Diferencia entre los cromosomas XX y XY

Diferencia clave - XX vs Cromosomas XY
 

Los cromosomas se conocen como estructuras similares a hilos o moléculas que contienen toda la información genética de los organismos. La información se transmite de una generación a la siguiente generación a través de los genes de las células sexuales. Los genes son la unidad estructural y funcional de la herencia. En el contexto de los organismos vivos, los cromosomas se organizan en un par de patrones. Se ubican en el núcleo de la célula. Con respecto a los humanos, hay 22 pares de cromosomas que se conocen como autosomas. Pero aparte de esto, los humanos poseen un par adicional de cromosomas que hacen un total de 46 cromosomas. Esa pareja se conoce como cromosomas sexuales. El género de un humano se decide en la etapa embrionaria por la fusión de la célula de esperma y la célula del óvulo de la madre. El espermatozoide lleva un cromosoma sexual donde puede ser el cromosoma X o Y mientras que el óvulo lleva el cromosoma X. Por lo tanto, la mitad del ADN del embrión proviene del esperma y la otra mitad del óvulo. En consecuencia, si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que lleva un cromosoma X, el embrión contendrá dos cromosomas X (XX) y si el óvulo es fertilizado por un espermatozoide que tiene un cromosoma Y, el embrión contendrá los cromosomas X e Y. Por lo tanto, como resultado de la combinación del espermatozoide y el óvulo, el género del embrión se determinará como masculino (XY) o femenino (XX). Las hembras que tienen los cromosomas XX se conocen como sexo homogamético, mientras que los varones que tienen cromosomas XY se denominan sexo heterogamético. Este es el diferencia clave entre cromosomas XX y cromosoma XY.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué son los cromosomas XX?
3. ¿Qué son los cromosomas XY?
4. Similitudes entre los cromosomas XX y XY
5. Comparación lado a lado: cromosomas XX y XY en forma tabular
6. Resumen

¿Qué son los cromosomas XX??

Las hembras suelen consistir en cromosomas XX. Durante la etapa embrionaria temprana de las hembras, uno de los cromosomas X de las dos se inactiva de forma aleatoria y permanente. Esto generalmente se llama como inactivación X. Este fenómeno confirma que las mujeres también tienen un cromosoma X funcional al igual que los hombres en las células. Como la inactivación de X es aleatoria, el cromosoma X que se hereda de la madre se activa en algunas células, mientras que el cromosoma X que se hereda del padre se activa en otras células.

Figura 01: cariotipo femenino que tiene cromosomas XX

Varios genes presentes en los extremos de los brazos de los cromosomas X escapan a la inactivación X. Las áreas donde están presentes estos genes se denominan regiones pseudoautosómicas. Estos genes se encuentran en ambos cromosomas sexuales. Por lo tanto, el hombre y la mujer tienen dos copias de estos genes que son funcionales y son importantes para el desarrollo normal del individuo. Los cromosomas X generalmente consisten de aproximadamente 800 a 900 genes que producen instrucciones para la síntesis y la función de las proteínas en el cuerpo humano. Los cromosomas X que están inactivados permanecen dentro de una célula como un cuerpo de Barr.

¿Qué son los cromosomas XY??

Los machos generalmente consisten en cromosomas XY donde el cromosoma X se obtiene del óvulo de la madre, y el esperma del padre obtiene el cromosoma X o Y. El cromosoma X es similar a un cromosoma autosómico que consiste en un brazo corto y largo, mientras que el cromosoma Y consiste en un brazo muy corto y un brazo largo.

Durante el proceso de la meiosis, el par de cromosomas XY en los machos se separa y se pasa a gametos separados como una X o una Y. Esto da como resultado la formación de gametos, donde la mitad de los gametos que se forman contendrían un cromosoma X mientras que otra mitad contendría el cromosoma y. La mitad de los espermatozoides transfiere los cromosomas X y la otra mitad transfiere los cromosomas Y a los humanos. Aquí, un solo gen se conoce como SRY (gen determinante del testículo) ubicado en el cromosoma Y, lo que desencadena el desarrollo embrionario masculino y también ayuda a desarrollar características masculinas (masculinidad) al actuar como una señal. El proceso de virilización también es iniciado por tales genes. La virilización es una anomalía donde las hembras comienzan a desarrollar rasgos masculinos. Suele ser causada por la sobreproducción de andrógenos..

Figura 02: Cromosomas XY

Varios síndromes se asocian debido a la presencia de un número anormal de cromosomas sexuales. El síndrome de Turner es una condición en la que solo está presente un cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es un síndrome en el que están presentes dos cromosomas X y un cromosoma Y.

¿Cuáles son las similitudes entre los cromosomas XX y XY??

• Los cromosomas XX y XY son tipos de cromosomas sexuales.
• Tanto machos como hembras contienen cromosoma X.

¿Cuál es la diferencia entre los cromosomas XX y XY??

Cromosomas XX vs cromosomas XY
Los cromosomas XX son el par de cromosomas sexuales que determinan el sexo femenino..	Los cromosomas XY son el par de cromosomas sexuales que determinan el sexo masculino..

Resumen - XX vs Cromosomas XY

Los cromosomas se conocen como estructuras similares a hilos, compuestas de moléculas de ADN estrechamente dispuestas. En los seres humanos, hay 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales. La forma en que estos dos cromosomas sexuales se organizan, determina el sexo del ser humano. En condiciones normales, las hembras humanas contienen dos cromosomas X (XX) y los machos humanos contienen un cromosoma X y un cromosoma Y con un par de cromosomas de XY. El cromosoma Y contiene los genes que son exclusivos de los hombres. Esta es la diferencia entre los cromosomas XX y XY..

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Referencia:

1. "Cromosoma X - Genética Referencia en el hogar". Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Institutos Nacionales de la Salud. Disponible aquí 
2.Szalay, Jessie. “Cromosomas: definición y estructura”. LiveScience, Purch, 8 de diciembre de 2017. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1.'Female Karyotype, 2014 'de Hey Paul Studios (CC BY 2.0) vía Flickr
2.'XY cromosoma'Por Janice Y Ahn, Jeannie T Lee - Janice Y Ahn, Jeannie T Lee El ácido retinoico acelera la regulación hacia abajo del represor Xist, Oct4, y aumenta la probabilidad de activación de Xist cuando Tsix es deficiente BMC Developmental Biology 2010, 10 : 90 doi: 10.1186 / 1471-213X-10-90, (CC BY 2.0) vía Commons Wikimedia