los diferencia clave entre los aldehídos aromáticos y alifáticos es que el los aldehídos aromáticos tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático, mientras que los aldehídos alifáticos no tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático.
Los aldehídos son compuestos orgánicos que tienen el grupo funcional -CHO. Por lo tanto, tiene un centro carbonilo (-C = O). La fórmula general de un aldehído es R-CHO en la que el grupo R puede ser aromático o alifático. Por lo tanto, este grupo R determina la reactividad de esta molécula orgánica. Los aldehídos aromáticos son menos reactivos que los aldehídos alifáticos..
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué son los aldehídos aromáticos?
3. ¿Qué son los aldehídos alifáticos?
4. Comparación lado a lado: aldehídos aromáticos frente a alifáticos en forma tabular
5. Resumen
Los aldehídos aromáticos son moléculas orgánicas que tienen el grupo funcional -CHO unido a un grupo aromático. Sin embargo, nos referimos a este nombre cuando hay un grupo aromático en algún lugar del aldehído. Los grupos aromáticos tienen una nube de electrones pi deslocalizados debido al sistema de enlace pi conjugado (patrón alternativo de enlaces simples y enlaces dobles).
Figura 01: Benzaldehyde
Cuando el grupo funcional se une directamente al anillo aromático, promueve la superposición orbital pi entre el orbital de carbono carbonilo y los orbitales del grupo aromático. Lo que en otras palabras, la presencia del grupo carbonilo unido al anillo aromático extiende la deslocalización de la nube de electrones pi. Esto redistribuye el efecto de la naturaleza de extracción de electrones del oxígeno en el grupo -CHO que se incorpora con el anillo aromático. Por lo tanto, el anillo aromático hace que el grupo aldehído sea menos electrófilo. En otras palabras, estas moléculas tienen estabilización de resonancia..
Los aldehídos alifáticos son compuestos orgánicos que no tienen anillos aromáticos unidos al grupo aldehído. Además, estas moléculas no tienen ningún anillo aromático unido a ninguna parte del compuesto..
Figura 02: Isovalerylaldehyde
Como no hay anillos aromáticos, estas moléculas no tienen estabilización por resonancia. Por lo tanto, estas moléculas tienen grupos CHO altamente electrófilos, por lo tanto, la reactividad de la molécula es muy alta.
Los aldehídos aromáticos son moléculas orgánicas que tienen el grupo funcional -CHO unido a un grupo aromático. Los aldehídos alifáticos son compuestos orgánicos que no tienen anillos aromáticos unidos al grupo aldehído. Esta es la principal diferencia entre los aldehídos aromáticos y alifáticos..
Además, los aldehídos aromáticos tienen estabilización por resonancia. Así, la reactividad de estas moléculas es muy inferior. Además, son menos electrófilos. Pero, los aldehídos alifáticos no tienen estabilización de resonancia. Por lo tanto, la reactividad es muy alta. Además, la naturaleza electrofílica es también muy alta..
Los aldehídos se encuentran en dos tipos, como los aldehídos aromáticos y los aldehídos alifáticos. La diferencia clave entre los aldehídos aromáticos y alifáticos es que los aldehídos aromáticos tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático, mientras que los aldehídos alifáticos no tienen su grupo funcional aldehído unido a un grupo aromático.
1. “¿Por qué los aldehídos aromáticos son menos reactivos que los aldehídos alifáticos? | Socrático. Socratic.org. Disponible aquí
2. “ALDEHÍDOS AROMÁTICOS”. Energéticos. Disponible aquí
1.'Benzaldehyde 200'By Emeldir (hablar) - Trabajo propio, (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2.'Isovalerylaldehyde'By Yikrazuul - Trabajo propio, (Dominio público) a través de Commons Wikimedia