Diferencia entre CML y CLL

Diferencia clave - CML vs CLL
 

La leucemia se puede describir en términos simples como las neoplasias malignas de la sangre. Sin embargo, en realidad, el origen de la leucemia ocurre en las médulas óseas, donde se encuentran las células madre precursoras que producen diversas células sanguíneas. La CML (leucemia mieloide crónica) y la CLL (leucemia linfocítica crónica) son dos de estas variedades de leucemia que se producen debido a anomalías en las células madre de la médula ósea. La CML es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas, mientras que la CLL es el tipo más común de leucemia cuya base patológica es la expansión clonal de las células B. En la CML, las células malignas son granulocitos o mielocitos, mientras que en la CLL, los linfocitos son las células sanguíneas que tienen las características malignas. Esta es la diferencia clave entre CML y CLL.

CONTENIDO

1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la CML (leucemia mieloide crónica)?
3. ¿Qué es la CLL (leucemia linfocítica crónica)?
4. Similitud entre CML y CLL
5. Comparación lado a lado - CML vs CLL en forma tabular
6. Resumen

¿Qué es la CML??

CML (Leucemia mieloide crónica) Es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas que se presenta exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia y tiene un curso más lento que la leucemia aguda..

Características clínicas

• Anemia sintomatica
• Malestar abdominal
• Pérdida de peso
• Dolor de cabeza
• Moretones y sangrado
• Linfadenopatía

Figura 01: Formación del cromosoma de Filadelfia

Investigaciones

• Recuentos sanguíneos: la hemoglobina es baja o normal. Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. Recuento de glóbulos blancos es elevado.
• Presencia de precursores mieloides maduros en el hemograma.
• Aumento de la celularidad con aumento de los precursores mieloides en el aspirado de médula ósea..

administración

El medicamento de primera línea en el tratamiento de la CML es el imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina quinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre.

¿Qué es la CLL??

CLL (Leucemia linfocítica crónica) Es la forma más común de leucemia y con frecuencia ocurre en personas de edad avanzada. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta afección..

Características clínicas

• Linfocitosis asintomática
• Linfadenopatía
• Fallo de la médula
• Hepatoesplenomegalia
• B-síntomas

Investigaciones

• Se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos en los recuentos sanguíneos.
• Las células de la mancha se pueden ver en la película de sangre

Figura 02: Leucemia linfocítica crónica (CLL)

administración

El tratamiento se administra a problemas de organomegalia, episodios hemolíticos y supresión de la médula ósea. El rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular.

¿Cuál es la similitud entre CML y CLL??

• Tanto la CML como la CLL son neoplasias malignas con una tasa de diseminación lenta.

¿Cuál es la diferencia entre CML y CLL??

CML vs CLL
CML es un miembro de la familia de las neoplasias mieloproliferativas que ocurren exclusivamente en adultos. Se define por la presencia del cromosoma Filadelfia..	La CLL es la forma más común de leucemia y se presenta en personas mayores la mayor parte del tiempo. La expansión clonal de los linfocitos B pequeños es la base patológica de esta afección..
Células cancerosas
Los granulocitos son las células cancerosas..	Los linfocitos son las células cancerosas..
Características clínicas
Las características clínicas de la CML son:, · Anemia sintomática · Malestar abdominal · Pérdida de peso · Dolor de cabeza · Moretones y sangrado · Linfadenopatía	Las características clínicas de la CLL son, · Linfocitosis asintomática · Linfadenopatía · Insuficiencia de la médula · Hepatoesplenomegalia · B-síntomas
Diagnóstico
· La hemoglobina es baja o normal. · Las plaquetas son bajas, normales o elevadas. Recuento de glóbulos blancos es elevado. · Los precursores mieloides maduros están presentes en las películas de sangre. · Aumento de la celularidad con aumento de los precursores mieloides en el aspirado de médula ósea.	Se pueden observar niveles muy altos de glóbulos blancos en los recuentos sanguíneos. Las células de la mancha se pueden observar en las películas de sangre.
administración
El tratamiento se administra a problemas de organomegalia, episodios hemolíticos y supresión de la médula ósea. El rituximab en combinación con fludarabina y ciclofosfamida muestra una tasa de respuesta espectacular.	El medicamento de primera línea en el tratamiento de la CML es el imatinib (Glivec), que es un inhibidor de la tirosina quinasa. Los tratamientos de segunda línea incluyen quimioterapia con hidroxiurea, interferón alfa y trasplante alogénico de células madre.

Resumen - CML vs CLL

La CML o leucemia mieloide crónica es una variedad de leucemia que se observa con mayor frecuencia entre los adultos. Por otro lado, la leucemia linfocítica crónica (LLC) es otra variedad de leucemia cuya base patológica son las anomalías en la expansión clonal de los linfocitos B. La principal diferencia entre la CML y la CLL es que, en la CML, los granulocitos son las células malignas, pero los linfocitos son las células malignas en la CLL..

Descargar la versión PDF de CML vs CLL

Puede descargar la versión en PDF de este artículo y usarla para fines fuera de línea, como se indica en la nota de cita. Por favor descargue la versión PDF aquí Diferencia entre CML y CLL

Referencias:

1. Kumar, Parveen J. y Michael L. Clark. Medicina clínica Kumar & Clark. Edimburgo: W.B. Saunders, 2009. Imprimir.

Imagen de cortesía:

1. “Esquema del cromosoma de Filadelfia” por Aryn89 - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia
2. "Leucemia linfocítica crónica" por Ed Uthman, originalmente publicado en Flickr como Leucemia linfocítica crónica, (CC BY-SA 2.0) vía Commons Wikimedia