El nacimiento de un bebé perfectamente normal es un milagro absoluto que ha perdido su naturaleza impresionante porque sucede con tanta frecuencia. Muchas cosas pueden salir mal durante la formación y el crecimiento de un feto. Los defectos cardíacos que vamos a discutir en este artículo también son trastornos que se deben a la malformación de ciertos componentes del corazón durante la etapa embriológica. Como lo sugieren sus nombres, la cianosis se observa solo en los defectos cardíacos congénitos cianóticos y no en sus contrapartes acianóticas. Pero la diferencia clave entre los defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos es que El movimiento de la sangre es del lado derecho al lado izquierdo y en los defectos cianóticos, mientras que el movimiento de la sangre es del lado izquierdo al lado derecho del corazón en las enfermedades acianóticas..
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué son los defectos cardíacos congénitos cianóticos?
3. ¿Qué son los defectos cardíacos congénitos acianóticos?
4. Similitudes entre los defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos
5. Comparación lado a lado - Defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos en forma tabular
6. Resumen
Los defectos cardíacos congénitos cianóticos se deben a los defectos en el sistema circulatorio presentes en el nacimiento que dan un tinte azulado a la piel que se conoce como cianosis. La cianosis es el resultado de la derivación de la sangre del lado derecho al lado izquierdo del corazón, lo que disminuye la saturación de oxígeno y aumenta el contenido de hemoglobina desoxigenada en la sangre..
Las siguientes condiciones patológicas están incluidas en este grupo.
Los cuatro rasgos cardinales de la tetralogía de Fallot son:,
Estos defectos se deben al desplazamiento anterosuperior del tabique infundibular durante la etapa embriológica..
El corazón suele estar agrandado y tiene una forma característica de bota..
Los pacientes con TOF pueden sobrevivir hasta la edad adulta incluso sin los tratamientos adecuados. La estenosis subpulmonar es el factor determinante de la gravedad de los síntomas. En el caso de una estenosis subpulmonar leve, el cuadro clínico será similar al de un VSD aislado. Sólo un grado grave de estenosis puede dar lugar a la forma cianótica de la enfermedad. La gravedad de la estenosis subpulmonar y la hipoplasticidad de las arterias pulmonares son directamente proporcionales..
Figura 01: Tetralogía de Fallot
La malformación de los septos troncales y aortopulmonares es la base embriológica de esta afección. La discordancia ventriculoarterial es la característica patológica prominente.
El pronóstico de la enfermedad depende de tres factores principales
Con el crecimiento del niño, la carga de trabajo persistente en el ventrículo derecho, que actúa como ventrículo sistémico, produce hipertrofia. Al mismo tiempo, el ventrículo izquierdo sufre atrofia debido a la resistencia disminuida de la circulación pulmonar.
La oclusión completa del orificio de la válvula tricúspide se denomina atresia tricúspide. La separación asimétrica del canal AV es el defecto embriológico subyacente. La válvula mitral ampliada y la hipoplasia del ventrículo derecho son las características morfológicas prominentes. El pronóstico suele ser malo y el paciente muere en los primeros cinco años de vida..
Los defectos cardíacos congénicos acianóticos también se deben a los defectos estructurales innatos en el sistema circulatorio. Pero la cianosis no se observa en este grupo de enfermedades porque la concentración adecuada de hemoglobina desoxigenada no se produce debido a varias razones..
Las siguientes condiciones se consideran defectos cardíacos congénitos acianóticos.
Estos se deben a la malformación del tabique que separa las dos aurículas. Se han descrito tres formas principales de TEA.
La mayoría de los pacientes con TEA por lo general permanecen asintomáticos. Los siguientes signos pueden ser provocados durante el examen del sistema cardiovascular.
El defecto debe corregirse mediante intervención quirúrgica antes de los 4-5 años de edad..
Estas son la variedad más común de enfermedades cardíacas congénitas y se clasifican en tres grupos según la región del tabique ventricular que tiene la malformación.
En la gran mayoría de los casos, el defecto retrocede espontáneamente. La intervención solo es necesaria si el paciente muestra signos y síntomas de insuficiencia cardíaca.
El cuadro clínico es similar al de la TEA. La auscultación de un soplo sistólico holo justo debajo del borde esternocostal izquierdo indica la posibilidad de un VSD. Las radiografías de tórax pueden mostrar cardiomegalia y vasculatura cardíaca prominente. Los síntomas de insuficiencia cardíaca aparecen solo en pacientes con un defecto grande en el tabique..
Figura 02: VSD
El conducto arterioso fetal está presente en la circulación fetal para facilitar el desvío de la sangre desde la arteria pulmonar a la aorta descendente, y este tracto generalmente se cierra pocas semanas después del nacimiento. Su persistencia durante la infancia se denomina como el conducto arterioso persistente..
El estrechamiento de la aorta en el sitio de donde emana el conducto arterioso se conoce como coartación de la aorta. Generalmente ocurre junto con otros defectos cardíacos, como una válvula aórtica bicúspide. Los pacientes se vuelven sintomáticos durante los primeros tres meses de vida..
La presentación clínica incluye,
Defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos | |
Dirección del flujo sanguíneo | |
La sangre se mueve del lado derecho al lado izquierdo del corazón.. | La sangre se mueve del lado izquierdo al lado derecho del corazón.. |
Condición de la sangre | |
La sangre que se mueve hacia el lado izquierdo está desoxigenada.. | La sangre que se mueve hacia el lado derecho es oxigenada.. |
Cianosis | |
La cianosis esta presente. | La cianosis esta ausente. |
Los defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos se deben a los defectos estructurales innatos del corazón. En la forma cianótica de los defectos, el movimiento de la sangre es del lado derecho al lado izquierdo del corazón. La sangre se mueve del lado izquierdo al lado derecho en el grupo acianótico de defectos. Esta es la diferencia clave entre los defectos cardíacos cianóticos y acianóticos..
Puede descargar la versión en PDF de este artículo y usarla para fines fuera de línea, como se indica en la nota de cita. Descargue la versión en PDF aquí Diferencias entre los defectos cardíacos congénitos cianóticos y acianóticos
1. Kumar, Vinay, Stanley Leonard Robbins, Ramzi S. Cotran, Abul K. Abbas y Nelson Fausto. Robbins y Cotran bases patológicas de la enfermedad. 9ª ed. Filadelfia, Pa: Elsevier Saunders, 2010. Imprimir.
1. "Tetralogía de Fallot" Por Mariana Ruiz LadyofHats - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. “Imagen VSD” por Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia