Diferencia entre la parálisis cerebral y el síndrome de Down

Diferencia principal - Parálisis cerebral vs síndrome de Down

La parálisis cerebral y el síndrome de Down son dos afecciones médicas que ocurren desde el nacimiento debido a diversos factores etiológicos. No es una tarea difícil identificar a los individuos afectados de un vistazo; sin embargo, es importante identificar las dos condiciones con características características de cada una de ellas, con el propósito de diagnóstico, tratamiento y seguimiento. La principal diferencia entre la parálisis cerebral y el síndrome de Down es que La parálisis cerebral se produce como consecuencia de una lesión en el cerebro antes, durante o después del nacimiento, mientras que el síndrome de Down se produce debido a una división cromosómica problemática.

Aquí, vamos a esbozar,

1. ¿Qué es la parálisis cerebral? Signos y síntomas, causa, pronóstico, métodos de tratamiento

2. ¿Qué es el síndrome de Down? Signos y síntomas, causa, pronóstico, métodos de tratamiento

3. ¿Cuál es la diferencia entre la parálisis cerebral y el síndrome de Down?

¿Qué es la parálisis cerebral?

La parálisis cerebral se define como un grupo de trastornos neurológicos que suelen aparecer durante la infancia o la primera infancia y tienen una influencia permanente en los movimientos corporales, la coordinación de los músculos y el equilibrio. Esta condición afecta principalmente la parte de nuestro cerebro que mantiene el control en los movimientos musculares..

A pesar de que la mayoría de los niños afectados nacen con la enfermedad, es posible que no se detecte hasta meses o años después del nacimiento, especialmente debido a la falta de conciencia y las técnicas de detección disponibles en el mundo moderno..

Se sabe que los primeros signos de parálisis cerebral aparecen antes de los 3 años. Falta de coordinación muscular al realizar movimientos voluntarios (ataxia), rigidez muscular y reflejos exagerados (espasticidad), caminar con un solo pie, caminar sobre los dedos de los pies o arrastrar las piernas, andar en cuclillas o tijeras y tono muscular demasiado apretado o demasiado flojo Son indicaciones de esta condición..

Otros síntomas neurológicos importantes incluyen ataques, problemas de audición y visión, incontinencia vesical e intestinal y sensaciones anormales.

Aunque todavía no se conoce la etiología exacta de la parálisis cerebral, se cree que una minoría de los niños afectados han sufrido un daño cerebral debido a un traumatismo durante los primeros meses o años de vida: varias infecciones como la meningitis bacteriana, la encefalitis viral o la cabeza. lesiones causadas por accidentes de tráfico, caídas o incluso por maltrato infantil pueden causar esta condición. Sin embargo, la herencia definitivamente no es un factor de riesgo para aumentar la posibilidad de dar a luz a un niño con parálisis cerebral.

En lo que respecta al pronóstico, la parálisis cerebral no empeora con el tiempo y no siempre resulta en las principales discapacidades mencionadas anteriormente. Para la mayoría de los individuos afectados, el trastorno en sí no decidirá la esperanza de vida.

No existe una cura permanente para la parálisis cerebral, pero varios métodos de tratamiento podrían mejorar las discapacidades. De hecho, se sabe que la intervención temprana, las técnicas de aprendizaje de apoyo, la medicina y la cirugía tienen un impacto positivo en la mejora de la coordinación muscular en los niños afectados. El tratamiento generalmente incluye terapia física, ocupacional y del habla, medicamentos anticonvulsivos, relajantes musculares para evitar los espasmos y el alivio del dolor. Además, se han introducido diversas intervenciones quirúrgicas para corregir anomalías anatómicas. El uso de aparatos ortopédicos, sillas de ruedas, andadores con ruedas y ayudas de comunicación como las computadoras con sintetizadores de voz también pueden ayudar como medidas de apoyo para facilitar el estilo de vida..

El dispositivo funcional de simulación eléctrica mejora la marcha en niños con parálisis cerebral

¿Qué es el síndrome de Down?

Síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, se define como un trastorno genético causado por la presencia total o parcial de una copia adicional del cromosoma 21. La condición generalmente se asocia con un retraso en el crecimiento físico con rasgos faciales característicos y una discapacidad intelectual leve a moderada. Algunas personas afectadas pueden indicar problemas de salud graves, como defectos en el corazón, leucemia, demencia y apnea del sueño.

