Diferencia entre la distrofia muscular y la miastenia grave

Diferencia clave - Distrofia muscular vs miastenia grave

Los movimientos corporales ocurren como resultado de la colaboración entre los músculos y los mecanismos neuronales que los controlan. Por lo tanto, cualquier falla o colapso de estos componentes puede afectar gravemente la movilidad de una persona. En la miastenia gravis y la distrofia muscular, el cuerpo tiene tales limitaciones para moverse. Una pérdida progresiva de masa muscular y la pérdida resultante de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Por otro lado, la miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular. los diferencia clave entre los dos trastornos es, En la miastenia gravis, el problema está en el nivel de las uniones neuromusculares, pero en la distrofia muscular, la lesión está en el músculo..

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la distrofia muscular?
3. ¿Qué es la miastenia grave?
4. Similitudes entre la distrofia muscular y la miastenia grave
5. Comparación lado a lado - Distrofia muscular vs miastenia gravis en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la distrofia muscular??

Una pérdida progresiva de masa muscular y la pérdida resultante de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular. Se cree que las mutaciones genéticas, particularmente en el gen de la distrofina, son la causa de este trastorno. Existen numerosas variedades de distrofia muscular, de las cuales la distrofia muscular de Duchenne es la más común..

Síntomas y signos

Los primeros síntomas incluyen:

• Dolor muscular rigidez
• Dificultad en el esfuerzo
• Marcha de pato
• Desequilibrio
• Dificultades de aprendizaje

Las manifestaciones tardías incluyen:

• Deterioro respiratorio debido a la debilidad de los músculos respiratorios.
• Inmovilidad
• Problemas cardiacos
• Acortamiento de músculos y tendones.

Investigaciones

Por lo general, las biopsias musculares se realizan con el propósito de identificar la variante patológica de la distrofia muscular..

Figura 01: Distrofia muscular.

Tratamiento

• No existe una cura definitiva, solo se realiza el manejo sintomático.
• La terapia génica como cura para la distrofia muscular está ganando calor
• Se administran medicamentos como los corticosteroides para controlar la inflamación.
• Los inhibidores de la ECA y los bloqueadores beta son útiles para controlar las complicaciones cardíacas
• La fisioterapia puede ser proporcionada como un adyuvante a la farmacoterapia.

¿Qué es la miastenia grave??

La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular. Estos anticuerpos se unen a los receptores postsinápticos de Ach, evitando así la unión de Ach en la hendidura sináptica a esos receptores. Las mujeres son cinco veces más afectadas por esta condición que los hombres. Existe una asociación significativa con otros trastornos autoinmunes como la artritis reumatoide, el LES y la tiroiditis autoinmune. Se ha observado hiperplasia tímica concurrente..

Características clínicas

• Hay debilidad en los músculos de las extremidades proximales, músculos extraoculares y músculos bulbar.
• Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular.
• Sin dolor muscular
• El corazón no está afectado pero los músculos respiratorios pueden verse afectados.
• Los reflejos también son fatigables.
• Diplopía, ptosis y disfagia.

Investigaciones

• Anticuerpos anti-receptor de ACh en el suero.
• Prueba de Tensilon en la que se administra una dosis de edrofonio que da lugar a una mejora transitoria de los síntomas que dura aproximadamente 5 minutos.
• Estudios de imagen
• ESR y CRP

Figura 02: Ptosis en Miastenia Gravis

administración

• Administración de anticolinesterasas como la piridostigmina.
• Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a las anticolinesterasas.
• Timectomia
• Plasmaféresis
• Inmunoglobulinas intravenosas

¿Cuál es la similitud entre la distrofia muscular y la miastenia grave??

• Ambos pueden perjudicar gravemente la movilidad del paciente..

¿Cuál es la diferencia entre la distrofia muscular y la miastenia grave??

Distrofia Muscular vs Miastenia Gravis
Una pérdida progresiva de masa muscular y la pérdida resultante de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular..	La miastenia gravis es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de los impulsos a través de la unión neuromuscular..
Defecto
El defecto está en los músculos.	El defecto está en las uniones neuromusculares
Características clínicas
Los primeros síntomas incluyen: Dolor muscular rigidez Dificultad en el esfuerzo Marcha de pato Desequilibrio Dificultades de aprendizaje Las manifestaciones tardías incluyen: Deterioro respiratorio debido a la debilidad de los músculos respiratorios. Inmovilidad Problemas cardiacos Acortamiento de músculos y tendones.	Las características clínicas son, · Hay debilidad de los músculos de las extremidades proximales, músculos extraoculares y músculos bulbar · Hay fatiga y fluctuación con respecto a la debilidad muscular. · No hay dolor muscular · El corazón no está afectado pero los músculos respiratorios pueden verse afectados. · Los reflejos también son fatigables. · Diplopía, ptosis y disfagia.
Investigación
Por lo general, las biopsias musculares se realizan con el propósito de identificar la variante patológica de la distrofia muscular..	Se realizan investigaciones posteriores cuando se sospecha miastenia gravis.. · Anticuerpos anti-receptor de ACh en el suero. · Prueba de Tensilon en la que se administra una dosis de edrofonio que da lugar a una mejora transitoria de los síntomas que dura aproximadamente 5 minutos. · Estudios de imagen · ESR y CRP
administración
· No existe cura definitiva, solo se realiza manejo sintomático. · La terapia génica como cura para la distrofia muscular está ganando calor. · Se administran medicamentos como los corticosteroides para controlar la inflamación. · Los inhibidores de la ECA y los bloqueadores beta son útiles para manejar las complicaciones cardíacas · La fisioterapia puede ser proporcionada como un adyuvante a la farmacoterapia.	· Administración de anticolinesterasas como la piridostigmina. · Se pueden administrar inmunosupresores como los corticosteroides a los pacientes que no responden a las anticolinesterasas. · Timectomía · Plasmaféresis · Inmunoglobulinas intravenosas

Resumen - Distrofia Muscular vs Miastenia Gravis

Una pérdida progresiva de masa muscular y la pérdida resultante de fuerza muscular son las características distintivas de la distrofia muscular, mientras que la miastenia grave es un trastorno autoinmune caracterizado por la producción de anticuerpos que bloquean la transmisión de impulsos a través de la unión neuromuscular. En la distrofia muscular, el defecto está en los músculos, pero en la miastenia gravis, el defecto está en la unión neuromuscular. Esta es la diferencia entre los dos trastornos..

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Referencia:

1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran bases patológicas de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. El Senador Stabenow se reúne con representantes del Proyecto de Padres Distrofia Muscular (32781281061) 'Por el Senador Stabenow (Dominio Público) a través de Commons Wikimedia 
2.'Ptosis miastenia gravis'By Mohankumar Kurukumbi, Roger L Weir, Janaki Kalyanam, Mansoor Nasim, Annapurni Jayam-Trouth. - Asociación rara de timoma, miastenia grave y sarcoidosis: reporte de un caso. Diario de informes de casos médicos. 2008; 2: 245. doi: 10.1186 / 1752-1947-2-245, (CC BY 2.0) vía Commons Wikimedia