Diferencia entre la tinción de Gram y la cultura

Diferencia clave - Gram Stain vs Culture
 

La tinción de Gram es una técnica de tinción que se realiza para diferenciar las bacterias en dos grupos según el grosor de la capa de peptidoglicano en su pared celular. La cultura es un método para cultivar y mantener microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes análisis. La diferencia clave entre la mancha de gramos y el cultivo es su función; cepa de gramo una técnica de tinción de bacterias donde el cultivo es un método para cultivar y mantener microorganismos.

CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la tinción de Gram?
3. Que es cultura
4. Comparación lado a lado - Tinción de Gram vs Cultura
5. Resumen

¿Qué es la tinción de Gram??

La tinción de Gram es una técnica de tinción diferencial importante utilizada para la identificación bacteriana en Microbiología. Esta técnica fue introducida por el bacteriólogo danés Hans Christian Gram en 1884. La tinción de Gram clasifica las bacterias en dos grupos principales: gram positivo y gram negativo; Estos son muy importantes en la clasificación e identificación bacteriana. La tinción de Gram se realiza como un paso inicial para la caracterización bacteriana.

Las bacterias se agrupan en función de las diferencias en su pared celular. Las bacterias Gram positivas contienen una capa gruesa de peptidoglicano en su pared celular, mientras que las bacterias Gram negativas contienen una capa delgada de peptidoglicano en su pared celular, como se muestra en la figura 01. El resultado de la tinción de Gram se basará en la diferencia de espesor en la capa de peptidoglicano de pared celular.

Figura 1: bacterias Gram positivas y bacterias Gram negativas

La tinción de Grams se realiza utilizando cuatro reactivos diferentes a saber; Tinción primaria, mordiente, agente decolorante y tinción contraria. El cristal violeta y la safranina sirven como manchas primarias y de mostrador, respectivamente, mientras que los gramos de yodo y el 95% de alcohol sirven como mordiente y decolorante, respectivamente..

Pasos básicos de la tinción de gramos

1. Se prepara un frotis bacteriano en un portaobjetos de vidrio limpio, se fija por calor y se enfría.
2. El frotis se inunda con cristal violeta durante 1 a 2 minutos.
3. El enjuague se enjuaga con agua corriente lenta para eliminar el exceso de manchas.
4. Grams yodo se aplica a la prueba de frotis durante 1 minuto.
5. El enjuague se enjuaga con agua corriente lenta
6. El frotis se lava con alcohol al 95% durante 2 a 5 segundos y se enjuaga con agua corriente del grifo..
7. El frotis se tiñe a la inversa con safranina durante 1 minuto
8. El frotis se enjuaga con agua corriente lenta, se seca y se observa bajo el microscopio.

Al final de la tinción de Gram, las bacterias gram negativas se observarán en color rosado, mientras que las bacterias positivas a gramos se observarán en púrpura, como se muestra en la Figura 02. El resultado de la tinción de gramos se decide por el espesor de la capa de peptidoglicano en su pared celular. Durante la etapa de decoloración, la tinción primaria y el mordiente se eliminan fácilmente de las bacterias gramnegativas y se vuelven incoloros ya que tienen una capa delgada de peptidoglicano. La tinción primaria se conserva en los gramos de bacterias positivas, ya que tienen una capa gruesa de peptidoglicano. La tinción contraria no será efectiva para gramos de bacterias positivas debido a la retención de la tinción primaria. Así, los gramos de bacterias positivas serán visibles en el color de la mancha primaria, es decir, el color púrpura. La tinción del mostrador manchará las bacterias gram negativas y será visible en el color de la selección, que es el color de safranina. Por lo tanto, es fácil clasificar las bacterias en dos grupos por la tinción de Gram y es valioso en la diferenciación e identificación bacteriana.

Figura 2: cepa de gramo

Que es cultura?

El cultivo microbiano es un método para cultivar y mantener microorganismos en condiciones de laboratorio para diferentes propósitos. Los cultivos se cultivan en medios sólidos, semisólidos y líquidos en función del tipo y el propósito del cultivo de microorganismos. Los cultivos cuentan con los nutrientes necesarios y las condiciones de crecimiento requeridas por los microorganismos. Hay diferentes componentes de un medio de cultivo, como la fuente de energía, la fuente de carbono, la fuente de nitrógeno, los minerales, los micronutrientes, el agua, el agente de solidificación, etc. La temperatura óptima, el oxígeno y el pH deben ajustarse de acuerdo con el tipo de microorganismo cultivado..

Existen diferentes tipos de cultivos microbianos; por ejemplo, cultivo discontinuo, cultivo continuo, cultivo con puñalada, cultivo en placa de agar, cultivo en caldo, etc. De acuerdo con la composición del medio de cultivo, existen diferentes tipos de medios de cultivo conocidos como medios sintéticos, medios semisintéticos y medios naturales. Los cultivos microbianos se preparan en condiciones estériles dentro de una cámara especial llamada flujo de aire laminar. El medio de cultivo y la cristalería se esterilizan antes de la inoculación del microorganismo deseado. En condiciones estériles adecuadas, el microorganismo objetivo se transfiere al medio nutriente esterilizado y se incuba a una temperatura óptima. Dentro del medio, el microorganismo crecerá y se multiplicará utilizando los nutrientes proporcionados..

Figura 3: Un cultivo bacteriano en placa.

¿Cuál es la diferencia entre la tinción de Gram y la cultura??

Gram Stain vs Culture
La cepa Grams es una técnica de tinción diferencial utilizada para la identificación y diferenciación bacteriana..	El cultivo microbiano es un método de cultivo de microorganismos en el laboratorio..
Componentes
Esto utiliza diferentes reactivos incluyendo dos manchas..	Este utiliza diferentes medios de cultivo tales como medios sólidos, semisólidos y líquidos compuestos de nutrientes y otras condiciones necesarias..
Funciones básicas
Esto permite agrupar las bacterias en dos grupos: gramos negativos y gramos positivos.	Esto permite la multiplicación de microorganismos para diferentes propósitos..
Base
El resultado de la tinción de Gram se basa en las diferencias en la capa de peptidoglicano de la pared celular.	Los microorganismos crecerán y se multiplicarán dentro de los medios de cultivo..
Salir
Las bacterias Gram negativas son visibles en color rosa y las bacterias Gram positivas son visibles en color púrpura.	En las placas, se pueden ver colonias de los microorganismos. En medios líquidos, los microorganismos están en forma suspendida..

Resumen - Gram Stain vs Culture

Los cultivos microbianos se preparan y mantienen en condiciones de laboratorio para diferentes propósitos, como almacenamiento, análisis, purificación química, etc. La tinción de Grams es un procedimiento de tinción que diferencia las bacterias en dos grupos principales llamados gramos de bacterias negativas y gramos de bacterias positivas. Por lo tanto, la diferencia entre la tinción de gramos y el cultivo es que la tinción de gramos es una técnica de tinción de bacterias, mientras que el cultivo es un método para cultivar y mantener microorganismos en los laboratorios..

Referencia:
1. Aryal, Sagar. "Tinción de Gram: Principio, Procedimiento, Interpretación, Ejemplos y Animación". Notas de Microbiología en línea. N.p., 20 de septiembre de 2015. Web. 01 de marzo de 2017.
2. “Cultura microbiológica”. Wikipedia. Fundación Wikimedia, 01 de febrero de 2017. Web. 01 de marzo de 2017
3. Kumar, Sabarish. “¿Cuáles son las técnicas básicas de la cultura microbiana?” ¿Cuáles son las técnicas básicas de la cultura microbiana? N.p., n.d. Web. 01 de marzo de 2017

Imagen de cortesía:
1. Graevemoore en “pared de células de gramo” inglise Vikipeediast (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
2. “Gram Strain” por Y tambe - archivo de Y tambe (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
3. “Cultura del ántrax” por Instituto de Investigación Médica de Enfermedades Infecciosas del Ejército de EE. UU. Photo -  (Dominio público) a través de Commons Wikimedia