Los genes determinan los rasgos o características, como el color de los ojos, la piel o el cabello, de todos los organismos. Cada gen en un individuo consta de dos alelos: uno proviene de la madre y el otro del padre. Algunos alelos son dominante, lo que significa que en última instancia determinan la expresión de un rasgo. Otros alelos son recesivo y son mucho menos propensos a ser expresados. Cuando un alelo dominante se empareja con un alelo recesivo, el alelo dominante determina la característica. Cuando estos rasgos o características se expresan visiblemente, se conocen como fenotipos. El código genético detrás de un rasgo se conoce como el genotipo.
Dominante | Recesivo | |
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Acerca de | Cuando un alelo es dominante, la característica a la que está conectado se expresará en un individuo. | Cuando un alelo es recesivo, la característica a la que está conectado es menos probable que se exprese. Los rasgos recesivos solo se manifiestan cuando ambos alelos son recesivos en un individuo. |
Documentado | Letra mayúscula (T) | Letra minúscula (t) |
Ejemplo | Rasgo de ojos marrones, tipo de sangre A y B | Rasgo de los ojos azules, tipo de sangre O |
Con respecto al color de ojos, el alelo para ojos marrones (B) es dominante, y el alelo para ojos azules (b) es recesivo. Si una persona recibe alelos dominantes de ambos padres (BB) tendrá ojos marrones. Si recibe un alelo dominante de uno de los padres y un gen recesivo del otro (Bb), también tendrá ojos marrones. Pero si recibe alelos recesivos de ambos padres (bb), tendrá ojos azules..
Así, en el caso de Bb (dominante y recesivo), marrón (B) domina y determina el color de los ojos. Este material genético, que determina los rasgos (el fenotipo) se llama genotipo. El genotipo se considera homocigoto cuando un individuo tiene dos alelos dominantes o dos alelos recesivos. El genotipo se considera heterocigoto cuando un individuo tiene un alelo dominante y un alelo recesivo. Tenga en cuenta que la herencia genética es compleja y no siempre se puede explicar de esta manera simple: algunas personas tienen ojos verdes, por ejemplo, o un ojo azul y un ojo marrón (heterocromía iridum).
Inmediatamente debajo se encuentra un cuadro de Punnett, una tabla que demuestra la probabilidad de heredar un rasgo determinado, que en este caso es el color de los ojos. El alelo para ojos marrones es mayúscula B y para ojos azules es minúscula b.
MADRE (Bb) | |||
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Marrón (b) | Azul (b) | ||
PADRE (Bb) | Marrón (b) | cama y desayuno | Cama y desayuno |
Azul (b) | Cama y desayuno | cama y desayuno |
Si ambos padres contribuyen con el alelo dominante (B), el niño será cama y desayuno y tienen ojos marrones. El niño también tendrá ojos marrones si hereda el alelo dominante (B) de uno de los padres y el alelo recesivo (b) del otro padre. Esto se debe a que el alelo dominante (B) anulará al recesivo (b). Si ambos padres contribuyen con el alelo recesivo (b), el niño será cama y desayuno y tienen ojos azules, aunque ambos padres también tengan ojos marrones.
Observe en la tabla anterior que ambos padres tienen ojos marrones, pero ambos también tienen alelos recesivos que podrían pasar a un niño. En un caso en el que ambos padres tienen un alelo dominante y recesivo, hay un 75% de probabilidades de que el niño tenga ojos marrones (BB o Bb) y un 25% de probabilidades de que tenga ojos azules (bb). 3 de los 4 escenarios modelados en la plaza Punnett muestran al menos un alelo B.
El último escenario (bb) muestra cómo es posible que la descendencia herede alelos recesivos de ambos padres y, por lo tanto, muestre un fenotipo recesivo aunque ninguno de sus padres sí lo haga..
Si uno de los padres es BB, es imposible que el niño tenga ojos azules, como muestra la tabla a continuación..
MADRE (BB) | |||
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Marrón (b) | Azul (b) | ||
PADRE (Bb) | Marrón (b) | cama y desayuno | cama y desayuno |
Azul (b) | Cama y desayuno | Cama y desayuno |
Si uno de los padres es BB y otro es Bb, hay un 50% de probabilidades de tener un hijo BB y un 50% de tener un hijo Bb, pero todos los niños que esta pareja produzca tendrán ojos marrones.
Cuando un padre tiene un rasgo homocigoto (RR) que no puede dominar completamente al otro padre diferente rasgo homocigoto (WW), se dice que el genotipo de ambos padres es incompleto, o parcialmente, dominante. Ningún rasgo dominante de los padres puede superar al rasgo dominante del otro padre, y las características de ambos padres se combinan en la descendencia. Esto da como resultado un nuevo rasgo combinado (fenotipo) con un genotipo heterocigoto que luego puede transmitirse a futuros descendientes. Un ejemplo de dominancia incompleta se encuentra en la planta de snapdragon. Cuando un snapdragon de flor roja (RR) se cruza con un snapdragon de flor blanca (WW), el resultado es una flor rosa (RW). Tenga en cuenta que en el caso de dominancia incompleta, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres.
Con genes codominantes, se ven ambas características de ambos padres. Por ejemplo, en el arbusto de camelia, las flores pueden ser rojas o blancas, pero si una planta recibe sus genes de dos plantas parentales, una con flores blancas y otra con rojas, sus flores tendrán manchas de rojo y blanco. Al igual que con la dominancia incompleta, los alelos recesivos nunca están presentes en ninguno de los padres cuando se produce la codominancia.
Algunas características pueden ser mezclas de los tipos de dominancia descritos anteriormente. Los tipos de sangre humana son un ejemplo. Los tipos de sangre A y B son codominantes. Si un niño recibe el tipo de sangre A de uno de los padres y el tipo de sangre B del otro, será de tipo AB. Este tipo de sangre tiene características que son una mezcla de tipo A y tipo B. Sin embargo, tanto A como B son dominantes sobre el tipo O, otro tipo de sangre. Entonces, si este niño en cambio recibiera A de un padre y O del otro, será de tipo A; Del mismo modo, si recibe B de un padre y O del otro, será de tipo B.
Algunas enfermedades humanas son hereditarias. Si uno o ambos padres tienen una enfermedad hereditaria, se puede transmitir a un niño. Las anomalías genéticas pueden transmitirse a los alelos dominantes (herencia autosómica dominante) o alelos recesivos (herencia autosómica recesiva).
Es posible que una persona sea portadora de una enfermedad pero no tenga síntomas de la enfermedad personalmente. Esto ocurre cuando la enfermedad se transmite en un alelo recesivo. En otras palabras, el rasgo no puede manifestarse en ninguna persona con un alelo más dominante y saludable..
Si uno de los padres es portador de una enfermedad, mientras que el otro tiene dos alelos sanos, la enfermedad no se manifestará en ninguno de sus descendientes. Sin embargo, si ambos los padres son portadores, tienen un 25% de probabilidad de tener un hijo que no está completamente afectado por la enfermedad que ambos portan, un 50% de probabilidad de tener un hijo que también es portador de la enfermedad y otro 25% de probabilidad de tener un hijo. Niño que padece la enfermedad. Otra forma de verlo es que cualquier niño que tenga tenga un 75% de ser personalmente no afectado por la enfermedad.
Cómo se heredan las enfermedades en el alelo recesivo. Imagen de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos..