Diferencia entre los autosomas y los cromosomas sexuales
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Diferencia Principal - Autosomas vs Cromosomas Sexuales
Durante la división celular, la cromatina en el núcleo se reduce a un hilo como estructuras llamadas cromosomas. Se pueden encontrar dos tipos principales de cromosomas en las células eucarióticas. Son autosomas y cromosomas sexuales. Los humanos tienen 22 pares de autosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales. los diferencia principal entre autosomas y cromosomas sexuales es que Los autosomas participan en la determinación de los caracteres somáticos de un individuo y los cromosomas sexuales participan en la determinación del sexo y los rasgos hormonales relacionados con el sexo..
Este articulo explica,
1. ¿Qué son los autosomas??
- Definición, Función, Trastornos genéticos autosómicos.
2.¿Qué son los cromosomas sexuales??
- Definición, Función, Trastornos genéticos ligados al sexo.
3. ¿Cuál es la diferencia entre los autosomas y los cromosomas sexuales??
¿Qué son los autosomas?
Los cromosomas no sexuales que determinan el rasgo de un organismo se identifican como autosomas. También se conocen como cromosomas somáticos, ya que determinan los caracteres somáticos de un individuo. Un genoma se compone principalmente de autosomas. Por ejemplo, el cuerpo humano contiene 46 cromosomas dentro de su genoma y 44 cromosomas de ellos son autosomas. Los autosomas existen como pares homólogos y se pueden identificar 22 pares autosomas en el genoma humano.
Ambos cromosomas autosómicos contienen los mismos genes, que están dispuestos en el mismo orden. Pero un par de cromosomas autosómicos difiere de otros pares de cromosomas autosómicos dentro del mismo genoma. Estos pares están etiquetados de 1 a 22, de acuerdo con los tamaños de los pares de bases contenidos en cada cromosoma..
Los autosomas también participan en la determinación del sexo. El gen SOX9 es un gen autosómico en el cromosoma 17. Activa la función del factor TDF que está codificado por el cromosoma Y. Factor TDF Es crítico en la determinación del sexo masculino. Por lo tanto, una mutación de SOX9 causa el desarrollo del cromosoma Y, resultando en una hembra.
Los trastornos genéticos autosómicos se producen debido a la no disyunción en los cromosomas parentales (aneuploidía) durante la gametogénesis o la herencia mendeliana de alelos deletéreos. Un ejemplo de aneuploidía es el síndrome de Dawn, que posee tres copias del cromosoma 21 por célula. Los trastornos con herencia mendeliana pueden ser dominantes o recesivos (por ejemplo, anemia de células falciformes).
Figura 1: cariotipo masculino humano
¿Qué son los cromosomas sexuales?
Los cromosomas sexuales se conocen como allosomas. Ellos determinan el sexo de un individuo. La determinación del sexo también ocurre en la mayoría de los animales y en muchas plantas. Los humanos solo tienen 2 cromosomas sexuales en su genoma que están etiquetados como cromosoma X y cromosoma Y. Un individuo femenino está determinado por XX y un individuo masculino está determinado por XY. Una hembra contiene las mismas dos copias de genes determinantes del sexo dispuestas en el mismo orden en ambos cromosomas X (homomórficos). Por lo tanto, los cromosomas sexuales en una mujer son homólogos entre sí. En los machos, los dos cromosomas sexuales contienen genes diferentes (heteromórficos).
Durante la meiosis, los gametos femeninos están formados por un solo cromosoma X más 22 cromosomas autosómicos. Los gametos masculinos están formados por un cromosoma X o Y más 22 cromosomas autosómicos. La unión de dos gametos que contienen ambos cromosomas X produce una descendencia femenina. Por el contrario, la unión de dos gametos, que contienen cromosomas X o Y, producen una descendencia masculina. La fertilización de dos gametos, cada uno de los cuales contiene un conjunto haploide de cromosomas, hace que el genoma humano sea diploide. Algunos huevos no fertilizados de hormigas y abejas se convierten en machos haploides mientras que la fertilización hace que las hembras.
Los trastornos genéticos relacionados con el sexo, como la hemofilia y la distrofia muscular de Duchenne, se producen debido a la segunda copia defectuosa del mismo gen. La ceguera roja / verde se produce debido a la deficiencia del gen en el cromosoma X. Si un hombre hereda la copia defectuosa del gen responsable de la ceguera rojo / verde, podría causar la ceguera ya que contiene un solo cromosoma X. Las anomalías del desarrollo en los bebés son causadas por combinaciones inusuales de cromosomas sexuales (Ej: XXX, XXY).
Figura 2: Herencia recesiva ligada al X
Diferencia entre los autosomas y los cromosomas sexuales
Definición
Autosomas: Los autosomas determinan el rasgo. Los machos y las hembras contienen la misma copia de los autosomas..
Cromosomas sexuales: Los cromosomas sexuales determinan el género. Son diferentes en hombres y mujeres por su tamaño, forma y comportamiento..
Etiquetado
Autosomas: Los autosomas están etiquetados con números, del 1 al 22..
Cromosomas sexuales: Los cromosomas sexuales están etiquetados con letras como XY, ZW, XO y ZO.
Disponibilidad
Autosomas: La mayoría de los cromosomas dentro de un genoma son autosomas..
Cromosomas sexuales: Algunos de los cromosomas dentro de un genoma son cromosomas sexuales..
Homogeneidad
Autosomas: Los 22 pares de autosomas son homólogos en humanos..
Cromosomas sexuales: Los cromosomas sexuales femeninos (XX) son homólogos (homomórficos), mientras que los cromosomas sexuales masculinos (XY) no son homólogos (heteromorfos).
Posición del Centromere
Autosomas: Dado que los autosomas son homomorfos, la posición del centrómero es idéntica.
Cromosomas sexuales: Dado que los cromosomas sexuales masculinos son heteromórficos, la posición del centrómero no es idéntica. La posición del centrómero en los cromosomas sexuales femeninos es idéntica..
Número de genes
Autosomas: Los autosomas contienen un número de genes que varía de 200 a 2000. El cromosoma 1, que es el más grande, tiene aproximadamente 2800 genes en humanos..
Cromosomas sexuales: El cromosoma X contiene más de 300 genes, mientras que el cromosoma Y contiene solo unos pocos genes ya que es pequeño en tamaño.
Desordenes genéticos
Autosomas: Trastornos autosómicos muestran herencia mendeliana..
Cromosomas sexuales: Trastornos relacionados con el sexo muestran herencia no mendeliana.
Conclusión
Los cromosomas sexuales heteromórficos heredan tiempos desiguales a través de la descendencia. Por lo tanto, no tienen mucha implicación en procesos evolutivos como la mutación, la selección y la deriva genética. Pero los cromosomas homomórficos experimentan procesos evolutivos por recombinación homóloga y mutación. Por lo tanto, los cromosomas sexuales se consideran desproporcionados en la regla de Haldane.
Referencia:
Griffiths, A. J. F., Miller, J. H., Suzuki, D. T., y col. Una introducción al análisis genético. 7ª edición. Nueva York: W. H. Freeman; 2000.
Johnson, N. A., y Lachance, J., La genética de los cromosomas sexuales: evolución e implicación de la incompatibilidad híbrida.. Ann N Y Acad Sci. 2012 mayo; 1256: E1-22. Doi: 10.1111 / j.1749-6632.2012.06748.x.
Imagen de cortesía:
“X-Link recessive” Por XlinkRecessive.jpg: National Institutes of Healthderivative work: Drsrisenthil - XlinkRecessive.jpg (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
“Cariotipo masculino humano” Por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano - De w: en: Image: Human male karyotpe.gif, Subido por Usuario: Duncharris. (Dominio público) a través de Commons Wikimedia
