Diferencia entre cromosoma X e Y

Diferencia Principal - X vs Y Cromosoma

Los cromosomas X e Y son los dos cromosomas sexuales en los humanos. Los genes en los cromosomas sexuales y sus factores posteriores, como las hormonas sexuales, actúan en los tejidos del cuerpo y producen la diferencia sexual. Típicamente, el genoma humano está compuesto por veintitrés pares de cromosomas. Veintidós de ellos son pares de cromosomas autosómicos y el restante es el par de cromosomas sexuales. El par de cromosomas sexuales está compuesto por una combinación de cromosomas X e Y. los diferencia principal entre los cromosomas X e Y es que El cromosoma X es el cromosoma determinante del sexo femenino mientras que el cromosoma Y es el cromosoma determinante del sexo masculino.

Áreas clave cubiertas

1. ¿Qué es el cromosoma X?
      - Definición, características, función
2. ¿Qué es el cromosoma Y?
      - Definición, características, función
3. ¿Cuáles son las similitudes entre los cromosomas X e Y?
      - Esquema de características comunes
4. ¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas X e Y?
      - Comparación de diferencias clave

Términos clave: Región pseudocromosómica, cromosoma sexual, determinación del sexo, gen SYR, cromosoma X, cromosoma Y

¿Qué es el cromosoma X?

El cromosoma X es uno de los dos cromosomas sexuales en los seres humanos. Ocurre como pares en las mujeres, pero solo un cromosoma se puede encontrar en los hombres. Por lo tanto, las mujeres heredan un cromosoma X de ambos padres y los hombres heredan un cromosoma X de la madre. El tamaño del cromosoma X es de 155 millones de pares de bases. El cromosoma X es más de 5 veces más grande que el cromosoma Y. Representa el 5% de todo el material genético en humanos. Contiene alrededor de 1000 genes. El cromosoma X contiene diez veces la cantidad de genes que el cromosoma Y.

Figura 1: Cromosoma X humano

Durante el desarrollo embrionario temprano, uno de los dos cromosomas X de una mujer se desactiva permanentemente en un proceso llamado X-inactivación. La inactivación de X ocurre a través de la metilación del ADN. Dado que la inactivación con X es un proceso aleatorio, el cromosoma X de la madre o el padre se puede inactivar en la célula hija. Sin embargo, algunos genes en el cromosoma X, especialmente aquellos ubicados en las regiones pseudocromosómicas, pueden escapar de la inactivación de X. La región pseudocromosómica contiene genes que son homólogos al cromosoma Y. Los genes en las regiones pseudocromosómicas son requeridos por el desarrollo normal del individuo. Por lo tanto, estos genes se presentan en pares. El cromosoma X humano se muestra en Figura 1. 

¿Qué es el cromosoma Y?

El cromosoma Y es el otro cromosoma sexual en los humanos. Sólo hay un cromosoma Y en los hombres. El tamaño del cromosoma Y es de aproximadamente 59 millones de pares de bases. El cromosoma Y representa el 2% de todo el genoma humano. Contiene alrededor de 70 genes codificantes de proteínas. El cromosoma Y contiene un gen llamado SYR, Que desarrolla el feto en un macho. Los otros genes en el cromosoma Y están involucrados en la fertilidad masculina.

Figura 2: Cromosoma Y humano

Las regiones pseudocromosómicas del cromosoma Y son homólogas al cromosoma X. Los genes en la región pseudocromosómica son esenciales para el desarrollo normal del individuo. El cromosoma Y humano se muestra en Figura 2.

Similitudes entre X y cromosoma Y

• Los cromosomas X e Y están involucrados en la determinación del sexo en humanos..
• Ambos cromosomas X e Y están compuestos por pag brazo, q brazo y un centrómero.
• Los cromosomas X e Y contienen regiones pseudoautosómicas en ambos extremos, que actúan como un autosoma.
• Las regiones pseudocromosómicas en los cromosomas X e Y contienen cromosomas homólogos, que pueden ser recombinados genéticamente durante la formación de gametos.

Diferencia entre cromosoma X e Y

Definición

X Cromosoma: El cromosoma X es un cromosoma sexual que aparece emparejado en la hembra y solo en el varón.

Y Cromosoma: El cromosoma Y es un cromosoma sexual que normalmente está presente solo en las células masculinas.

Determinacion del sexo

X Cromosoma: Los cromosomas X contienen genes para la determinación del sexo femenino..

Y Cromosoma: El cromosoma Y contiene genes para la determinación del sexo masculino..

tamaño

X Cromosoma: El cromosoma X es más grande (unos 155 millones de pares de bases).

Y Cromosoma: El cromosoma Y es más pequeño (aproximadamente 59 millones de pares de bases).

Representar

X Cromosoma: El cromosoma X representa el 5% de todo el genoma humano..

Y Cromosoma: El cromosoma Y representa el 2% de todo el genoma humano..

Número de genes

X Cromosoma: El cromosoma X contiene más genes (aproximadamente 1000 genes) que el cromosoma Y.

Y Cromosoma: El cromosoma Y contiene menos genes (aproximadamente 70 genes) que el cromosoma X.

Macho femenino

X Cromosoma: La hembra contiene el genotipo XX..

Y Cromosoma: El macho contiene el genotipo XY..

SYR Gene

X Cromosoma: El cromosoma X no contiene el SYR gene.

Y Cromosoma: El cromosoma Y contiene el SYR Gen, que interviene en el desarrollo de los testículos..

Conclusión

El cromosoma X y el cromosoma Y son los dos cromosomas que determinan el sexo en el genoma humano. En las hembras se pueden encontrar dos cromosomas X. En los hombres, tanto el cromosoma X como el Y pueden ser identificados. La principal diferencia entre los cromosomas X e Y es su participación en la determinación del sexo en los humanos. Uno de los dos cromosomas X en las hembras se inactiva de forma aleatoria y permanente por la metilación del ADN. El gen SYR en el cromosoma Y está involucrado en el desarrollo del feto en un hombre. Tanto el cromosoma X como el Y contienen regiones pseudocromosómicas, que consisten en genes para el desarrollo normal del individuo. Las regiones pseudocromosómicas del cromosoma X e Y son homólogas.

Referencia:

1. "Cromosoma X - Genética Referencia en el hogar". Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Institutos Nacionales de Salud, n.d. Web. Disponible aquí. 11 de agosto de 2017.
2. "Cromosoma Y - Genética Referencia en el hogar". Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Institutos Nacionales de Salud, n.d. Web. Disponible aquí. 11 de agosto de 2017.
3. Quintana-Murci, Lluís y Marc Fellous. "El cromosoma Y humano: el papel biológico de un" páramo funcional "." Revista de Biomedicina y Biotecnología. Hindawi Publishing Corporation, 2001. Web. Disponible aquí. 11 de agosto de 2017. 

Imagen de cortesía:

1. “Cromosoma X humano con genes ASD de IJMS-16-06464" Por Merlin G. Butler, Syed K. Rafi, Ann M. Manzardo y Lorie Gavulic (ilustración) - “Representación del ideograma de cromosomas de alta resolución de genes actualmente reconocidos para Trastornos del espectro autista ". Int. J. Mol. Sci. 2015, 16 (3), 6464-6495; doi: 10.3390 / ijms16036464 PMC 4394543 (CC BY 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. “YChromShowingSRY2" Por Je_at_uwo (conversación) (Cargas) - Je_at_uwo (conversación) (Cargas) (Dominio público) a través de Commons Wikimedia