los diferencia clave entre los receptores H1 y H2 es que la Las parejas de receptores H1 con Gq / 11 estimulan la fosfolipasa C, mientras que el receptor H2 interactúa con Gs para activar la adenilil ciclasa.
La histamina es un compuesto orgánico nitrogenado que involucra respuestas inmunitarias locales. Además, funciona como un neurotransmisor en el sistema nervioso central y el útero. Participa en las respuestas inflamatorias y funciona como mediador de la picazón. Los basófilos y los mastocitos generan histamina, y la histamina aumenta la permeabilidad de los capilares a los glóbulos blancos y las proteínas necesarias para actuar contra los agentes infecciosos. Para ejecutar el efecto de la histamina, debe unirse a los receptores de histamina acoplados a la proteína G. Hay cuatro tipos de receptores de histamina: H1, H2, H3 y H4. H1 y H2 están presentes en asociación con el sistema nervioso central y la periferia. Por lo tanto, la diferencia entre los receptores H1 y H2 reside principalmente en su mecanismo de acción..
1. Resumen y diferencia clave
2. ¿Qué son los receptores H1?
3. Que son los Receptores H2
4. Similitudes entre los receptores H1 y H2
5. Comparación lado a lado - Receptores H1 vs H2 en forma tabular
6. Resumen
El receptor de histamina H1 o el receptor H1 es uno de los cuatro receptores de unión a histamina, que es un receptor acoplado a proteína G. Este es el principal receptor que implica la creación de síntomas durante las reacciones alérgicas. Es una proteína así como una molécula hepembélica transmembrana. Por lo tanto, es capaz de transducir señales del entorno externo a los segundos mensajeros intracelulares a través de reacciones acopladas a la proteína G.
Figura 01: Receptores H1
Además, la amplia distribución de los receptores H1 se puede observar en la periferia del cuerpo, especialmente en los músculos lisos. Aparte de la periferia, los receptores H1 residen en la médula suprarrenal, el endotelio vascular, el corazón y el sistema nervioso central, etc. Las funciones mediadas por las uniones del receptor H1 son una contracción de los músculos lisos, un aumento de la permeabilidad capilar, mediación de la neurotransmisión en el SNC, etc.
El receptor H2 es otro receptor de unión a histamina, que es un receptor acoplado a proteína Gs. Cuando este receptor estimula, a través de la activación de la adenilil ciclasa, aumenta la concentración intracelular de AMPc en muchos tejidos. La amplia distribución de los receptores H2 se puede ver en el sistema nervioso central, especialmente en el cerebro. La concentración de receptores es alta en los ganglios basales, hipocampo, amígdala y corteza cerebral..
Figura 02: Receptores H2
El hipotálamo y el cerebelo tienen una baja concentración de receptores H2. Además, los receptores H2 presentes en las células parietales ubicadas en el estómago. Es responsable de regular el nivel de ácido gástrico. Y también se pueden ver receptores H2 en el corazón, el útero y las células del músculo liso vascular. Cuando la unión de la histamina a los receptores H2 se bloquea, puede reducir la cantidad de ácido producido por el estómago. Por lo tanto, los agonistas del receptor H2 son bloqueadores H2 populares que se usan para tratar las úlceras duodenales, las úlceras gástricas, la enfermedad de Zollinger -Elison, etc..
Los receptores H1 y H2 son dos tipos de receptores de unión a histamina que se utilizan para ejercer la acción de la histamina. La diferencia entre los receptores H1 y H2 reside principalmente en el mecanismo de cada receptor. Los receptores H1 se juntan con Gq / 11 estimulando la fosfolipasa C, mientras que los receptores H2 interactúan con Gs para activar la adenilil ciclasa. Otra diferencia entre los receptores H1 y H2 es que los receptores H1 son responsables principalmente del reloj interno, mientras que los receptores H2 son responsables de la regulación del nivel de ácido gástrico..
La siguiente infografía muestra la diferencia entre los receptores H1 y H2 en forma tabular..
Ambos receptores H1 y H2 son receptores acoplados a proteína G similares a la rodopsina. Median la acción de la histamina en las reacciones alérgicas y en muchas otras reacciones fisiológicas. La histamina se une a cuatro receptores de histamina, entre ellos, H1 y H2 están presentes principalmente en el sistema nervioso central. Por lo tanto, el receptor H1 se acopla a la fosfolipasa C estimulante Gq / 11, mientras que el receptor H2 interactúa con Gs para activar la adenilil ciclasa. Además, el receptor H1 implica principalmente la regulación del ciclo sueño-vigilia, mientras que el receptor H2 implica principalmente la estimulación de las células parietales para secretar ácido gástrico. Esta es la diferencia entre los receptores H1 y H2..
1. "Receptor de histamina H2". Neuroimagen, prensa académica. Disponible aquí
2.EMBL-EBI, InterPro. “InterPro.” El Instituto Europeo de Bioinformática < EMBL-EBI. Disponible aquí
1. "Receptor H1 con Doxepin" Por Nakane, Tatsuro Shimamura, Mitsunori Shiroishi, Simone Weyand, Hirokazu Tsujimoto, Graeme Winter, Vsevolod Katritch, Ruben Abagyan, Vadim Cherezov, Wei Liu, Gye Won Han, Takuya Kobayaji, Raysony Así que Iwata (julio de 2011). "Estructura del complejo del receptor H1 de histamina humana con doxepina". Nature 475 (7354): 65-70. DOI: 10.1038 / nature10236. PMID 21697825., (dominio público) a través de Commons Wikimedia
2. "Determinantes de la secreción de ácido gástrico" por Adam L. VanWert, Pharm.D., Ph.D. - Trabajo propio, (dominio público) a través de. Commons Wikimedia