Diferencia entre los ataques y la epilepsia

Diferencia clave - Se adapta a la epilepsia
 

Se adapta, que también se conocen como convulsiones, se puede definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. La actividad eléctrica que causa los ataques es provocada por varios factores desencadenantes. Pero la descarga eléctrica en el cerebro que da lugar a la epilepsia no está provocada.. Por lo tanto, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. Esta es la diferencia clave entre los ataques y la epilepsia..

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. Que es un Fit
3. Que es la epilepsia
4. Similitudes entre los ataques y la epilepsia
5. Comparación lado a lado - Se adapta a la epilepsia en forma tabular
6. Resumen

Que es un Fit?

Se adapta, que también se conocen como convulsiones, se puede definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro.

Fisiopatologia

Existe un neurotransmisor llamado GABA que inhibe la excitación de las neuronas cerebrales. Cuando hay un desequilibrio entre los neurotransmisores excitadores e inhibidores en el cerebro, la excitación excesiva de las neuronas puede dar lugar a convulsiones. Una perturbación localizada en la actividad cerebral da lugar a convulsiones focales cuya manifestación depende del área afectada. Cuando ambos hemisferios están involucrados al inicio o después de la diseminación, la convulsión se generaliza..

Factor desencadenante de convulsiones / ajustes

• La privación del sueño
• No tomar los antiepilépticos adecuadamente.
• Alcohol
• Abuso de drogas recreativas
• Agotamiento físico y mental.
• Luces parpadeantes
• Infecciones intercurrentes

Convulsión focal

Causas

• Causas geneticas

• Esclerosis tuberosa
• Epilepsia autónoma del lóbulo frontal
• Enfermedad de Von Hippel-Lindau
• Neurofibromatosis
• Anormalidades de la migración cerebral

• Hemiplejia infantil
• Disgenesia cortical
• Síndrome de Sturge-Weber
• Esclerosis temporal mesial
• Hemorragia intracerebral
• Infarto cerebral

Como se explicó anteriormente, las alteraciones locales en la actividad neuronal cerebral son la base patológica de las convulsiones focales. Si estas actividades eléctricas anormales se extienden al lóbulo temporal, pueden deteriorar la conciencia. Por otro lado, las actividades neuronales anormales en el lóbulo frontal pueden hacer que la persona muestre un comportamiento extraño.

Figura 01: Un sueño EEG

Convulsión generalizada

Convulsiones tonicoclónicas

Puede haber un aura que precede a la convulsión según el área del cerebro afectada. El paciente se vuelve rígido e inconsciente, y existe un mayor riesgo de lesión facial. La respiración también se detiene y puede producirse cianosis central. A esto le sigue un estado flácido y un coma profundo que generalmente persiste durante varios minutos. Durante el ataque, pueden producirse mordeduras de lengua e incontinencia urinaria que son patognomónicas de las convulsiones tónico-clónicas. Después de la convulsión, el paciente generalmente se queja de fatiga, mialgia y somnolencia.

Convulsiones de ausencia

Estas convulsiones comienzan en la infancia. Los ataques pueden ocurrir con frecuencia durante el día y se suelen confundir con la falta de concentración..

Convulsiones mioclónicas

Los movimientos bruscos que ocurren predominantemente en los brazos son el rasgo característico de este tipo de convulsiones..

Convulsiones Atónicas

Hay una pérdida de tono muscular con o sin la pérdida de conciencia.

Convulsiones tónicas

Estos están asociados con un aumento generalizado en el tono muscular..

Convulsiones clónicas

Este tipo de convulsiones tiene manifestaciones clínicas similares a las de las convulsiones tónico-clónicas pero sin una fase tónica precedente..

