Diferencia entre las pruebas genéticas y la detección

los diferencia clave entre las pruebas genéticas y la detección es que la las pruebas genéticas se realizan en un individuo, mientras que las pruebas genéticas se realizan en una población.

Las pruebas genéticas y la detección son dos métodos de prevención de enfermedades. Estos métodos ayudan a evaluar el riesgo de un trastorno genético en un individuo o en una población, respectivamente. Por lo tanto, las pruebas genéticas determinan el riesgo de tener trastornos genéticos en un individuo después de realizar pruebas de laboratorio rígidas. El examen genético confirma el riesgo de una población que tiene trastornos genéticos específicos. Ambos métodos utilizan pruebas de laboratorio. Más específicamente, las mujeres embarazadas se someten a estos dos procedimientos con más frecuencia.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la prueba genética
3. ¿Qué es la detección genética?
4. Similitudes entre las pruebas genéticas y la detección
5. Comparación lado a lado - Pruebas genéticas vs detección en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la prueba genética?

La prueba genética es el uso de pruebas de laboratorio para determinar el riesgo de tener una enfermedad genética o defectos genéticos en una persona que tiene un historial familiar de tener esa enfermedad. Las pruebas genéticas se realizan solo en un individuo, no en la población. Revela la presencia o ausencia del gen particular que causa la enfermedad genética..

Figura 01: Pruebas genéticas

Cualquier persona que sospeche tener el gen de la enfermedad puede someterse a pruebas genéticas y lo confirma. Sin embargo, antes de las pruebas genéticas, él o ella puede realizar una prueba de detección y, en función de los resultados y el historial médico de la familia, puede realizar pruebas genéticas. Como ejemplo, una persona que pertenece a una familia con antecedentes de fibrosis quística puede someterse a pruebas genéticas para identificar la presencia del gen específico que causa la fibrosis quística. Las pruebas genéticas involucran pruebas de diagnóstico rígidas como microarrays, cariotipos, FISH, etc..

¿Qué es la detección genética??

El examen genético es una prueba médica que emplea a una población para descubrir la posibilidad de tener un trastorno genético específico dentro de un determinado grupo de edad o grupo étnico. Es un screening basado en la población. No se realiza para un individuo. Los individuos pueden ser asintomáticos. Pero si una persona desea confirmar sobre el riesgo de contraer o no un trastorno genético particular que prevalece en una población, es posible que se someta a una prueba de detección genética antes de las pruebas genéticas. La detección genética utiliza un conjunto de pruebas de diagnóstico. Pero no son rígidos como en las pruebas genéticas..

Figura 02: Detección genética

Una vez que la detección genética se realiza en una población, es fácil saber qué miembros de la población tienen genes de enfermedades y cuáles no y cuáles tienen un alto riesgo, etc. Por lo tanto, utilizan la detección genética para descubrir la presencia de este gen específico en su población. Otro ejemplo es que la mayoría de las mujeres embarazadas se someten a un examen genético para decidir qué pruebas genéticas se deben realizar en función de los resultados obtenidos del examen genético. Las pruebas genéticas incluyen antecedentes familiares, pruebas de detección prenatales, detección de recién nacidos, detección de M-CHAT para autismo, etc..

¿Cuáles son las similitudes entre las pruebas genéticas y la detección?

• El examen genético y las pruebas genéticas son términos que a menudo se encuentran en el examen prenatal con mujeres embarazadas.
• Ambos procedimientos implican el uso de pruebas de laboratorio para identificar la presencia de genes específicos que pueden causar trastornos genéticos, por lo tanto, procedimientos genéticos muy importantes.
• Las pruebas genéticas y las pruebas de detección implican los mismos procedimientos médicos..
• Los resultados del examen genético pueden decidir si es necesario someterse a pruebas genéticas.
• Ambos métodos ayudan a prevenir enfermedades..
• Pruebas genéticas y cribado buscan la presencia de genes..

¿Cuál es la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección?

Las pruebas genéticas y la detección son dos métodos de diagnóstico de enfermedades genéticas. La prueba genética se realiza en un individuo para revelar la presencia de un gen particular que causa la enfermedad, mientras que la detección genética se realiza en una población para revelar el riesgo de que las personas contraigan la enfermedad al tener el gen particular que causa la enfermedad. Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden conducir a tratamientos y prevención de enfermedades, mientras que las pruebas genéticas conducen a pruebas y luego a tratamientos.

El siguiente inforgraphic presenta más detalles sobre la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección en forma de tabla..

Resumen - Pruebas genéticas vs detección

Las pruebas genéticas y las pruebas de detección ayudarán a reconocer los defectos genéticos. Las pruebas genéticas se usan para detectar un defecto genético en una persona, mientras que la detección genética se realiza en una población para averiguar quién es portador de la enfermedad genética y quién tiene el alto riesgo de contraerla. Además, las pruebas genéticas implican diferentes pruebas de diagnóstico costosas, mientras que la detección genética implica pruebas de diagnóstico simples, que son rentables. Esta es la diferencia entre las pruebas genéticas y la detección..

Referencia:

1. “Pruebas genéticas frente a pruebas genéticas”. Bright Hub, 25 de marzo de 2011. Disponible aquí  
2. "Detección genética". Revista egipcia de genética humana médica, Elsevier. Disponible aquí 

Imagen de cortesía:

1. "2316642" por mcmurryjulie (CC0) a través de pixabay
2. "Autorecessive" Por en: User: Cburnett - Trabajo propio en Inkscape, (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia