Diferencia entre neurofibroma y schwannoma
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Diferencia clave - Neurofibroma vs Schwannoma
Schwanommas y neurofibromas son tumores que surgen de los tejidos nerviosos. La diferencia clave entre neurofibroma y Schwannoma es que Los neurofibromas están formados por diferentes tipos de células tales como Células de schwann, fibroblastos, Mientras que los schwannomas contienen solo células de Schwann.
Los neurofibromas son un grupo benigno de tumores de la vaina nerviosa que son de naturaleza heterogénea. Los schwannomas, por otro lado, son un grupo benigno de tumores que surgen de los nervios periféricos que se caracterizan por la presencia de células de Schwann en diferentes etapas de diferenciación..
CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es el neurofibroma?
3. ¿Qué es Schwannoma?
4. Similitudes entre neurofibroma y schwannoma
5. Comparación lado a lado - Neurofibroma vs Schwannoma en forma tabular
6. Resumen
¿Qué es el neurofibroma??
Los neurofibromas son un grupo benigno de tumores de la vaina nerviosos. Son de naturaleza más heterogénea que los schwannomas y están formados por células de Schwann neoplásicas que se mezclan con células perineuriales, como los fibroblastos..
Los neurofibromas pueden aparecer como lesiones aisladas o secundarias a neurofibromatosis. Dependiendo del patrón de crecimiento de los tumores, los neuromas se dividen en tres categorías principales.
- Neuromas cutáneos superficiales
Estos suelen ser pedunculados y pueden ser simples o múltiples..
- Neurofibromas difusos
Esta variedad se asocia típicamente con la neurofibromatosis tipo 1 y se caracteriza por la presencia de lesiones similares a placas que se elevan desde el nivel de la piel.
- Neurofibromas Plexiformes
Los neurofibromas plexiformes surgen en estructuras superficiales o profundas del cuerpo..
Figura 01: Neurofibromas.
Morfología de los neurofibromas.
Los neurofibromas cutáneos localizados se encuentran en la piel o dentro de la grasa subcutánea. Son lesiones bien delineadas y suelen encapsularse. Los neurofibromas difusos son similares a los neurofibromas cutáneos localizados en la mayoría de los aspectos. Lo que los diferencia de las lesiones cutáneas es su patrón de crecimiento infiltrativo. Hay una apariencia similar a un corpúsculo de Meissner debido a la presencia de colecciones de células. Los neurofibromas plexiformes crecen dentro de los fascículos nerviosos y los expanden mientras atrapan los axones asociados..
Si los neurofibromas se asocian con neurofibromatosis, los pacientes pueden tener otras características, como,
- Dificultades de aprendizaje
- Transformacion maligna
- Escoliosis
- Fibrodisplasia
La extirpación quirúrgica de los neurofibromas debe realizarse si se vuelven sintomáticos..
¿Qué es Schwannoma??
Los schwannomas son un grupo benigno de tumores que surgen de los nervios periféricos que se caracterizan por la presencia de células de Schwann en diferentes etapas de diferenciación..
Se pueden observar schwannomas en la neurofibromatosis tipo 2. Se ha establecido una asociación de estos tumores con mutaciones del gen NF2..
Morfología
Los schwannomas son masas bien demarcadas y encapsuladas que se apoyan en el nervio sin invadir realmente el nervio. Contienen áreas sueltas y densas de tejidos conocidos como Antoni A y Antoni B respectivamente. Otra característica distintiva es la presencia de cuerpos de Verocay que son zonas libres de energía nuclear que se encuentran entre regiones de núcleos en empalme..
Figura 02: Schwannoma
Características clínicas
- La mayoría de los síntomas se deben a la compresión de estructuras adyacentes, como el cerebro y la médula espinal. Puede haber características de aumento de la presión intracraneal y diversos déficits neurológicos en función del área comprimida.
- La mayoría de los schwannomas se producen en el ángulo cerebelopontino. Los nervios vitales, incluyendo el nervio facial, el nervio vestibulococlear y el nervio glosofaríngeo, surgen de esta región. En consecuencia, una compresión de estos nervios puede dar lugar a las respectivas parálisis de los nervios craneales. El tinnitus y la pérdida de audición son las características de los neuromas acústicos..
La resección quirúrgica del tumor es la cura definitiva..
¿Cuáles son las similitudes entre neurofibroma y schwannoma??
- Ambos son tumores benignos que surgen en los tejidos nerviosos..
- Existe una fuerte asociación con la neurofibromatosis.
- La resección quirúrgica del tumor es la cura definitiva para ambos tipos de tumores..
¿Cuál es la diferencia entre neurofibroma y schwannoma??
Neurofibroma vs Schwannoma | |
| Los neurofibromas son un grupo benigno de tumores de la vaina nerviosos.. | Las Schwanommas son un grupo benigno de tumores que surgen de los nervios periféricos que se caracterizan por la presencia de células de Schwann en diferentes etapas de diferenciación.. |
| Composición | |
| Son de naturaleza más heterogénea que las Schwanommas y están hechas de células de Schwann neoplásicas que se mezclan con células perineuriales como los fibroblastos.. | Schwanommas están hechas de células de Schwann en varias etapas de diferenciación. |
| Características clínicas | |
Si los neurofibromas se asocian con neurofibromatosis, los pacientes pueden tener otras características, como,
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Resumen - Schwanommas vs Neurofibromas
Schwanommas y neurofibromas son tumores que surgen de los tejidos nerviosos. Las Schwanommas solo contienen células de Schwann, pero los neurofibromas contienen diferentes tipos de células, incluidas las células de Schwann y los fibroblastos. Esta es la principal diferencia entre los neurofibromas y las Schwanommas..
Referencia:
1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.
Imagen de cortesía:
1. "Neurofibroma02" Por Klaus D. Peter, Gummersbach, Alemania - Autorretratado (CC BY 3.0 de) vía Commons Wikimedia
2. “Schwannoma” por el Dr. Roshan Nasimudeen - Departamento de Patología, Colegio Médico del Gobierno, Kozhikode, (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia
