Diferencia entre la citogenética y la genética molecular

Diferencia Clave - Citogenética vs Genética Molecular
 

Los estudios genéticos exploran cómo se pasan las características de una generación a la siguiente generación a través de los genomas. La citogenética y la genética molecular son dos ramas secundarias de los estudios genéticos, que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia clave entre la citogenética y la genética molecular es que La citogenética es el estudio del número y la estructura de los cromosomas mediante análisis microscópico, mientras que la genética molecular es el estudio de genes y cromosomas a nivel de molécula de ADN mediante tecnología de ADN..

CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la citogenética?
3. ¿Qué es la genética molecular?
4. Comparación lado a lado - Citogenética vs Genética Molecular
5. Resumen

¿Qué es la citogenética??

Los cromosomas son la fuerza motriz de la herencia en las células. Contienen toda la información genética del organismo que se hereda de padres a hijos. Cualquier cambio en el número y estructura cromosómica a menudo resulta en cambios en la información genética que pasarán a la descendencia. Por lo tanto, la información sobre cromosomas completos en una célula y anomalías cromosómicas es importante en genética clínica y estudios moleculares. Las anomalías cromosómicas ocurren normalmente durante la división celular y se transfieren a la nueva célula.

Los cromosomas están compuestos de ADN y proteínas. Por lo tanto, los cambios en los cromosomas pueden alterar los genes codificados para proteínas que resultarán en proteínas incorrectas. Estos cambios producen enfermedades genéticas, defectos de nacimiento, síndromes, cáncer, etc. Los estudios sobre los cromosomas y sus cambios se incluyen en el término citogenética. Por lo tanto, la citogenética se puede definir como una rama de la genética que se ocupa del análisis del número, la estructura y los cambios funcionales en los cromosomas de una célula. Existen diferentes técnicas realizadas en el análisis citogenético de la siguiente manera.

• Cariotipo - Una técnica que visualiza los cromosomas de una célula bajo un microscopio para identificar el número y la estructura de los cromosomas..

• Fluorescencia de hibridación in situ (FISH) - Una técnica que detecta la presencia, ubicación y número de copias de los genes en los cromosomas en metafase para diagnosticar diversas enfermedades genéticas y anomalías cromosómicas..

• Hibridación genómica comparativa basada en matrices - Una técnica desarrollada para analizar variaciones en el número de copias y anomalías cromosómicas..

Los estudios citogenéticos revelan las diferencias en el número y la estructura cromosómica. El análisis citogenético se realiza normalmente durante un embarazo para determinar si el feto está a salvo con anomalías cromosómicas. Una célula humana normal contiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par de cromosomas sexuales (un total de 46 cromosomas). Un número anormal de cromosomas puede estar presente en una célula; Este estado se conoce como aneuploidía. En los seres humanos, el síndrome de Down y el síndrome de Turner se deben a anomalías numéricas de los cromosomas. La trisomía del cromosoma 21 causa el síndrome de Down y la ausencia de un cromosoma sexual causa el síndrome de Turner. El cariotipo es una de las técnicas citogenéticas que identifica los síndromes mencionados anteriormente en humanos..

Los estudios citogenéticos también proporcionan información valiosa para las discusiones reproductivas, el diagnóstico de enfermedades y los tratamientos de algunas enfermedades (leucemia, linfoma y tumores), etc..

Figura 01: Cariotipo del síndrome de Down.

¿Qué es la genética molecular??

La genética molecular se refiere al estudio de la estructura y funciones de los genes a nivel molecular. Se ocupa del estudio de los cromosomas y las expresiones genéticas de un organismo a nivel de ADN. El conocimiento de los genes, la variación de genes y las mutaciones son importantes para la comprensión y el tratamiento de enfermedades y para la biología del desarrollo. Las secuencias de ADN de los genes se estudian en genética molecular. Las variaciones de secuencia, las mutaciones en las secuencias, las ubicaciones de los genes son una buena información para identificar variaciones genéticas entre individuos y varias identificaciones de enfermedades..

Las técnicas de genética molecular son la amplificación (PCR y clonación), la terapia génica, las pantallas de genes, la separación y detección de ADN y ARN, etc. Utilizando todas estas técnicas, los estudios sobre genes se llevan a cabo para comprender las variaciones estructurales y funcionales de los genes en los cromosomas. a nivel molecular. El proyecto del genoma humano es un resultado notable de la genética molecular..

Figura 2: Genética Molecular

¿Cuál es la diferencia entre la citogenética y la genética molecular??

Citogenética vs Genética Molecular
La citogenética es el estudio de los cromosomas mediante técnicas microscópicas..	La genética molecular es el estudio de genes a nivel de ADN utilizando técnicas tecnológicas de ADN..
Tecnicas
Karyotyping, FISH, aCGH etc. son técnicas utilizadas en este campo..	El aislamiento de ADN, la amplificación de ADN, la clonación de genes, las pantallas de genes, etc. son técnicas utilizadas aquí..

Resumen - Citogenética vs. Genética Molecular

La citogenética y la genética molecular son dos subcampos de la genética que estudian los cromosomas y los genes. La diferencia entre la citogenética y la genética molecular reside en su enfoque; La citogenética es el estudio de las variaciones numéricas y estructurales de los cromosomas en una célula, mientras que la genética molecular es el estudio de los genes en los cromosomas a nivel de ADN. Ambas áreas son importantes para entender las enfermedades genéticas, el diagnóstico, la terapia y la evolución..

Referencia:
1. “¿Qué es la citogenética?” Instituto Coriell para la Investigación Médica. N.p., n.d. Web. 03 mar. 2017
2. Li, Marilyn y Daniel Pinkel. “Citogenética clínica y citogenética molecular”. Revista de la Universidad de Zhejiang. Ciencia. B. Prensa de la Universidad de Zhejiang, febrero de 2006. Web. 03 mar. 2017
3. Cavalli-Sforza, L. Luca y Marcus W. Feldman. "La aplicación de los enfoques genéticos moleculares para el estudio de la evolución humana". Nature News. Nature Publishing Group, 01 de marzo de 2003. Web. 04 mar. 2017

Imagen de cortesía:
1. “21 trisomía - síndrome de Down” Por el Programa de Genoma Humano del Departamento de Energía de los Estados Unidos. - (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. (Dominio público) a través de Pixabay