los diferencia clave Entre la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas es que en la amniocentesis, se toma una pequeña cantidad de líquido amniótico para la prueba, mientras que en la muestra de vellosidades coriónicas, se toma una pequeña muestra de la placenta para la prueba.
La muestra de amniocentesis y vellosidades coriónicas son dos procedimientos de diagnóstico prenatal que determinan ciertas anomalías genéticas fetales. Estas pruebas revelan los defectos genéticos durante el embarazo. Cuando hay un mayor riesgo de defectos genéticos, los médicos ordenarán el muestreo de vellosidades coriónicas, mientras que cuando existe un riesgo relativamente bajo, ordenan realizar una amniocentesis. Ambas pruebas son seguras, pero la prueba de vellosidades coriónicas tiene un riesgo ligeramente mayor de aborto involuntario que la amniocentesis. Además, la prueba de vellosidades coriónicas se puede realizar poco antes que la amniocentesis. Una mujer embarazada puede considerar la toma de muestras de vellosidades coriónicas o la amniocentesis en ocasiones como realizar una prueba de detección de alto riesgo para el síndrome de Down, tener una experiencia de defectos genéticos durante el embarazo anterior, tener uno o más familiares afectados con un trastorno genético, tener una exploración que muestra ciertas características anormales de ultrasonido o para asegurarse de que su bebé tenga defectos genéticos, etc..
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la amniocentesis?
3. ¿Qué es el muestreo de vellosidades coriónicas?
4. Similitudes entre la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas
5. Comparación lado a lado - Amniocentesis vs Muestreo de vellosidades coriónicas en forma tabular
6. Resumen
La amniocentesis es una prueba de diagnóstico prenatal que se realiza para determinar anomalías cromosómicas en el feto. Cuando existe un riesgo relativamente bajo de defectos genéticos, los médicos pueden ordenar realizar esta prueba, ya que tiene un pequeño riesgo para la madre y el bebé..
Figura 01: Amniocentesis
Por lo tanto, a través de una aguja fina insertada en el útero a través del abdomen, bajo guía ecográfica, se extrae una muestra del líquido amniótico que rodea al feto en el útero para esta prueba. Es una prueba rápida con un poco de incomodidad. Se puede realizar después de las 15 semanas de embarazo. En contraste con el muestreo de vellosidades coriónicas, esta prueba tiene un bajo riesgo tanto para la madre como para el bebé. Por lo tanto, al usar esta prueba, los médicos pueden identificar ciertos defectos genéticos como el síndrome de Down, anomalías cromosómicas.
La muestra de vellosidades coriónicas es una prueba de diagnóstico prenatal que se realiza con un mayor riesgo de algunos defectos genéticos del feto. Estos factores de riesgo pueden ser concebir a una edad mayor de 35 años, tener un historial familiar de problemas, tener resultados inusuales después del examen de detección del primer trimestre, etc. Por lo tanto, esta prueba es una alternativa a la amniocentesis, pero puede realizarse poco antes que durante los 10 años. a 13 semanas de embarazo.
Figura 02: Muestreo de vellosidades coriónicas
El médico toma una pequeña muestra de la placenta o las vellosidades coriónicas y realiza una prueba de laboratorio para analizar los cromosomas de los bebés. La extracción de la muestra puede ser a través del cuello uterino o del abdomen. Produce resultados más precisos con respecto a los defectos de nacimiento, síndrome de Down, fibrosis quística, anemia de células falciformes, enfermedad de Tay-Sachs, etc. Las pruebas de laboratorio que se utilizan para el muestreo de vellosidades coriónicas son pruebas de cariotipo, pruebas de FISH y análisis de microarrays.
Aunque esta prueba es segura, tiene un riesgo ligeramente mayor de aborto espontáneo que la amniocentesis. Además, puede producir complicaciones para su bebé, incluyendo deficiencias de las extremidades transversas, etc..
Las pruebas de diagnóstico prenatal pueden detectar defectos de nacimiento. La amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas son dos de estos métodos que determinan los defectos genéticos del feto. Además, la amniocentesis se puede realizar después de 15 semanas de embarazo, mientras que la muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar a las 10-13 semanas de embarazo.
La siguiente infografía presenta más detalles sobre la diferencia entre la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas en forma de tabla..
La amniocentesis y la muestra de vellosidades coriónicas son dos pruebas de diagnóstico prenatal que determinan los defectos genéticos en el feto. Una muestra de líquido amniótico toma para la amniocentesis y realiza una prueba de laboratorio para detectar anomalías cromosómicas, infecciones fetales y determinación del sexo, etc. Por otra parte, se toma una muestra de la placenta para el muestreo de vellosidades coriónicas. La amniocentesis se puede realizar de manera transabdominal, mientras que la muestra de vellosidades coriónicas se puede realizar de forma tanto transcervical como transabdominal. El riesgo de aborto involuntario es ligeramente mayor en el muestreo de vellosidades coriónicas que en la amniocentesis. Esta es la diferencia entre la amniocentesis y el muestreo de vellosidades coriónicas..
1. “Muestreo de vellosidades coriónicas y amniocentesis: recomendaciones para el asesoramiento prenatal”. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. Disponible aquí
2. “Amniocentesis”. Wikipedia, Wikimedia Foundation, 22 de agosto de 2018. Disponible aquí
1. "Amniocentesis" Por BruceBlaus - Trabajo propio, (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia
2. "Vellosidades coriónicas - mag alta" Por Nephron - Trabajo propio, (CC BY-SA 3.0) vía Commons Wikimedia