Diferencia entre monosomía y trisomía
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Diferencia Principal - Monosomía vs Trisomía
La aneuploidía es una condición con un número de cromosoma variable en el genoma. La monosomía y la trisomía son dos tipos de aneuploidía. Las anomalías numéricas de los cromosomas conducen a ciertos defectos congénitos. los diferencia principal entre monosomia y trisomia es que La monosomía es la presencia de un solo cromosoma en un par homólogo particular, mientras que la trisomía es la presencia de un cromosoma adicional.. La monosomía se representa como 2n-1, mientras que la trisomía se representa como 2n + 1. 2n es el número regular de cromosomas en el genoma humano, que es diploide.
Áreas clave cubiertas
1. Que es la monosomia
- Definición, Hechos, Ejemplos
2. Que es la trisomia
- Definición, Hechos, Ejemplos
3. ¿Cuáles son las similitudes entre la monosomía y la trisomía?
- Esquema de características comunes
4. ¿Cuál es la diferencia entre monosomía y trisomía?
- Comparación de diferencias clave
Términos clave: Aneuploidía, anomalías cromosómicas, no disyunción cromosómica, monosomía, trisomía, síndrome de Turner
Que es la monosomia
La monosomía es la condición de tener un complemento cromosómico diploide en el que un cromosoma carece de su compañero homólogo. Así, la monosomía define el estado de cromosoma perdido. Por lo general, la monosomía es letal, causando abortos espontáneos o conduciendo a anormalidades graves del desarrollo. La monosomía de los cromosomas sexuales en humanos conduce al síndrome de Turner o monosomía X (45, X) en humanos. La mayoría de las concepciones humanas con monosomía X pueden abortar en el embarazo temprano. Los individuos con cromosoma X materno exhiben diferencia en la cognición. Un cariotipo con síndrome de Turner se muestra en Figura 1.
Figura 1: Síndrome de Turner
El síndrome de cri du chat se produce como una monosomía parcial causada por la eliminación del extremo del brazo corto del cromosoma 5. El síndrome de deleción 1p36 es otro tipo de monosomía parcial causada por la eliminación de la parte final del cromosoma 1 brazo corto.
Que es la trisomia
Trisomía se refiere a la condición de tener una copia adicional de un cromosoma en el genoma. Surge como resultado de la no disyunción de cromosomas homólogos durante la meiosis. Esto forma gametos con 24 cromosomas en humanos en lugar de 23 cromosomas. En general, la trisomía puede ocurrir en cualquier cromosoma en el genoma. Pero, la trisomía, excepto en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y, es letal. La edad materna es un factor de riesgo de no disyunción. La trisomía viable más común es la trisomía 21 o el síndrome de Down. Un cariotipo con síndrome de Down se muestra en Figura 2.
Figura 2: Síndrome de Down
Las trisomías más raras son la trisomía 13 o el síndrome de Patau y la trisomía 18 o el síndrome de Edward, que causan malformaciones congénitas graves. También causan retraso mental, resultando en la muerte a los pocos meses de nacer.
Similitudes entre monosomía y trisomía
- La monosomía y la trisomía son dos tipos de aneuploidía.
- Tanto la monosomía como la trisomía consisten en anomalías cromosómicas numéricas.
- Tanto la monosomía como la trisomía conducen a defectos de nacimiento en humanos.
Diferencia entre monosomía y trisomía
Definición
Monosomia La monosomía se refiere a la condición de tener un complemento cromosómico diploide en el que un cromosoma carece de su compañero homólogo.
Trisomia La trisomía se refiere a la condición de tener una copia adicional de un cromosoma en el genoma..
Tipo de variación
Monosomia La monosomía es la presencia de un solo cromosoma en el par homólogo.
Trisomia La trisomía es la presencia de un cromosoma adicional..
Abreviatura
Monosomia La monosomía se representa como 2n-1.
Trisomia La trisomía se representa como 2n + 1.
Ejemplos
Monosomia El síndrome de Turner es un ejemplo de monosomía..
Trisomia El síndrome de Down es un ejemplo de trisomía..
Conclusión
La monosomía y la trisomía son dos tipos de aneuploidía con un número anormal de cromosomas en el genoma de un organismo en particular. En la monosomía, se pierde un cromosoma del par homólogo. Por lo tanto, se puede representar como 2n-1. En la trisomía, un cromosoma adicional está presente en el genoma. Se representa como 2n + 1. El síndrome de Turner es un ejemplo de monosomía, mientras que el síndrome de Down es un ejemplo de trisomía. La principal diferencia entre la monosomía y la trisomía es el tipo de variación en el número de cromosomas..
Referencia:
1. "Monosomía". Enciclopedia de Genética, disponible aquí.
2. "Trisomía". Temas de ScienceDirect, disponibles aquí.
Imagen de cortesía:
1. “متلازمة تيرنر” Por جنان العبدالمحسن - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. “Trisomy13" Por CarloDiDio - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
