La recombinación de ADN es un fenómeno que describe el intercambio de materiales genéticos entre cromosomas o diferentes regiones del mismo cromosoma. Resulta en una nueva combinación de genes que varía de las combinaciones de genes parentales. La recombinación de ADN es importante ya que afecta la diversidad genética de los organismos y también para la evolución, enfermedades, reparación de ADN, etc. Durante la meiosis de las células, la recombinación de ADN puede ocurrir naturalmente por el proceso llamado cruce entre cromosomas homólogos. El cruce es un intercambio de material genético entre cromosomas homólogos. La translocación es otro proceso que causa la recombinación genética. La translocación es el intercambio de fragmentos de cromosomas (materiales genéticos) entre cromosomas no homólogos. Es una anomalía genética que causa diferentes enfermedades. los diferencia clave entre la translocación y el cruce es que la translocación se produce entre cromosomas no homólogos, mientras que el cruce se produce normalmente entre homólogo regiones de cromosomas coincidentes.
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la translocación?
3. Lo que se está cruzando
4. Similitudes entre la translocación y el cruce
5. Comparación lado a lado - Translocación vs cruce en forma tabular
6. Resumen
Cuando el intercambio de material genético se produce entre cromosomas no homólogos, se conoce como translocación. Durante la translocación, los fragmentos de cromosomas que contienen el material genético se intercambian entre diferentes cromosomas. Esto da como resultado combinaciones de genes muy diferentes debido al movimiento de los segmentos cromosómicos de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo que se posiciona en una nueva ubicación. La translocación es una anomalía de los cromosomas. Por lo tanto, es un tipo de mutación que causa afecciones de la enfermedad como cánceres, síndrome de Down, infertilidad, síndrome del varón XX, etc. debido a la reorganización de genes con cromosomas incorrectos. Por lo tanto, la translocación se considera un proceso peligroso que puede llevar a varias enfermedades fatales en organismos.
Figura 01: Translocación
La citogenética y el cariotipo pueden identificar la anomalía cromosómica causada por la translocación.
Cruzar es el proceso de intercambio de material genético entre los cromosomas homólogos. Da lugar a cromosomas recombinantes que pueden conducir a variaciones genéticas. En la reproducción sexual, la formación de gametos se produce a través de la meiosis. Los cromosomas homólogos se emparejan durante la profase I de la meiosis e intercambian sus materiales genéticos. Debido a este intercambio de diferentes segmentos de los cromosomas entre cromosomas homólogos, los cromosomas recombinantes se producen mediante el cruce del proceso. El cruce es un proceso importante, y es un proceso normal durante la segregación de los cromosomas en la meiosis. Cuando el cruce ocurre durante la meiosis, los descendientes obtienen un conjunto diferente de combinaciones de genes que tienen sus padres. Si se produce un cruce durante la mitosis, se produce heterocigosidad.
Figura 01: Cruzando sobre
Los cromosomas homólogos tienen longitudes, posiciones de genes y ubicaciones de centrómeros similares. Por lo tanto, el cruce entre cromosomas homólogos no produce mutaciones, ya que es un proceso normal de recombinación genética. Durante las rupturas de quiasma, los segmentos cromosómicos rotos cambiaron con el cromosoma homólogo opuesto. Los segmentos rotos del cromosoma materno se cambian con el cromosoma homólogo del lado paterno.
Translocación vs cruce sobre | |
La translocación es el proceso de intercambio de materiales genéticos entre cromosomas no homólogos.. | El cruce es el proceso de intercambio de segmentos de cromosomas entre cromosomas homólogos durante la reproducción sexual. |
Proceso | |
La translocación no es un proceso normal. | Cruzar es un proceso normal durante la meiosis.. |
Mutación | |
La translocación es una mutación.. | Cruzar no es una mutación |
Cromosomas que ocurren | |
La translocación se produce entre los no homólogos. | El cruce se produce entre cromosomas homólogos. |
Cambio de la información genética. | |
La translocación da como resultado un cambio en la información genética.. | El cruce no cambia la información genética.. |
Causando enfermedades | |
La translocación puede causar cánceres, infertilidad, síndrome de Down, síndrome XX masculino, etc.. | El cruce entre cromosomas homólogos no causa enfermedades fatales. |
Anormalidad cromosómica | |
La translocación es una anomalía cromosómica.. | El cruce no es una anomalía cromosómica. |
La recombinación genética resulta en variación genética entre los individuos. Ocurre debido a varias razones. El cruce y la translocación son dos procesos que causan variaciones genéticas. El cruce es el proceso de intercambio de materiales genéticos de los cromosomas entre cromosomas homólogos. Es un proceso normal de meiosis y causa nuevas combinaciones de genes. Pero no causa mutaciones debido a la naturaleza homóloga de los cromosomas. La translocación es el proceso de intercambio de materiales genéticos entre cromosomas no homólogos. La translocación da como resultado combinaciones genéticas altamente variables que pueden ser peligrosas y causar diferentes enfermedades, como cánceres, etc. Esta es la diferencia entre el cruce y la translocación.
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y usarla para fines fuera de línea, como se indica en la nota de cita. Por favor descargue la versión PDF aquí Diferencia entre translocación y cruce
1. "Translocación cromosómica". Wikipedia, Wikimedia Foundation, 6 de enero de 2018. Disponible aquí
2.Bailey, Regina. “¿Qué es el cruce y cómo se recombinan los genes?” ThoughtCo. Disponible aquí
3.Nature News, Nature Publishing Group. Disponible aquí
1. 'Translocación-4-20' Por cortesía: Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano - [1] (archivo), (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. 'Cruce cromosómico Over'By Cbechtel16037 - Trabajo propio, (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia