Diferencia entre aciclovir y valaciclovir

Aciclovir vs Valaciclovir

El aciclovir y el valaciclovir son dos medicamentos antivirales. Estos dos medicamentos pertenecen a la misma clase de medicamentos. Debido a que estos dos están en la misma clase, su mecanismo de acción es similar. Sin embargo, otros atributos difieren ligeramente.

Aciclovir

El aciclovir es un medicamento antiviral sintetizado utilizando el nucleósido extraído de la esponja Cryptotethya crypta. Está disponible en el mercado bajo muchas marcas. El nombre químico de aciclovir es acycloguanosine. El aciclovir es un medicamento de uso muy común, y la indicación más común es la de las infecciones virales por herpes. También se usa para tratar la varicela y la culebrilla. Puede usarse en el embarazo si los beneficios superan los riesgos solamente.

El mecanismo de acción del aciclovir es complicado. Una vez que el medicamento ingresa al cuerpo, la enzima viral llamada timidina quinasa lo convierte en monofosfato de aciclovir. Luego, las enzimas quinasas celulares lo convierten en trifosfato de aciclovir. Este producto final bloquea la replicación del ADN y la reproducción viral. El aciclovir es muy eficaz contra muchas especies de la familia del virus del herpes y muy rara vez se encuentra resistencia a la acción del fármaco..

El aciclovir no es un fármaco soluble en agua. Por lo tanto, si se toma en forma de tableta, la cantidad que llega a la sangre es pequeña. Esto se llama una baja biodisponibilidad. Por lo tanto, para obtener altas concentraciones, el aciclovir se debe administrar por vía intravenosa. El aciclovir se une fácilmente a las proteínas plasmáticas y se transporta a todas las áreas del cuerpo. Se elimina del cuerpo con bastante rapidez. La vida media en adultos es de aproximadamente 3 horas. La vida media es el tiempo que se tarda en reducir la concentración a la mitad. Solo el 1% de los pacientes que reciben aciclovir experimentan efectos adversos de los medicamentos. Puede causar náuseas, vómitos y heces sueltas con frecuencia, y alucinaciones, encefalopatía, edema y dolores en las articulaciones en dosis altas. Rara vez causa el síndrome de Stevens Johnson, plaquetas bajas y shock..

Valaciclovir

El valaciclovir es otro fármaco antiviral sintetizado con un aminoácido L-valina natural y está disponible bajo muchas marcas. Valaciclovir es en realidad un éster de aciclovir. Tiene una mejor biodisponibilidad que el aciclovir. Después de entrar en el cuerpo, las enzimas esterasas lo convierten en aciclovir y valina. El valaciclovir sufre un metabolismo hepático a medida que pasa por el hígado para ingresar en la circulación sistémica. Una vez que se convierte en aciclovir, el mecanismo de acción es similar al del aciclovir..

Valaciclovir se usa para tratar infecciones de la familia Herpesvirus. Debido a que es más biodisponible, cuando se toma por vía oral, es mucho más eficaz que el aciclovir oral. Debido a que una mayor parte del medicamento ingresa al sistema, la prevalencia de una reacción adversa es mayor en comparación con el aciclovir..

Aciclovir vs Valaciclovir

• Aciclovir y valaciclovir son medicamentos antivirales..

• Aciclovir es el fármaco activo, mientras que valaciclovir es el profármaco..

• El aciclovir se elimina de la circulación en el metabolismo de primer paso, mientras que el valaciclovir se convierte en forma activa durante el metabolismo de primer paso..  

• Valaciclovir es más biodisponible que el aciclovir..

• Los efectos secundarios son más comunes en valaciclovir..

• El valaciclovir es más eficaz cuando se administra por vía oral que el aciclovir.