¿Por qué se usan los virus en la terapia génica?

La terapia génica es la introducción de material genético extraño en las células del cuerpo para compensar los genes anormales o para sintetizar proteínas beneficiosas. La transferencia eficiente de material genético a la célula objetivo es esencial para lograr el efecto terapéutico deseado. Para facilitar la transferencia de genes, se pueden utilizar vectores basados ​​en virus o no virales como sistema de administración. Los virus son un tipo de vectores ampliamente utilizados para transferir ADN extraño a una célula. Los tipos más comunes de vectores virales utilizados en la transferencia de genes son retrovirus, adenovirus y virus adenoasociados. La capacidad de los virus para infectar células es la característica clave que permite que los virus se utilicen como vectores en la terapia génica..

Áreas clave cubiertas

1. ¿Qué es la terapia génica?
     - Definición, Métodos, Vectores
2. ¿Por qué se usan los virus en la terapia génica?
     - Vectores virales para terapia génica

Términos clave: Alteración de la expresión génica, genes funcionales, recombinación homóloga, ciclo de vida infeccioso, terapia génica, virus, vectores

¿Qué es la terapia génica?

La terapia génica es la inserción de ADN normal directamente en una célula para corregir defectos genéticos. Los dos enfoques principales de la terapia génica son la introducción de un gen que codifica una proteína funcional o la transferencia de una entidad que altera la expresión de un gen en el genoma..

1. Durante la introducción de un gen funcional en un genoma, se introducen en la célula partes relativamente grandes de genes (> 1 kb) junto con secuencias promotoras que inician la expresión génica. Las secuencias de señalización que dirigen el procesamiento de ARN también deben introducirse junto con la región codificadora de proteínas.
2. Con el fin de alterar la expresión génica de un gen endógeno en el genoma, se introducen partes relativamente cortas de material genético (20-50 pb) que son complementarias al ARNm del gen defectuoso. La alteración de la expresión génica puede lograrse bloqueando el procesamiento del ARNm, iniciando la traducción o conduciendo a la destrucción del ARNm.

Los métodos de administración eficientes, como los vectores, facilitan la transferencia de genes a las células durante la terapia génica. Se usan dos tipos de vectores en la terapia génica: los vectores virales y los vectores no virales. Los sistemas de administración no virales pueden ser plásmidos u oligonucleótidos sintetizados químicamente. La selección óptima de vectores se basa en varios parámetros:

1. Tipo de célula objetivo y sus características.
2. La longevidad de expresión requerida.
3. El tamaño del material genético transferido.

¿Por qué se usan los virus en la terapia génica?

Debido al ciclo de vida infeccioso, los virus son ampliamente utilizados en la transferencia de genes durante la terapia génica. En general, los virus infectan las células huésped y se replican dentro de la célula huésped al integrar el ADN viral en el genoma del huésped. Por lo tanto, los fragmentos de ADN interesados ​​pueden introducirse en la célula empaquetándola dentro de las partículas virales. Los tres tipos principales de vectores virales utilizados en la terapia génica son retrovirus, adenovirus y virus adenoasociados (AAV). Además, el virus de la herpes simple 1 (VHS-1), el baculovirus, el virus de la vacuna también se utilizan como vectores. El uso de adenovirus en terapia génica se muestra en Figura 1.

Figura 1: Adenovirus en terapia génica

Para utilizar un virus como vector durante la terapia génica, sus genes virulentos se reemplazan con el gen de interés. El resto del genoma viral sigue siendo el mismo. Los elementos virales infectados gobiernan la recombinación homóloga del genoma viral modificado al genoma del huésped. La ubicación de la recombinación homóloga se puede determinar por la secuencia de los elementos recombinantes. Una vez integrado en el genoma, el ADN introducido se expresa de manera estable y se replica junto con el genoma del huésped..

Conclusión

La terapia génica es una tecnología para tratar genes defectuosos en el genoma mediante la introducción de un nuevo ADN. Los sistemas de administración de ADN virales y no virales facilitan la transferencia de nuevo ADN a las células. Los sistemas de administración viral introducen nuevo ADN en las células huésped durante la infección. El nuevo ADN se integra de forma estable en el genoma del huésped mediante recombinación homóloga, expresión y replicación junto con el genoma..

Referencia:

1. PONDER, KATHERINE PARKER. "Vectores de la terapia génica". Una introducción a la medicina molecular y la terapia génica., Wiley-Liss, Inc., 2001, pp. 77-112. Disponible aquí.

Imagen de cortesía:

1. “Terapia génica” (dominio público) a través de Commons Wikimedia