Investigaciones

• Todos los pacientes que han tenido una pérdida de conciencia transitoria deben obtener un ECG de 12 derivaciones
• Cuando se sospecha una convulsión, se puede realizar una resonancia magnética
• El EEG se utiliza para evaluar el pronóstico de la enfermedad.

administración

Se debe informar al paciente sobre el estado de la enfermedad y educar a los familiares acerca de los primeros auxilios que deben administrarse cuando el paciente sufre un ataque convulsivo. Al mismo tiempo, a los que tienen tendencia a sufrir convulsiones se les debe recomendar que eviten las actividades que ponen a ellos mismos y a otras personas en riesgo si contraen una convulsión. El uso de fármacos anticonvulsivos solo debe considerarse si el paciente ha tenido más de un episodio de convulsiones no provocadas.

Que es la epilepsia?

La tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas se conoce como epilepsia. En función de la naturaleza de las convulsiones, la edad de inicio y la capacidad de respuesta al tratamiento farmacológico, se han descrito varios patrones específicos de epilepsia que se identifican colectivamente como los síndromes de epilepsia electroclínica.

Los síndromes comunes de epilepsia electroclínica son:,

Ausencia infantil epilepsia

Los niños que tienen entre 4 y 8 años de edad son comúnmente afectados por este tipo de epilepsia. Las ausencias breves frecuentes se pueden ver típicamente.

Ausencia juvenil epilepsia

Los niños que están al borde de su adolescencia, entre 10 y 15 años, sufren este tipo de convulsiones. Aunque la epilepsia juvenil también se caracteriza por las ausencias, su frecuencia es menor que la de la epilepsia infantil..

Epilepsia mioclónica juvenil

La edad de inicio es entre los 15-20 años. Las convulsiones tónico-clónicas generalizadas, las ausencias y los mioclonos matutinos son las características clásicas.

Convulsiones tónico-clónicas generalizadas al despertar

Los pacientes que tienen entre 10 y 25 años de edad generalmente se ven afectados por esta afección. Se pueden observar convulsiones tónico-clónicas generalizadas ocasionalmente con mioclono..

Investigaciones

La región del cerebro afectada puede identificarse mediante un EEG.

La causa de la epilepsia se puede identificar mediante diferentes investigaciones, tales como CT, MRI, pruebas de función hepática, etc..

administración

El manejo de la epilepsia es a través de la administración de fármacos antiepilépticos..

¿Cuáles son las similitudes entre los ataques y la epilepsia??

• Las anomalías en la actividad eléctrica del cerebro son la base de ambas condiciones.,
• La mayoría de las investigaciones realizadas para el diagnóstico de ataques también se utilizan para el diagnóstico de epilepsia..

¿Cuál es la diferencia entre los ataques y la epilepsia??

Se adapta a la epilepsia
Los ataques o las convulsiones son la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro.	La tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas se conoce como epilepsia..
Factor de activación
La actividad eléctrica que da lugar a los ataques suele ser provocada por varios factores desencadenantes.	La cavidad eléctrica que causa la epilepsia no está provocada..
Diagnóstico
Cualquier descarga eléctrica cerebral anormal se considera como un ajuste.	Para que un paciente sea diagnosticado con epilepsia, él o ella debe haber tenido al menos dos episodios de convulsiones no provocadas.

Resumen - Se adapta a la epilepsia

Los ataques, que también se conocen como convulsiones, se pueden definir como la aparición de síntomas y signos debido a una actividad neuronal anormal, excesiva o sincrónica en el cerebro. Por otro lado, la epilepsia se define como la tendencia a desarrollar convulsiones no provocadas. En los ataques, la descarga eléctrica anormal es provocada por varios factores desencadenantes, a diferencia de la epilepsia, donde la descarga eléctrica se genera espontáneamente sin ninguna provocación. Esta es la principal diferencia entre los ataques y la epilepsia..

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Referencias:

1.Hall, John E., y Arthur C. Guyton. Guyton y Hall libro de texto de fisiología médica. 12 ed. Filadelfia, PA: Elsevier, 2016. Print.1. Walker Brian, Nicki R. Colledge, Stuart Ralston y Ian Penman, editores. Principios y práctica de la medicina de Davidson. 22 ed. N.p .: Elsevier Health Sciences, 2013. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. “Sleep EEG Stage 4” (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. “563315” (dominio público) a través de Pixabay