubre las neuronas).
La ELA es un trastorno neurodegenerativo progresivo y mortal que tiene un impacto negativo significativo en las neuronas del cerebro y la médula espinal..
Impacto
La EM causa principalmente alteraciones sensoriales y puede mostrar un deterioro temporal de los movimientos musculares y la sensibilidad a la temperatura.
La ELA solo afectará los movimientos musculares cuando las sensaciones estén completamente intactas.
Los síntomas
Los pacientes que sufren de EM experimentarán fatiga fácil, dificultad para caminar y movimientos de las extremidades, trastornos de la visión, como visión borrosa, incontinencia de vejiga, entumecimiento, sensación de hormigueo en el cuerpo, rigidez muscular y espasmos.
El paciente con ELA generalmente mostrará una debilidad muscular progresiva que finalmente terminará con parálisis, calambres musculares, contracciones y dificultad para hablar..
Tratamiento
Tanto la EM como la ELA no tienen una cura permanente, pero el manejo sintomático puede jugar un papel importante en la reducción de la tasa de mortalidad y morbilidad.
Imagen de cortesía:
“Esclerosis múltiple” por BruceBlaus - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
“ALS Cross” por Frank Gaillard - http://radiopaedia.org/uploads/radio/0001/2685/ALS_12.jpg?1254955756 (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
