Transcripción vs. Traducción

Transcripción es la síntesis de ARN a partir de una plantilla de ADN donde el código en el ADN se convierte en un código de ARN complementario. Traducción es la síntesis de una proteína a partir de una plantilla de ARNm donde el código del ARNm se convierte en una secuencia de aminoácidos en una proteína.

Gráfica comparativa

Transcripción versus tabla comparativa de traducción

Transcripción	Traducción
Propósito	El propósito de la transcripción es hacer copias de ARN de genes individuales que la célula pueda usar en la bioquímica..	El propósito de la traducción es sintetizar proteínas, que se utilizan para millones de funciones celulares.
Definición	Utiliza los genes como plantillas para producir varias formas funcionales de ARN.	La traducción es la síntesis de una proteína a partir de una plantilla de ARNm. Este es el segundo paso de la expresión génica. Utiliza el ARNr como planta de ensamblaje; y tRNA como el traductor para producir una proteína.
Productos	ARNm, ARNt, ARNr y ARN no codificante (como microARN)	Proteínas
Procesamiento del producto	Se agrega una tapa de 5 ', se agrega una cola de poli A de 3' y se empalman los intrones.	Se producen varias modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, SUMOilación, puentes disulfuro y farnesilación.
Ubicación	Núcleo	Citoplasma
Iniciación	Ocurre cuando la proteína ARN polimerasa se une al promotor en el ADN y forma un complejo de iniciación de la transcripción. El promotor dirige la ubicación exacta para el inicio de la transcripción..	Ocurre cuando las subunidades del ribosoma, los factores de iniciación y el t-ARN se unen al ARNm cerca del codón de inicio AUG.
Terminación	Transcripción de ARN se libera y la polimerasa se separa del ADN. El ADN se rebobina en una doble hélice y no se altera a lo largo de este proceso.	Cuando el ribosoma se encuentra con uno de los tres codones de parada, desmonta el ribosoma y libera el polipéptido..
Alargamiento	La ARN polimerasa se alarga en la dirección 5 '-> 3'	El aminoacil t-ARN entrante se une al codón en el sitio A y se forma un enlace peptídico entre el nuevo aminoácido y la cadena en crecimiento. El péptido luego mueve una posición de codón para prepararse para el próximo aminoácido. Luego procede en una dirección de 5 'a 3'.
Antibioticos	La transcripción es inhibida por rifampicina y 8-hidroxiquinolina..	La traducción está inhibida por anisomicina, cicloheximida, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina y puromicina..
Localización	Se encuentra en el citoplasma de procariotas y en el núcleo de un eucariota.	Se encuentra en el citoplasma de procariotas y en los ribosomas de eucariotas en el retículo endoplásmico

Contenidos: Transcripción vs Traducción

• 1 localización
• 2 factores
• 3 Iniciación
• 4 alargamiento
• 5 Terminación
• 6 producto final
• 7 Modificación posterior al proceso
• 8 antibioticos
• 9 Métodos para medir y detectar.
• 10 referencias

Estructura de hélice de ADN

Localización

En procariotas, tanto la transcripción como la traducción se producen en el citoplasma debido a la ausencia de núcleo. En eucariotas, la transcripción se produce en el núcleo y la traducción en los ribosomas presentes en la membrana endoplásmica rugosa en el citoplasma..

Factores

La transcripción se realiza mediante la ARN polimerasa y otras proteínas asociadas denominadas factores de transcripción. Puede ser inducible como se ve en la regulación espacio-temporal de los genes del desarrollo o como se puede ver en el caso de los genes de mantenimiento de la casa como Gapdh..

La traducción se realiza mediante una estructura multisubunitaria llamada ribosoma que consta de ARNr y proteínas..

Iniciación

La transcripción se inicia con la unión de la ARN polimerasa a la región promotora en el ADN. Los factores de transcripción y la ARN polimerasa que se unen al promotor forman un complejo de iniciación de la transcripción. El promotor consiste en una región central como la caja TATA donde el complejo se une. Es en esta etapa que la ARN polimerasa desenrolla el ADN..

La traducción se inicia con la formación de complejos de iniciación. La subunidad ribosoma, tres factores de iniciación (IF1, IF2 e IF3) y metionina que lleva t-ARN se unen al ARNm cerca del codón de inicio AUG.

Alargamiento

Durante la transcripción, la ARN polimerasa después de los intentos iniciales abortivos atraviesa la cadena plantilla de ADN en la dirección 3 'a 5', produciendo una cadena complementaria de ARN en la dirección 5 'a 3'. A medida que la ARN polimerasa avanza, la hebra de ADN que se ha transcrito rebobina para formar una doble hélice.

Durante la traducción, el aminoacil t-ARN entrante se une al codón (secuencias de 3 nucleótidos) en el sitio A y se forma un enlace peptídico entre el nuevo aminoácido y la cadena en crecimiento. El péptido luego mueve una posición de codón para prepararse para el próximo aminoácido. Por lo tanto, el proceso avanza en una dirección de 5 'a 3'.

Terminación

La terminación de la transcripción en procariotas puede ser independiente de Rho, donde se forma un bucle de horquilla rico en GC o dependiente de Rho, donde un factor proteico de Rho desestabiliza la interacción ADN-ARN. En los eucariotas, cuando se encuentra una secuencia de terminación, se libera el transcrito naciente de ARN y es poliadenilado..

En la traducción, cuando el ribosoma se encuentra con uno de los tres codones de parada, desmonta el ribosoma y libera el polipéptido..

Producto final

El producto final de la transcripción es un transcrito de ARN que puede formar cualquiera de los siguientes tipos de ARN: ARNm, ARNt, ARNr y ARN no codificante (como el microARN). Generalmente en procariotas el mRNA formado es policistrónico y en eucariotas es monocistrónico..

El producto final de la traducción es una cadena polipeptídica que se pliega y experimenta modificaciones posteriores a la traducción para formar una proteína funcional..

Modificación posterior al proceso

Durante la modificación post-transcripcional en eucariotas, se agrega una tapa de 5 ', una cola de polietileno de 3' y se eliminan los intrones. En procariotas este proceso está ausente..

Se producen varias modificaciones postraduccionales que incluyen fosforilación, SUMOilación, formación de puentes disulfuro, farnesilación, etc..

Antibioticos

La transcripción es inhibida por rifampicina (antibacteriana) y 8-hidroxiquinolina (antifúngica).

La traducción está inhibida por anisomicina, cicloheximida, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina y puromicina..

Métodos para medir y detectar.

Para la transcripción, la RT-PCR, la micromatriz de ADN, la hibridación in situ, la transferencia Northern, el RNA-Seq se utiliza con frecuencia para la medición y la detección. Para la traducción, Western Blot, inmunoblot, ensayo enzimático, secuenciación de proteínas, etiquetado metabólico, proteómica se utiliza para la medición y detección.

El dogma central de Crick: ADN ---> Transcripción ---> ARN ---> Traducción ---> Proteína

Código genético utilizado durante la traducción:

Referencias

• wikipedia: transcripción (genética)
• wikipedia: Traducción (biología)
• Herramientas basadas en Internet para la enseñanza de la transcripción y la traducción - Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano
• Traducción: ADN a ARNm a proteína - Naturaleza