La quiralidad es un término usado para describir si la imagen especular de un compuesto es superponible con ese compuesto o no. El carbono quiral es la característica principal que se puede usar para determinar la quiralidad de una molécula. UNA carbono quiral Es un átomo de carbono asimétrico presente en un compuesto. La principal diferencia entre quiral y aquiral es que La imagen especular de un quiral no es superponible. mientras La imagen especular de un aquiral es superponible..
1. Que es quiral
- Definición, Propiedades
2. Lo que es aquiral
- Definición, Propiedades
3. ¿Cuál es la diferencia entre Quiral y Achiral?
- Comparación de diferencias clave
Términos clave: Aciral, Moléculas aquirales, Quiral, Quiralidad, Carbono quiral, Centro quiral, Enantiómeros, Isomerismo
Una molécula quiral es asimétrica de tal manera que la estructura y su imagen especular no son superponibles. Para ser quiral, una molécula debe tener un átomo de carbono asimétrico. Por ejemplo, si un átomo de carbono en una molécula tiene cuatro grupos diferentes unidos, es quiral. La presencia de diferentes imágenes espejo se conoce como isomerismo. Pertenece a la categoría de estereoisomerismo. La quiralidad puede ocurrir tanto en compuestos orgánicos como inorgánicos..
Las imágenes especulares de los compuestos quirales se conocen como enantiómeros. los enantiómero Un compuesto tiene la misma estructura de la molécula, pero la disposición espacial es diferente. Por lo tanto, la imagen especular de este tipo de moléculas no es idéntica y se considera que son dos moléculas diferentes. El compuesto y la imagen de espejo tienen las mismas propiedades físicas, excepto por la dirección en que giran la luz polarizada. Otras propiedades físicas son las mismas porque la masa molar es la misma. (La mayoría de las propiedades físicas dependen de la masa molecular). Pero las propiedades químicas a veces serían diferentes entre sí porque la disposición espacial tiene un efecto considerable en las reacciones químicas..
Una molécula quiral puede tener más de una centro quiral, que es el átomo de carbono directamente unido a cuatro grupos diferentes. Esto hace que la molécula y su imagen especular tengan propiedades distintas. La siguiente imagen da un buen ejemplo.
Figura 2: Enantiómeros
En el ejemplo anterior, los dos enantiómeros se nombran con el prefijo "S-" o "R-". Eso es de acuerdo con la dirección en que la molécula gira la luz polarizada del plano. "S" indica que la rotación es en sentido antihorario y "R" indica que es un giro en sentido horario.
Achiral es una propiedad de una molécula donde su imagen especular puede superponerse con la molécula. En otras palabras, si la molécula y su imagen especular son idénticas entre sí, es aquiral. En moléculas acirales, La molécula y su imagen especular no son dos moléculas diferentes, a diferencia de las moléculas quirales. Ellos son lo mismo.
Allí todas las propiedades químicas y físicas son las mismas. A diferencia de las moléculas quirales, las moléculas aquirales no pueden rotar la luz polarizada en un plano en ninguna dirección. Achiral significa que la molécula no tiene átomos de carbono asimétricos presentes en su estructura. Si un átomo de carbono tiene dos grupos diferentes unidos a él, pero otros dos son los mismos grupos, se considera que son aquiral.
Figura 2: CH3OH es una molécula aquiral.
Quiral Quiral significa "asimétrico de tal manera que la estructura y su imagen reflejada no son superponibles".
Achiral: Achiral significa "simétrico de tal manera que se puede superponer en su imagen de espejo".
Quiral Las moléculas quirales son siempre asimétricas en uno o más centros..
Achiral: Las moléculas aquirales son siempre simétricas en cada centro..
Quiral En las moléculas quirales, una molécula particular y su imagen especular son dos compuestos diferentes.
Achiral: En las moléculas aquirales, la molécula y su imagen especular son iguales..
Quiral La molécula y su imagen especular no son superponibles en moléculas quirales..
Achiral: La molécula y su imagen especular son superponibles en moléculas acirales..
Quiral Las moléculas quirales pueden girar la luz polarizada en el plano de las agujas del reloj o en sentido contrario a las agujas del reloj.
Achiral: Las moléculas aquirales no pueden girar la luz polarizada en un plano en ninguna dirección.
Estereoisomería es un término que se utiliza con frecuencia en química orgánica. Para explicar esta isomería de los compuestos, conocer la quiralidad de los compuestos es importante porque algunos compuestos son quirales mientras que otros son quirales. La principal diferencia entre quiral y aquiral es que la imagen especular de un quiral no es superponible, la imagen especular de un aquiral es superponible..
1. "Moléculas quirales". Moléculas quirales. N.p., n.d. Web. Disponible aquí. 19 de junio de 2017.
2. "Estereoisómeros". Estereoisómeros. N.p., n.d. Web. Disponible aquí. 19 de junio de 2017.
1. "Spiroverbindung Chiralität" Por NEUROtiker - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Caractère achiral du méthanol" Por DaraDaraDara - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) a través de Commons Wikimedia