Diferencia entre la hemoglobina normal y la hemoglobina de células falciformes

Diferencia clave: hemoglobina normal frente a hemoglobina de células falciformes
 

La hemoglobina (Hgb) es la molécula de proteína principal que proporciona la forma típica de los glóbulos rojos: forma redonda con un centro estrecho. La molécula de hemoglobina está formada por cuatro moléculas subproteínicas en las que dos cadenas son cadenas de globulina alfa, y las otras dos son cadenas de globulina beta. Los átomos de hierro en la hemoglobina y la forma de los glóbulos rojos son importantes para el transporte de oxígeno a través de la sangre. Si se destruye la forma de la hemoglobina, no puede transportar oxígeno a través de la sangre. La hemoglobina de células falciformes es un tipo de molécula de hemoglobina anormal que causa una anemia llamada anemia de células falciformes. La diferencia clave entre la hemoglobina normal y la hemoglobina de células falciformes es que La hemoglobina normal tiene ácido glutámico en el 6.^th Posición de la secuencia de aminoácidos de la cadena de globulina beta. mientras hemoglobina de células falciformes tiene valina en el 6^th Posición de la cadena de globulina beta.. La hemoglobina normal y la hemoglobina de células falciformes solo se diferencian por un solo aminoácido en las cadenas beta.

CONTENIDO
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué es la hemoglobina normal?
3. ¿Qué es la hemoglobina de células falciformes?
4. Comparación lado a lado - Hemoglobina normal frente a hemoglobina de células falciformes
5. Resumen

¿Qué es la hemoglobina normal??

La hemoglobina es una metaloproteína que contiene hierro que se encuentra en los glóbulos rojos. Es responsable del transporte de oxígeno del pulmón a los tejidos y órganos del cuerpo, y del transporte de dióxido de carbono de los tejidos del cuerpo al pulmón. También se conoce como proteína transportadora de oxígeno en la sangre. Es una proteína compleja, que consta de cuatro subunidades de proteínas pequeñas y cuatro grupos hemo con átomos de hierro, como se muestra en la figura 01. La hemoglobina tiene una alta afinidad por el oxígeno. Hay cuatro sitios de unión de oxígeno ubicados dentro de una molécula de hemoglobina. Una vez que la hemoglobina se satura con oxígeno, la sangre se vuelve de color rojo brillante y se conoce como sangre oxigenada. El segundo estado de la hemoglobina, que carece de oxígeno, se conoce como desoxihemoglobina. En este estado, la sangre tiene el color rojo oscuro..

Los átomos de hierro incrustados en el compuesto hemo de la hemoglobina facilitan principalmente el transporte de oxígeno y dióxido de carbono. Unión de moléculas de oxígeno a Fe⁺² Los iones cambian la conformación de la molécula de hemoglobina. Los átomos de hierro en la hemoglobina también ayudan a mantener la forma típica de los glóbulos rojos. Por lo tanto, el hierro es un elemento vital que se encuentra en los glóbulos rojos..

Figura 01: Hemoglobina normal

¿Qué es la hemoglobina de células falciformes??

La anemia de células falciformes es una afección sanguínea causada por proteínas de hemoglobina anormales presentes en los glóbulos rojos. La hemoglobina de células falciformes es un tipo de hemoglobina anormal que se encuentra en los glóbulos rojos. También se les conoce como hemoglobina S. Poseen formas de hoz o de media luna. Se producen como resultado de la mutación del gen de células falciformes. Esta mutación cambia un solo aminoácido en la secuencia de aminoácidos del péptido de la cadena beta de hemoglobina normal. La hemoglobina de células falciformes también se compone de dos subunidades alfa y dos beta, al igual que la hemoglobina normal. Sin embargo, existe una única diferencia de aminoácidos en las subunidades beta debido a la mutación. En hemoglobina normal, 6^th La posición de la cadena de aminoácidos en las cadenas beta está compuesta por ácido glutámico. Sin embargo, en la hemoglobina de células falciformes, 6^th La posición es ocupada por un aminoácido diferente llamado valina. Aunque se trata de una única diferencia de aminoácidos, es la causa de la anemia potencialmente mortal llamada enfermedad de células falciformes..

Cuando la valina se posiciona en 6^th, hace que la cadena beta forme una protuberancia que encaja con las cadenas beta de otras moléculas de hemoglobina. Estas conexiones hacen que la hemoglobina drepanocítica se agregue entre sí sin permanecer en la solución y transportar el oxígeno. Se necesita una estructura rígida y, finalmente, los glóbulos rojos se descomponen prematuramente, lo que conduce a condiciones de anemia..

Figura 02: Hemoglobina de células falciformes

¿Cuál es la diferencia entre la hemoglobina normal y la hemoglobina de células falciformes??

Hemoglobina normal frente a hemoglobina de células falciformes
La hemoglobina normal es una proteína que contiene hierro en los glóbulos rojos, que transportan oxígeno y dióxido de carbono a través de la sangre..	La hemoglobina de células falciformes es un tipo de hemoglobina anormal que causa la aglutinación de los glóbulos rojos en forma de hoz en la sangre..
Abreviatura
Abreviatura de la hemoglobina normal es HbA.	La abreviatura de la hemoglobina de células falciformes es HbS.
Estructura
La estructura de la hemoglobina normal se compone de dos cadenas alfa y dos cadenas beta..	La estructura de la hemoglobina de células falciformes se compone de dos cadenas alfa y dos cadenas S.
Forma
La hemoglobina normal es redonda con un centro estrecho..	La forma de los glóbulos rojos que contienen hemoglobina de células falciformes es la forma de media luna o hoz.
6ª Posición de Aminoácido
La sexta posición en la cadena de aminoácidos de la cadena de globulina beta es el ácido glutámico..	La sexta posición está ocupada por valina en hemoglobinas de células falciformes..
Resultado
La hemoglobina normal hace que los glóbulos rojos fluyan libremente dentro de los vasos sanguíneos.	La hemoglobina de células falciformes provoca el bloqueo del flujo de glóbulos rojos dentro de los vasos.

Resumen - Hemoglobina normal frente a hemoglobina de células falciformes

La hemoglobina es la proteína transportadora de oxígeno en los glóbulos rojos. Está compuesto por cuatro subunidades de proteínas llamadas cadenas alfa y beta. Es una molécula que contiene hierro que causa el color y la forma redonda de los glóbulos rojos. Debido a las mutaciones, la forma de los glóbulos rojos puede diferir. Ocurre debido a moléculas de hemoglobina anormales en los glóbulos rojos. La hemoglobina de células falciformes es una de esas mutaciones. Cambian la forma de los glóbulos rojos de forma redonda a hoz, lo que finalmente conduce a la destrucción prematura de los glóbulos rojos. Esta condición de la enfermedad se conoce como anemia de células falciformes. Sin embargo, la diferencia entre la hemoglobina normal y la hemoglobina de células falciformes es una única diferencia de aminoácidos en la cadena beta de la hemoglobina..

Referencia:
1. La biología molecular de la anemia de células falciformes. N.p., n.d. Web. 28 de mayo de 2017. .
2. "Enfermedad de células falciformes - Genética Referencia en el hogar". Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. Institutos Nacionales de Salud, n.d. Web. 28 de mayo de 2017.

Imagen de cortesía:
1. “Factores de riesgo para la anemia de células falciformes (1) 2” Por Diana Grib - Trabajo propio (CC BY-SA 4.0) vía Commons Wikimedia [Recortada]