Diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin

Diferencia clave - Linfoma versus linfoma no Hodgkin
 

Las neoplasias malignas del sistema linfoide se llaman linfomas. Son una variedad bastante común de cánceres cuya incidencia ha aumentado rápidamente durante las últimas décadas, principalmente debido al aumento en el número de huéspedes inmunocomprometidos. El linfoma no Hodgkin es un tipo de linfomas cuya patogénesis se desencadena por diversos factores etiológicos. El linfoma de Hodgkin es el otro tipo. Por lo tanto, la diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin surge del hecho de que el linfoma incluye tanto el linfoma de Hodgkin como el de no Hodgkin y el linfoma de no Hodgkin es solo un tipo. Por lo tanto, aquí, hemos discutido principalmente la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el no Hodgkin.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. Qué es el linfoma (linfoma de Hodgkin y no Hodgkin))
3. ¿Qué es el linfoma no Hodgkin? 
4. Similitudes entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin 
5. Comparación lado a lado: linfoma de Hodgkin contra linfoma no Hodgkin en forma tabular
6. Resumen

Que es el linfoma?

Las malignidades del sistema linfoide se llaman linfomas. Pueden surgir en cualquier sitio donde estén presentes los tejidos linfoides. Es el 5^th La malignidad más común en el mundo occidental. La incidencia general de linfoma es de 15 a 20 por 100000. El síntoma más frecuente es la linfadenopatía periférica. Sin embargo, en aproximadamente el 20% de los casos, se observa linfadenopatía de los sitios extranodales primarios. En una minoría de pacientes, pueden aparecer síntomas asociados al linfoma B, como pérdida de peso, fiebre y sudores. Según la clasificación de la OMS, los linfomas se pueden dividir en dos categorías, como el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin.

¿Qué es el linfoma de Hodgkin??

La incidencia de los linfomas de Hodgkin es de 3 por 100000 en el mundo occidental. Esta amplia categoría puede ser subclasificada en grupos más pequeños como HL clásica y HL con predominio de linfocitos nodulares. En el HL clásico, que representa el 90-95% de los casos, la característica distintiva es la celda Reed-Sternberg. En el linfocito nodular Predominante HL, "célula de palomitas de maíz", se puede observar una variante de Reed-Sternberg bajo el microscopio.

Etiología

Se ha encontrado ADN del virus de Epstein-Barr (VEB) en tejidos de pacientes con linfoma de Hodgkin.

Figura 01: Nódulos linfáticos vitales del cuerpo

Características clínicas

La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más frecuente de LH. Estos tumores son de goma en el examen. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía.

Investigaciones

• Radiografía de tórax para ensanchamiento mediastínico.
• Tomografía computarizada de tórax, abdomen, pelvis, cuello
• Escaneo de mascotas
• Biopsia de medula osea
• Conteos de sangre

administración

Los recientes avances en las ciencias médicas han mejorado el pronóstico de esta condición. El tratamiento en la etapa temprana de la enfermedad incluye 2-4 ciclos de doxorubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina, no esterilizante, seguido de irradiación, que ha mostrado una tasa de curación superior al 90%.

La enfermedad avanzada se puede tratar con 6-8 ciclos de doxorubicina, bleomicina, vinblastina y dacarbazina junto con quimioterapia.

¿Qué es el linfoma no Hodgkin??

Como se mencionó al principio, los linfomas no Hodgkin son una variedad de linfomas. Según la clasificación de la OMS, el 80% de los linfomas no Hodgkin son de origen de células B y los otros son de origen de células T.

Etiología

• Historia familiar
• Virus de leucemia de células T humano tipo 1
• Helicobacter pylori
• Clamidia psittaci
• EBV
• Medicamentos inmunosupresores e infecciones.

Patogenesia

Durante las diferentes etapas del desarrollo de linfocitos, puede ocurrir una expansión clonal maligna de linfocitos dando lugar a diferentes formas de linfomas. Los errores en el cambio de clase o la recombinación de genes para la inmunoglobulina y los receptores de células T son las lesiones precursoras que posteriormente progresan a transformaciones malignas.

Tipos de NHL

• Folicular
• Linfoplasmacytic
• Célula del manto
• Células B grandes difusas
• De Burkitt
• Anaplásico

Figura 02: Micrografía de aumento intermedio del linfoma de células del manto del terminal del íleon

Características clínicas

La presentación clínica más frecuente es la linfadenopatía indolora o los síntomas que se producen debido a trastornos mecánicos causados ​​por la masa ganglionar..

¿Cuál es la similitud entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin??

• En ambas condiciones, las neoplasias malignas surgen en los tejidos linfoides..

¿Cuál es la diferencia entre el linfoma y el linfoma no Hodgkin??

Los linfomas se pueden dividir en dos categorías como los linfomas de Hodgkin y los no Hodgkin. Como los linfomas no Hodgkin son solo una variedad de linfomas, no hay una diferencia significativa para discutir; por lo tanto, hemos comparado aquí la diferencia entre los linfomas de Hodgkin y los no Hodgkin.

¿Cuál es la diferencia entre el linfoma de Hodgkin y el linfoma no Hodgkin??

Linfoma de Hodgkin vs Linfoma no Hodgkin
La mayoría de las veces, estos se localizan en un solo grupo axial de nodos, como los ganglios cervicales y mediastínicos..	Los ganglios periféricos son más propensos a verse afectados por los linfomas no Hodgkin.
Untado
Hay una propagación ordenada por contigüidad..	Hay propagación no contigua.
Presentación extranodal
La presentación extranodal es rara.	La presentación extranodal es común..
Causas
El virus de Epstein Barr es el agente etiológico más común..	Las causas más frecuentes son:, Historia familiar Virus de leucemia de células T humano tipo 1 Helicobacter pylori Clamidia psittaci EBV Medicamentos inmunosupresores e infecciones.
Presentación clínica
La linfadenopatía cervical indolora es la presentación más frecuente de HL. Estos tumores son de goma en el examen. Una pequeña proporción de pacientes puede presentar tos debido a la linfadenopatía mediastínica. Algunos pueden desarrollar prurito y dolor relacionado con el alcohol en el sitio de la linfadenopatía.	La presentación clínica más frecuente es la linfadenopatía indolora o los síntomas que se producen debido a trastornos mecánicos causados ​​por la masa ganglionar..

Resumen - Linfoma vs linfoma no Hodgkin

Los linfomas son las neoplasias malignas de los tejidos linfoides. Hay dos categorías principales de linfomas; Son los linfomas de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin. El pronóstico de estas neoplasias malignas depende de la etapa de progresión de la enfermedad y de las células de origen..

Referencias:

1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009.

Imagen de cortesía:

1. "Diagrama que muestra los ganglios linfáticos que se desarrollan con más frecuencia en CRUK 311" Por Cancer Research UK - Correo electrónico original de CRUK (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia
2. "Linfoma de células del manto - intermed mag" Por Nephron - Trabajo propio (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia