Diferencia entre cromosoma y gen

Diferencia principal - Chromosome vs Gene

El ADN transporta el plano genético y decide el fenotipo de un organismo. También se considera como un libro de historia, que narra la evolución de una especie. El ADN generalmente existe como una doble hélice. Un cromosoma es considerado como la forma más alta de ADN organizada. Un gen es un lugar en un cromosoma que codifica proteínas. los diferencia principal entre el cromosoma y el gen es que Un cromosoma es la estructura más completa de un ADN con proteínas, mientras que un gen es un segmento de ADN que se encuentra en un cromosoma.. Un solo cromosoma consta de muchos genes, mientras que un gen es un locus en un cromosoma.

Este artículo estudia,

1. ¿Qué es un cromosoma?
      - Definición, Características
2. ¿Qué es un gen?
      - Definición, Características
3. ¿Cuál es la diferencia entre cromosoma y gen?

¿Qué es un cromosoma?

Un cromosoma es la estructura más condensada de una doble hélice de ADN con proteínas. Un cromosoma típico almacena miles de genes. Los procariotas consisten en un solo cromosoma circular lleno de proteínas similares a histonas. Los eucariotas consisten en grandes cromosomas lineales. La hebra de ADN de aproximadamente 145 pb de tamaño está envuelta alrededor de un núcleo que está formado por ocho proteínas histonas, formando una estructura llamada nucleosoma. La cadena de ADN en este nivel está menos condensada y exhibe una estructura similar a un hilo. Los nucleosomas se pliegan y se enrollan para producir una fibra de 250 nm llamada cromatina. La accesibilidad a la secuencia de ADN de un gen particular en este nivel puede regular la expresión de ese gen. La cromatina se enrolla más en una fibra de 30 nm, formando el cromosoma. Este empaque proporciona la integridad estructural al ADN de doble hélice. Los humanos tienen 46 cromosomas en su genoma: 22 pares de autosomas homólogos más 2 cromosomas sexuales. Aparte de los genes, un cromosoma contiene regiones tales como orígenes de replicación, centrómero y telómeros. Los orígenes de la replicación inician la replicación del ADN. El centrómero garantiza el almacenamiento de todos los cromosomas f dentro de una célula hija durante el evento de segregación cromosómica. Los telómeros protegen los genes en las regiones finales de un cromosoma para evitar que se trunquen. Los cromosomas que aparecen en la metafase se utilizan para generar cariotipos donde se analizan las anomalías cromosómicas..

Figura 1: Cromosomas

Que es un gen

Un gen es una región (locus) de la secuencia del genoma que codifica una proteína específica. El ADN se transcribe en ARNm; El ARNm traducido en proteínas se conoce colectivamente como el dogma central de la biología molecular. El gen se conoce como la unidad molecular de la herencia. El concepto moderno del gen se origina con los estudios sobre la herencia de las características de Gregor Mendel en la década de 1860..

La mayoría de los organismos utilizan el ADN como material genético. En general, el genoma humano consta de unos 20.000 genes. La estructura de un gen se compone principalmente de dos segmentos, la secuencia de codificación y la secuencia reguladora. La secuencia de codificación contiene exones e intrones. Los procariotas no tienen intrones. En los eucariotas, los intrones se eliminan en el empalme consiguiente de los exones. Se pueden lograr múltiples proteínas mediante el empalme alternativo de un solo gen. La secuencia de codificación también contiene regiones no traducidas de ARN. Una secuencia reguladora consiste en una región promotora, potenciadores e inhibidores. En procariotas, varios genes se agrupan para formar operones. Un operón consiste en múltiples secuencias codificantes de proteínas que se transcriben juntas. Algunos virus están completamente compuestos por genomas de ARN. Sus genes son llamados genes ARN..

La expresión de los genes se puede regular a nivel transcripcional o traslacional. La secuencia de nucleótidos que especifica una secuencia de aminoácidos de una proteína se conoce como el código genético. Los organismos heredan su conjunto completo de genes a través de la reproducción. Las mutaciones que ocurren en la secuencia del gen conducen a las diferentes variantes del mismo gen. Las variaciones de un gen se denominan alelos. Los alelos pueden producir variaciones de rasgo dentro de una población. Los alelos son dominantes o recesivos. La mayoría de los alelos sufren herencia mendeliana. 

Figura 2: Cromosoma y gen.

Diferencia entre cromosoma y gen

Definición

Cromosoma: Un cromosoma es la estructura más condensada de una molécula de ADN con proteínas..

Gene: Un gen es un locus en un cromosoma..

Material genético

Cromosoma: Un cromosoma siempre está compuesto de ADN..

Gene: Un gen puede estar compuesto de ADN o ARN.

Influencia de mutacion

Cromosoma: Las mutaciones cromosómicas son relativamente grandes, ya que se producen en la recombinación homóloga.

Gene: Las mutaciones genéticas son pequeñas, a veces silenciosas. Ocurren en la replicación del ADN o en el daño consecuente del ADN..

Ejemplos de mutaciones

Cromosoma: Las mutaciones cromosómicas conducen a anomalías cromosómicas, como la duplicación, la eliminación, la reorganización y la inversión de los genes..

Gene: Las mutaciones genéticas incluyen mutaciones puntuales y mutaciones de desplazamiento de marco: inserciones y deleciones.

Conclusión

Las mutaciones cromosómicas se producen debido a los errores en el evento de recombinación homóloga. Por lo tanto, cambia grandes regiones de un cromosoma. Por ejemplo, la duplicación de un gen en particular puede acumular su producto genético, tanto el ARN como la proteína. Si esta sobreexpresión ocurre en un oncogén, podría conducir al desarrollo de cáncer. Por lo tanto, estas mutaciones traen un efecto considerable al organismo. Sin embargo, las mutaciones genéticas ocurren en el nivel del par de bases. La mayoría de las mutaciones genéticas son silenciosas, sinónimas o conservadoras. Tienen menor influencia en su función proteica. Algunos pueden ser nocivos o letales. La efectividad de la mutación también se relaciona con la diferencia principal entre el cromosoma y el gen, es decir, el tamaño de la región que ocupan en un genoma..

Referencia:
1. Susman M. “Genes: Definición y Estructura”. ENCICLOPEDIA DE LAS CIENCIAS DE LA VIDA, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/geneDefinition.pdf. Consultado el 9 de febrero de 2017
2. Higgins N. P. "Estructura cromosómica". ENCICLOPEDIA DE LAS CIENCIAS DE LA VIDA, Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001, http://smcg.ccg.unam.mx/enp-unam/03-EstructuraDelGenoma/cromosomeStructure.pdf. Consultado el 09 feb.2017
3. Schleif R. Genética y Biología Molecular. 2ª ed., The Johns Hopkins University Press, 1993, págs. 22-47, http://gene.bio.jhu.edu/bm2whole.pdf. Consultado el 9 de febrero de 2017

Imagen de cortesía:
1. "Gen del ADN del cromosoma" por Thomas Shafee - Trabajo propio (CC BY 4.0) a través de Commons Wikimedia
2. "Chromosome en" Por archivo: Chromosome-es.svg: trabajo derivado KES47 (hablar): KES47 - Archivo: Chromosome-es.svg (CC BY 3.0) a través de Commons Wikimedia