Además del defecto en la división cromosómica que se puede subdividir en trisomía 21, síndrome de Down mosaico y síndrome de Down por traslocación, no hay otros factores conductuales o ambientales identificados como resultado del síndrome de Down. Sin embargo, la edad materna avanzada y un historial familiar positivo pueden aumentar la incidencia de dar a luz a un niño con síndrome de Down.

La apariencia facial distintiva que poseen los individuos de Down puede variar de persona a persona, pero las más comunes incluyen cara plana, cabeza pequeña y cuello corto, lengua sobresaliente, ojos inclinados hacia arriba, orejas con formas inusuales, tono muscular deficiente, palmas anchas y cortas, simios pliegue, flexibilidad inusualmente aumentada, pequeñas manchas blancas en el iris (manchas de Brushfield) y altura comparativamente pequeña.

El asesoramiento genético previo al embarazo se ofrece como una opción para las madres con al menos un hijo con síndrome de down y, de acuerdo con el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos, es una obligación ofrecer pruebas de detección y diagnóstico para el síndrome de Down a todas las mujeres embarazadas, independientemente de edad materna. Estos incluyen métodos de detección tales como análisis de sangre que miden la proteína A del plasma (PAPP-A) y gonadotropina coriónica humana (HCG), exploración de translucidez de la nuca con ecografía / ecografía, análisis de ADN fetal y pruebas de diagnóstico que incluyen amniocentesis, cordocentesis y muestreo de vellosidades coriónicas.

Después del nacimiento, se puede llevar a cabo la apariencia física del bebé o la prueba conocida como cariotipo cromosómico para identificar el síndrome de Down.

Aunque no existe una cura permanente para este síndrome, las intervenciones tempranas para prevenir los problemas de salud asociados y las medidas de apoyo pueden mejorar la calidad de vida. Además de la atención médica, existe una gran responsabilidad para los padres para hacer frente a los trastornos emocionales y sociales del niño al tiempo que proporciona medidas de apoyo para limitar las discapacidades..

Un dibujo de los rasgos faciales del síndrome de Down.

Diferencia entre la parálisis cerebral y el síndrome de Down

Condición

Parálisis cerebral: La parálisis cerebral es un grupo de trastornos neurológicos caracterizados por una coordinación deficiente en el movimiento y las habilidades motoras asociadas con la visión y audición deficientes.

Síndrome de Down: El síndrome de Down es un trastorno genético que afecta a todo el cuerpo con discapacidad intelectual leve a moderada..

Porque

Parálisis cerebral: La parálisis cerebral se produce como consecuencia de una lesión en el cerebro antes, durante o después del nacimiento, lo que generalmente resulta en la privación de oxígeno en el cerebro..

Síndrome de Down: El síndrome de Down se produce debido a una división cromosómica problemática con la presencia de una copia adicional en el cromosoma 21, en lugar de dos genes normales.

Signos y síntomas

Parálisis cerebral: Falta de coordinación muscular, rigidez muscular y reflejos exagerados (espasticidad), caminar con un solo pie o con los dedos de los pies o arrastrar las piernas, andar en cuclillas o con tijeras, tono muscular demasiado apretado o demasiado flojo. Los síntomas también incluyen convulsiones, problemas de audición y visión, incontinencia vesical e intestinal y sensaciones anormales.

Síndrome de Down: Aspecto facial distintivo como cara plana, cabeza pequeña y cuello corto, lengua sobresaliente, ojos inclinados hacia arriba y orejas de formas inusuales, tono muscular deficiente, palmas anchas y cortas, pliegue simio, flexibilidad inusualmente aumentada, pequeñas manchas blancas en el iris (manchas en campo de pincel) ), y comparativamente pequeña altura.

Pronóstico

Parálisis cerebral: La esperanza de vida de las personas con parálisis cerebral no se limita inusualmente si no hay otras afecciones de salud asociadas

Síndrome de Down: Las personas afectadas por el síndrome de Down tienen una esperanza de vida promedio de 60 años..

Imagen de cortesía: 

"Parálisis cerebral" por los Institutos Nacionales de la Salud (dominio público) a través de Commons Wikimedia

"Down syndrome lg" Por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Centro Nacional de Defectos de Nacimiento y Discapacidades del Desarrollo - (Dominio Público) a través de Commons Wikimedia