Diferencia entre cebador delantero y reverso

Diferencia clave - Adelante vs Reverse Primer
 

La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método de amplificación de ADN que se utiliza en aplicaciones de Molecular Biological. Es una técnica de uso común que hace millones a miles de millones de copias de una secuencia de ADN particularmente interesada. Es un in vitro Método realizado en laboratorios. La técnica de PCR es totalmente dependiente de la ADN polimerasa producida comercialmente llamada Taq polimerasa. Y también requiere varios otros componentes y un mantenimiento adecuado de la temperatura. Un componente importante es cebadores. Los cebadores son las secuencias de ADN cortas diseñadas específicamente para la secuencia de ADN diana. Por lo general, son alrededor de 20 nucleótidos de longitud. La polimerasa Taq cataliza la adición de nucleótidos en la secuencia de nucleótidos preexistente. Por lo tanto, los cebadores sirven como puntos de partida de la síntesis de nuevas cadenas. La polimerasa Taq funciona solo en la dirección 5 'a 3', por lo que la síntesis de ADN ocurre en la misma dirección 5 'a 3'. Dado que el ADN es de doble cadena, se necesitan dos tipos de cebadores en la PCR. Se les conoce como cebador directo y cebador inverso. Los cebadores directos e inversos se denominan según la dirección de la elongación del cebador en el ADN cuando se produce la síntesis del ADN.. El cebador delantero se acopla con la cadena de ADN antisentido e inicia la síntesis de la cadena + ve del gen en la dirección 5 'a 3'. El cebador inverso se hibrida con la hebra de sentido e inicia la síntesis de la hebra complementaria de la hebra de codificación; que es -ve la hebra del gen en dirección 5 'a 3'. Este es el diferencia clave entre cebadores directos e inversos.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es una cartilla delantera?
3. ¿Qué es un cebador inverso?
4. Similitudes entre el cebador delantero y el reverso
5. Comparación lado a lado - Avance frente a reverso en forma de tabla
6. Resumen

¿Qué es una cartilla delantera??

La orientación hacia adelante es la síntesis de la cadena de codificación o la cadena de sentido de un gen. La polimerasa Taq cataliza la síntesis de una nueva cadena en dirección 5 'a 3'. La síntesis de la cadena codificadora se produce cuando el cebador se hibrida con la cadena no codificante o antisentido y se alarga en la dirección 5 'a 3'.

Figura 01: Cebadores directos e inversos

El cebador que se aparea con la cadena antisentido o la cadena no codificante o la cadena plantilla se conoce como cebador directo ya que el cebador directo actúa como un punto de partida para la síntesis de la codificación o la cadena positiva del gen. El cebador delantero tiene una secuencia corta de nucleótidos que es complementaria al extremo 3 'que flanquea la cadena antisentido. Hibrida con la cadena antisentido y facilita la Taq polimerasa para agregar nucleótidos que son complementarios a la cadena plantilla..

¿Qué es un cebador inverso??

El cebador inverso es la secuencia corta de ADN que se aparea con el extremo 3 'de la cadena con sentido o la cadena codificante. El cebador inverso sirve como punto de partida para sintetizar una cadena complementaria de la secuencia de codificación o la secuencia de no codificación. El cebador inverso está diseñado para complementar el extremo 3 'de la cadena de codificación. Por lo tanto, se hibrida con el extremo 3 'flanqueante de la cadena de codificación y permite que la Taq polimerasa sintetice la cadena antisentido o la cadena de plantilla. Dado que su orientación es inversa, este cebador se etiqueta como cebador inverso.

Los cebadores inversos y hacia adelante son importantes para la producción de millones a miles de millones de copias de regiones particulares de ADN que están dirigidas o interesadas.

Cuáles son las similitudes entre el cebador delantero y el reverso?

• Tanto los cebadores directos como los inversos están hechos de oligonucleótidos.
• Tanto los cebadores directos como los inversos poseen una secuencia corta de nucleótidos complementaria a los extremos flanqueantes de las cadenas dobles de ADN.
• Tanto los cebadores directos como los inversos consisten generalmente en 20 nucleótidos.
• Tanto los cebadores directos como los inversos se utilizan en las reacciones en cadena de la polimerasa..
• Tanto los cebadores directos como los inversos se sintetizan comercialmente.
• Tanto los cebadores directos como los inversos son estables a la temperatura y normalmente tienen una Tm similar.
• Los cebadores directo e inverso se recocen con las secuencias de ADN objetivo.
• Los cebadores directo e inverso están diseñados de acuerdo con las reacciones de PCR.
• Tanto los cebadores directos como los inversos sirven como puntos de partida para la amplificación del ADN..
• Los cebadores inversos y hacia adelante son importantes para la producción de millones de copias de regiones particulares de secuencias de ADN específicas o interesadas.

¿Cuál es la diferencia entre cebador directo e inverso??

Primer delantero vs Primer inverso
El cebador directo es la secuencia corta de ADN que se hibrida con el extremo 3 'de la cadena no codificante o de la plantilla del gen y sirve como punto de partida para sintetizar la secuencia codificante.	El cebador inverso es la secuencia corta de ADN que se hibrida con el extremo 3 'de la cadena codificante o no tipográfica y sirve como punto de partida para sintetizar la secuencia no codificadora.
Hilo de recocido
Primer cebado delantero con filamento de plantilla.	Cebado inverso recocido con la hebra no plantilla.
Nueva secuencia resultante
El cebador directo facilita la síntesis de la secuencia de codificación..	El cebador inverso facilita la síntesis de la secuencia no codificante.

Resumen - Delantero vs Reverse Primer

Hay dos tipos de cebadores involucrados en la técnica de PCR. Son cebadores directos e inversos. Sobre la base de la elongación del cebador en la nueva síntesis de cadenas de ADN, estos cebadores se marcan o se nombran. La polimerasa Taq sintetiza el nuevo ADN en una orientación de 5 'a 3'. Por lo tanto, los cebadores están diseñados como complementarios a los extremos 3 'de las dobles cadenas. El cebador directo que se alarga en la dirección 5 'a 3' hibrida con el extremo 3 'del antisentido o la plantilla o la secuencia no codificante. Sirve como punto de partida para sintetizar la secuencia de codificación. El cebador inverso que se alarga en la dirección 5 'a 3' se hibrida con el extremo 3 'de la codificación o la no plantilla o la cadena con sentido. Sirve como punto de partida para sintetizar la secuencia no codificante. Esta es la diferencia entre cebador directo e inverso..

Referencia:

1. "Primer (biología molecular)." Wikipedia, Wikimedia Foundation, 20 de febrero de 2018. Disponible aquí 
2. "Reacción en cadena de la polimerasa (PCR)". Khan Academy. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1.'Primeros RevComp Melted2'By Richard Wheeler (Zephyris) - Trabajo propio, (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia