La mayoría de los organismos tienen el ADN como material genético. Los organismos diploides, como los humanos, llevan dos copias de cromosomas similares. Estos son conocidos como cromosomas homólogos. Durante la metafase I de la meiosis I, aparecen cromosomas homólogos en pares. Las cromátidas hermanas son las dos copias exactas que se forman por la replicación de una molécula de ADN en la fase S de la interfase. los diferencia clave entre los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas es que Los cromosomas homólogos no pueden llevar idénticos información todo el tiempo mientras Las cromátidas hermanas llevan información idéntica todo el tiempo..
1. ¿Qué son los cromosomas homólogos?
- Definición, Características
2. ¿Qué son las cromátidas hermanas?
- Definición, Características
3. ¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas?
- Comparación de diferencias clave
Los cromosomas homólogos son los pares de cromosomas en metafase I de la meiosis. Un cromosoma en el par tiene origen materno, mientras que el otro cromosoma tiene origen paterno. Un cromosoma de la pareja homóloga se conoce como un homólogo. La longitud del cromosoma y sus posiciones de los centrómeros son las mismas dentro del par. Cada copia contiene un número apropiado de los mismos genes, dispuestos en el mismo orden (los mismos loci). Por lo tanto, el patrón de bandas de cada cromosoma en el par parece el mismo. Sin embargo, el mismo locus puede contener el mismo alelo o un alelo diferente en ambos cromosomas. Por lo tanto, un individuo puede ser homocigoto o heterocigoto para un personaje en particular. Los humanos tienen 22 pares de autosomas homólogos y 2 cromosomas sexuales. Los cromosomas sexuales femeninos, X y X son homólogos, mientras que los cromosomas sexuales masculinos, X e Y no son realmente homólogos. X e Y difieren de su tamaño y composición genética. El emparejamiento de cromosomas homólogos permite la segregación aleatoria de material genético. Los cromosomas homólogos intercambian su ADN por recombinación. La recombinación en la reproducción sexual conduce a variaciones genéticas en la descendencia que, en consecuencia, facilita la evolución. Los cromosomas homólogos se separan durante la anafase I de la meiosis I. Al final de la meiosis se producen cuatro células hijas haploides. Las anomalías cromosómicas, como la trisomía y la monosomía, pueden ocurrir debido a la no disyunción de los cromosomas homólogos..
Figura 1: Cromosomas homólogos
Las cromátidas hermanas son dos cromátidas idénticas que resultan en la replicación del ADN durante la fase S de la interfase. Están unidos por el centrómero. Una cromátida hermana es la mitad de un cromosoma replicado. Por lo tanto, cada cromosoma replicado se compone de dos cromátidas hermanas. Las cromátidas hermanas son idénticas entre sí; Una de ellas es la réplica exacta de la otra. La excepción es el cruce en la profase I de la meiosis I. El cruce cromosómico intercambia material genético por cromosomas homólogos. Las cromátidas hermanas se separan entre sí durante la anafase de la mitosis y la anafase II de la meiosis II..
Figura 2: Hermana Cromátidas
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos se componen de cromosomas maternos y paternos.
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas se componen de un cromosoma materno o paterno.
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos pueden contener alelos iguales o diferentes del mismo gen. Así, la secuencia del gen no es idéntica en todos los tiempos..
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas contienen una secuencia génica idéntica en todas las cromátidas, excepto en el cruce cromosómico.
Cromosomas homólogos: Aparecen cromosomas homólogos en la metafase I de la meiosis I.
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas se forman durante la replicación del ADN en la fase S de la interfase.
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos no se pegan entre sí. Existen en parejas.
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas están unidas por su centrómero..
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos están compuestos por cuatro cadenas de ADN..
Cromátidas hermanas: La cromátida hermana única se compone de una sola hebra de ADN.
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos se segregan durante la anafase I de la meiosis I.
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas se separan de su centrómero durante la anafase II de la meiosis II y la anafase de la mitosis..
Cromosomas homólogos: Los cromosomas homólogos permiten la segregación aleatoria de los cromosomas y la recombinación genética durante la metafase I.
Cromátidas hermanas: Las cromátidas hermanas permiten la segregación aleatoria de las cromátides y el cruce cromosómico durante la metafase II de la meiosis y la metafase de la mitosis..
Los cromosomas homólogos están compuestos de cromosomas maternos y paternos. Por lo tanto, la mayoría de las veces se pueden encontrar diferentes alelos del mismo gen. Por otro lado, las cromátidas hermanas están compuestas por el mismo alelo de un gen en ambas cadenas, ya que se sintetizan mediante la replicación del ADN de una cadena. Así, la diferencia clave entre los cromosomas homólogos y las cromátidas hermanas está en su composición genética..
Referencia:
1. “Cromosomas homólogos”. Pearson - El lugar de la biología. Consultado el 12 de febrero de 2017
2. “Cromosoma homólogo”. Wikipedia, la enciclopedia libre. 2017, acceso 12 feb. 2017
3. Mccarthy E. M. "cromátidas hermanas". Diccionario de biología en línea. Consultado el 17 de febrero de 2017
Imagen de cortesía:
1. "PloSBiol3.5.Fig7ChromosomesAluFish". Por Bolzer et al., (2005) Mapas tridimensionales de todos los núcleos de fibroblastos humanos masculinos y Prometaphase Rossttes. PloS Biol 3 (5): e157 DOI: 10.1371 / journal.pbio.0030157, Figura 7a (CC-BY-2.5) a través de Commons Wikimedia
2. “HR en la meiosis”. Por Emw - Trabajo propio (CC-BY-SA-3.0) a través de Commons Wikimedia