Diferencia Entre Transición y Transversión

Diferencia clave - Transición vs Transversión
 

Es importante tener un conocimiento general del emparejamiento de bases en el ADN para comprender la diferencia entre mutaciones de transición y de transversión. Hay cinco bases nitrogenadas diferentes en los ácidos nucleicos: adenina (A), guanina (G), citosina (C), timina (T) y uracilo (U). Las primeras dos bases (A y G) son purinas, mientras que las tres últimas (C, T y U) son pirimidinas. T es única para el ADN y U es única para el ARN. Las bases de purina forman enlaces de hidrógeno con bases complementarias de pirimidina. Es conocido como un par de bases complementarias de ácidos nucleicos. La base complementaria de A es T en el ADN. En ARN en lugar de T, U está presente y A forma enlaces de hidrógeno con U. La Base del Complemento de G es C. Las bases de purina están compuestas por dos sistemas de anillos y las bases de pirimidina están compuestas por sistemas de un solo anillo. Las mutaciones ocurren en las secuencias de bases de ADN y ARN debido a los intercambios en el emparejamiento de bases. Sustitución de una base incorrecta durante las reparaciones de la replicación del ADN por enzimas ADN polimerasas. Sin embargo, la transversión y la transición son dos de estas mutaciones que ocurren en el ADN debido a errores de sustitución, y las enzimas no las reconocen para repararlas.. La mutación de transición se produce debido a un intercambio de purinas o pirimidinas. La mutación de la transmisión se produce debido a los intercambios de pirimidina por purinas o purinas por pirimidinas. Esta es la diferencia clave entre transición y transversión..

CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la mutación de transición?
3. ¿Qué es la mutación de la transversión?
4. Comparación lado a lado - Transición y Transversión
5. Resumen

¿Qué es la mutación de transición??

La transición es una mutación puntual que se produce debido a un intercambio de purinas (A ↔ G) o pirimidinas (C ↔ T) en el ADN. Es una especie de mutación de sustitución. Durante la replicación, la base de purina correcta puede sustituir a otra purina. Por ejemplo, en lugar de A en la secuencia correcta, G puede ser sustituido. Una vez que G está sustituido, C complementario sustituirá a la otra cadena. De la misma manera, otra base de pirimidina T puede sustituirse en lugar de la base de pirimidina C y cambiar la base complementaria en la otra cadena. Las mutaciones de transición son más frecuentes que las transversiones. El polimorfismo de un solo nucleótido es un tipo común de mutaciones puntuales, y dos de cada tres SNP son causados ​​por mutaciones de transición. Sin embargo, es menos probable que las mutaciones de transición causen cambios en la secuencia de aminoácidos. Por lo tanto, permanecen neutrales y se conocen como mutaciones silenciosas..

Figura 01: Una mutación de transición

¿Qué es la mutación de la transversión??

Transversión es el segundo tipo de mutación puntual que se produce debido a la sustitución incorrecta de las bases. La conversión ocurre cuando una base de purina se sustituye por una base de pirimidina, o una base de pirimidina se sustituye por una base de purina como se muestra en la figura 02.

Figura 02: Una mutación de la transversión

La transversión se produce de dos formas posibles, ya que hay dos pirimidinas y dos purinas. Este tipo de mutación es menos probable que produzca secuencias de aminoácidos incorrectas durante la traducción.

Las transmisiones son causadas por radiaciones ionizantes, químicos fuertes, etc..

Figura 03: Transición y Transversión

¿Cuál es la diferencia entre Transición y Transversión??

Transición vs Transversión
La transición es la sustitución de una purina de otra base de purina o pirimidina de otra pirimidina ((C ↔T o A↔ G).	Transversión es la sustitución de una purina de una pirimidina o pirimidina de una purina.
Ocurrencia
Este es el tipo más común de mutación puntual..	Esto es menos común que la transición..
Posibilidades
Hay una posible transición.	Hay dos posibles transversiones..
Cambio en la secuencia de aminoácidos
Esto es menos probable que cause secuencias de aminoácidos. Así que esto queda como una mutación silenciosa..	Esto es más probable que cause cambios en la secuencia de aminoácidos. Así que tiene un efecto pronunciado sobre la proteína resultante..
Intercambio de la estructura del anillo
Se pueden observar intercambios de bases dentro de estructuras de anillo simple o dentro de estructuras de anillo doble..	El intercambio se produce en una estructura de anillo simple con estructura de anillo doble o estructura de anillo doble con una estructura de anillo simple.

Resumen - Transición vs Transversión

La mutación se conoce como cualquier cambio que se produce en la secuencia de bases del ADN. Puede ser debido a una inserción, eliminación, duplicación, translocación o sustitución, etc. Las mutaciones de sustitución son dos tipos: transición y transversión. En la transición, una purina se sustituye por otra purina o una pirimidina se sustituye por otra pirimidina. En la transversión, una base de purina se sustituye por una base de pirimidina o viceversa. Las mutaciones de transición son más comunes que las mutaciones de transversión y es menos probable que produzcan una diferencia en la secuencia de aminoácidos en comparación con las transversiones. Esta es la diferencia básica entre transición y transversión..

Referencia:
1. Watanabe, S.M., y M. F. Goodman. “Sobre la base molecular de las mutaciones de transición: frecuencias de formación de pares de 2-aminopurina.citosina y adenina.citosina in vitro”. Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América. Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., Mayo de 1981. Web. 14 de marzo de 2017
2. Griffiths, Anthony JF. "La base molecular de la mutación". Análisis genético moderno. Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU., 01 de enero de 1999. Web. 14 de marzo de 2017.

Imagen de cortesía:
1. “Transitions-transversions-v3” Por Petulda - Trabajo propio (Dominio público) a través de Commons Wikimedia