Diferencia entre codón y anticodón
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Diferencia principal - Codon vs Anticodon
El codón y el anticodón son tripletes de nucleótidos que especifican un aminoácido particular en un polipéptido. Existe un conjunto de reglas específicas para el almacenamiento de información genética como una secuencia de nucleótidos en moléculas de ADN o ARNm para sintetizar proteínas. Ese conjunto de reglas específico se conoce como el código genético. El codón es un grupo de tres nucleótidos, especialmente en el ARNm. Anticodon está presente en las moléculas de ARNt. los diferencia principal entre codon y anticodon es que codón es el lenguaje que representa un aminoácido en las moléculas de ARNm, mientras que el anticodón es la secuencia de nucleótidos del complemento del codón en las moléculas de ARNt.
Este artículo examina,
1. Que es el codon
- Definición, características
2. Qué es Anticodon
- Definición, características
3. ¿Cuál es la diferencia entre Codon y Anticodon?
Que es un codon
Un codón es una secuencia de tres nucleótidos que especifica un aminoácido en la cadena polipeptídica. Cada gen que codifica una proteína específica consiste en una secuencia de nucleótidos, que representan la secuencia de aminoácidos de esa proteína en particular. Los genes utilizan un lenguaje universal, el código genético, para almacenar las secuencias de aminoácidos de las proteínas. El código genético consiste en tripletes de nucleótidos que se llaman codones. Por ejemplo, el codón TCT representa el aminoácido serina. Se pueden identificar sesenta y un codones para especificar los veinte aminoácidos esenciales requeridos por la traducción.
Marco de lectura
Una secuencia de nucleótidos particular en una molécula de ADN monocatenaria consiste en tres marcos de lectura en la dirección 5 'a 3' de la cadena. Teniendo en cuenta la secuencia de nucleótidos en Figura 1, el primer marco de lectura comienza desde el primer nucleótido, A. El primer marco de lectura se muestra en color azul. Contiene los codones, AGG TGA CAC CGC AAG CCT TAT ATT AGC. El segundo marco de lectura comienza a partir del segundo nucleótido, G, que se muestra en color rojo. Contiene los codones GGT GAC ACC GCA AGC CTT ATA TTA. El tercer marco de lectura comienza desde el tercer nucleótido, G, que se muestra en color verde. Contiene los codones GTG ACA CCG CAA GCC TTA TAT TAG.
Figura 1: Marcos de lectura
Como el ADN es una molécula de doble cadena, se pueden encontrar seis marcos de lectura en las dos cadenas. Pero, solo un marco de lectura es potencial para ser traducido. Ese marco de lectura se conoce como el marco de lectura abierto. Un codón solo se puede identificar con un marco de lectura abierto.
Iniciar / detener el codón
El marco de lectura abierto se define básicamente por la presencia de un codón de inicio codificado por el ARNm. El codón de inicio universal es AUG, que codifica el aminoácido metionina en los eucariotas. En procariotas, AUG codifica para formilmetionina. Los marcos de lectura abiertos eucarióticos se interrumpen por la presencia de intrones en el centro del marco. La traducción se detiene en el codón de parada en el marco de lectura abierto. Se encuentran tres codones de parada universales en el ARNm: UAG, UGA y UAA. Una serie de codones en una pieza de ARNm se muestra en Figura 2.
Figura 2: Serie de codones en ARNm
Efecto de las mutaciones
Se producen errores en el proceso de replicación que introduce cambios en la cadena de nucleótidos. Estos cambios se llaman mutaciones. Las mutaciones pueden cambiar la secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica. Dos tipos de mutaciones puntuales son mutaciones sin sentido y mutaciones sin sentido. Las mutaciones de Missense alteran las propiedades de la cadena polipeptídica al cambiar el residuo de aminoácido y pueden causar enfermedades como la anemia de células falciformes. Las mutaciones sin sentido cambian la secuencia de nucleótidos del codón de parada y pueden causar talasemia.
Degeneración
La redundancia que se produce en el código genético se conoce como la degeneración. Por ejemplo, los codones, UUU y UUC especifican el aminoácido fenilalanina. La tabla de codones de ARN se muestra en figura 3.
Figura 3: ARN codón tabl
Uso del codón sesgo
La frecuencia con la que se produce un codón particular en un genoma se denomina sesgo de uso del codón. Por ejemplo, la frecuencia de aparición del codón, UUU es del 17.6% en el genoma humano..
Variaciones
Se pueden encontrar algunas variaciones con el código genético estándar cuando se considera el genoma mitocondrial humano. Algunos Mycolasma las especies también especifican el codón UGA como triptófano en lugar del codón de parada. Algunos Cándida Especies especifican el codón, UCG como serina..
Qué es Anticodon
La secuencia de tres nucleótidos en el ARNt, que es complementaria a la secuencia del codón en el ARNm, se denomina anticodón. Durante la traducción, el anticodón es una base complementaria emparejada con el codón a través de enlaces de hidrógeno. Por lo tanto, cada codón contiene un anticodón correspondiente en distintas moléculas de ARNt. El apareamiento de bases complementarias de anticodón con su codón se muestra en Figura 4.
Figura 4: Emparejamientos de bases complementarias
Emparejamiento de base oscilante
La capacidad de un único anticodón para emparejar bases con más de un codón en el ARNm se conoce como emparejamiento de bases oscilantes. El emparejamiento de bases oscilantes se produce debido a la pérdida del primer nucleótido en la molécula de ARNt. La inosina está presente en la primera posición de nucleótidos en el anticodón de ARNt. La inosina puede formar enlaces de hidrógeno con diferentes nucleótidos. Debido a la presencia de un emparejamiento de bases oscilantes, la tercera posición del codón especifica un aminoácido. Por ejemplo, la glicina se especifica por GGU, GGC, GGA y GGG.
Transferencia de ARN
Se pueden encontrar sesenta y un tipos distintos de ARNt para especificar los veinte aminoácidos esenciales. Debido al emparejamiento de bases oscilantes, el número de ARNt distintos se reduce en muchas células. El número mínimo de ARNt distintos requeridos por la traducción es treinta y uno. La estructura de una molécula de ARNt se muestra en Figura 5. El anticodón se muestra en color gris. El vástago aceptor, que se muestra en color amarillo, contiene una cola de CCA en el extremo 3 'de la molécula. El aminoácido especificado se une covalentemente al grupo hidroxilo '3' de las colas CCA. El ARNt unido a aminoácidos se llama aminoacil-ARNt.
Figura 5: Transferencia de ARN
Diferencia entre codón y anticodón
Ubicación
Codon El codón se encuentra en la molécula de ARNm.
Anticodoncia: Anticodon se encuentra en la molécula de ARNt..
Naturaleza complementaria
Codon El codón es complementario al triplete de nucleótidos en el ADN..
Anticodoncia: Anticodon es complementario al codón..
Continuidad
Codon El codón está presente secuencialmente en el ARNm.
Anticodoncia: Anticodon está presente individualmente en tRNAs.
Función
Codon El codón determina la posición del aminoácido..
Anticodoncia: Anticodon trae el aminoácido especificado por el codón..
Conclusión
El codón y el anticodón están involucrados en el posicionamiento de los aminoácidos en el orden correcto para sintetizar una proteína funcional durante la traducción. Ambos son tripletes de nucleótidos. Se pueden encontrar sesenta y un codones distintos que especifican los veinte aminoácidos esenciales requeridos para la síntesis de una cadena polipeptídica. Por lo tanto, se requieren sesenta y un ARNt distintos para un par de bases complementarias con los sesenta y uno de los codones. Pero, debido a la presencia de un par de bases wobble, el número de ARNt requeridos se reduce a treinta y uno. Los pares de bases complementarias anticodón con el codón se consideran como una característica universal. Por lo tanto, la diferencia clave entre codón y anticodón es su naturaleza complementaria..
Referencia:
"Codigo genetico". Wikipedia, la enciclopedia libre, 2017. Acceso 03 de marzo de 2017
"Transferencia de ARN". Wikipedia, la enciclopedia libre, 2017. Acceso 03 de marzo de 2017
Imagen de cortesía:
"Marco de lectura" Por Hornung Ákos - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
“RNA-codon” por El cargador original fue Sverdrup en la Wikipedia en inglés. Se transfirió de en.wikipedia a Commons., Dominio público) a través de Commons Wikimedia.
"06 chart pu" Por NIH - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
“Ribosome” Por pluma - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
“TRNA-Phe yeast 1ehz” Por Yikrazuul - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
