Autosómico y ligado al X son dos tipos de patrones de herencia que describen la herencia de un rasgo genético particular de una generación a la siguiente. los diferencia principal entre autosómico y ligado a X es que La herencia autosómica es la herencia de rasgos que están determinados por los genes en el autosoma, mientras que la herencia ligada a X es la herencia de los rasgos determinados por los genes en uno de los cromosomas sexuales.. Generalmente, los genes vienen en pares, cada uno heredado de un padre. Los alelos son las formas variantes de los genes. Los alelos dominantes prevalecen sobre los alelos recesivos..
1. ¿Qué es la herencia autosómica?
- Definición, Tipos, Ejemplos
2. ¿Qué es la herencia ligada a X?
- Definición, Tipos, Ejemplos
3. Cuáles son las similitudes entre la herencia autosómica y la ligada al X
- Esquema de características comunes
4. ¿Cuál es la diferencia entre la herencia autosómica y la ligada al X
- Comparación de diferencias clave
Términos clave Herencia autosómica, Herencia autosómica dominante, Herencia autosómica recesiva, Patrones de herencia, Mutación, Trastornos de un solo gen, Herencia ligada al X, Herencia dominante ligada al X, Herencia recesiva ligada al X
La herencia autosómica se refiere a un patrón de herencia en el cual la transmisión de rasgos depende de los genes en el autosoma. Los dos tipos de herencia autosómica son autosómicos dominantes y autosómicos recesivos.
La presencia de una copia única de un gen mutado o la herencia de un alelo enfermo de un padre afectado es suficiente para que un individuo en particular se vea afectado por los rasgos autosómicos dominantes. Dado que los rasgos autosómicos dominantes se heredan de los padres a la descendencia, la herencia autosómica también se denomina herencia vertical. Tanto la descendencia masculina como la femenina tienen la misma probabilidad de heredar rasgos autosómicos dominantes. La transmisión de hombre a hombre también se puede observar en la herencia autosómica dominante, ya que un solo alelo mutado es suficiente para la expresión del rasgo. La enfermedad de Huntington, el síndrome de Marfan y la distrofia muscular miotónica son ejemplos de herencia autosómica dominante. La herencia autosómica dominante se muestra en Figura 1.
Figura 1: Herencia autosómica dominante
Ambas copias de genes están mutadas en herencia autosómica recesiva. Cada gen mutado puede heredarse de un padre que sirve como portador del rasgo. La fibrosis quística y la anemia de células falciformes son dos ejemplos de herencia autosómica recesiva.
La herencia ligada a X se refiere a un patrón de herencia en el que la transmisión de rasgos depende de los genes en los cromosomas sexuales. Los dos tipos de herencia vinculada a X son la herencia dominante vinculada a X y la herencia recesiva vinculada a X.
La mutación en los genes del cromosoma X causa los trastornos recesivos ligados a X. Las mujeres tienen dos cromosomas X, mientras que los hombres tienen cromosomas X e Y. En las mujeres, ambos cromosomas X deben tener la mutación para poder verse afectados por la enfermedad. En los hombres, la mutación debe ocurrir en su cromosoma X. Dado que la posibilidad de la aparición de dos alelos mutados en las mujeres es menor, la mayoría de las mujeres no se ven afectadas por la enfermedad. Sin embargo, la mayoría de los hombres se ven afectados por la enfermedad, ya que tienen un solo cromosoma X. Pero, la transmisión masculina a masculina de la enfermedad no se puede identificar en la herencia recesiva ligada al X. La hemofilia, la ceguera al color y la enfermedad de Fabry son ejemplos de herencia recesiva ligada al X. La herencia recesiva ligada al X se muestra en Figura 2.
Figura 2: Herencia recesiva ligada al X
La mutación en uno de los cromosomas sexuales causa una herencia dominante ligada al X. En la herencia dominante ligada al X, una mutación en un solo cromosoma es suficiente para que el individuo se vea afectado por la enfermedad. En la mayoría de los trastornos dominantes ligados a X, los hombres muestran síntomas severos. No se puede observar transmisión de hombre a hombre en la herencia dominante ligada al X. El síndrome X frágil es un ejemplo de herencia dominante ligada a X.
Autosómico: La herencia autosómica es un patrón de herencia en el cual la transmisión de rasgos depende de los genes en el autosoma..
X-vinculado: La herencia ligada al X es un patrón de herencia en el que la transmisión de rasgos depende de los genes en los cromosomas sexuales..
Autosómico: La herencia autosómica describe los patrones de herencia de los genes en el autosoma.
X-vinculado: La herencia vinculada a X describe los patrones de herencia de los genes en uno de los cromosomas sexuales.
Autosómico: La herencia autosómica exhibe patrones de herencia mendeliana.
X-vinculado: La herencia ligada al X muestra una herencia cruzada.
Autosómico: Ambos alelos de un gen particular están involucrados en el control del rasgo autosómico.
X-vinculado: Los alelos en el cromosoma X a menudo participan en la determinación del rasgo ligado a X.
Autosómico: Los rasgos autosómicos afectan igualmente a ambos sexos..
X-vinculado: Los rasgos ligados al X a menudo afectan a individuos masculinos.
Autosómico: Autosómico dominante y autosómico recesivo son los dos tipos de herencia autosómica.
X-vinculado: Dominante vinculado a X y recesivo vinculado a X son los dos tipos de herencia autosómica.
Autosómico: La transmisión de hombre a hombre se observa en herencia autosómica dominante.
X-vinculado: La transmisión de hombre a hombre no se observa en la herencia dominante ligada al X.
Autosómico: La herencia autosómica es algo difícil de entender dentro de generaciones.
X-vinculado: La herencia vinculada a X es fácil de entender dentro de generaciones.
Autosómico: El pico de la viuda y el pulgar del autostopista son rasgos autosómicos.
X-vinculado: La hemofilia y la ceguera al color son rasgos ligados al X.
Autosómicos y ligados al X son dos tipos de patrones de herencia que describen la herencia de los genes durante generaciones. La herencia autosómica describe la herencia de los genes en el autosoma. La herencia alineada con X describe los genes en uno de los cromosomas sexuales. Por lo tanto, la principal diferencia entre el autosoma y el enlace X es el tipo de genes involucrados en estos dos tipos de patrones de herencia..
1. “¿Cuáles son las diferentes formas en que se puede heredar una condición genética? - Genética de referencia en el hogar ". Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos, Institutos Nacionales de la Salud, disponibles aquí..
1. "Autosomal dominante - en" Por Domaina - Trabajo propio basado en el Archivo: ABO system codominance.svg y Archivo: Autodominante.jpg (CC BY-SA 3.0) a través de Commons Wikimedia
2. “2928 Herencia recesiva ligada al X, nueva” Por OpenStax College - Sitio web de Anatomía y Fisiología, Connexions. 19 de junio de 2013 (CC BY 3.0) a través de Commons Wikimedia