Diferencia entre las enfermedades genéticas y hereditarias

Diferencia Principal - Genética vs Enfermedades Hereditarias

Algunas enfermedades son causadas por ciertas anomalías en la estructura del ADN que pueden transferirse de una generación a otra o detener al individuo afectado en ese momento. Esta es la idea básica sobre la cual se discuten los aspectos genéticos y hereditarios de una enfermedad y muchas personas usan estos términos indistintamente debido a sus características comunes, que no son muy fáciles de diferenciar entre sí. La principal diferencia entre las enfermedades genéticas y las hereditarias es que La enfermedad genética es una condición que se produce debido a una anomalía en el genoma del individuo, mientras que una enfermedad hereditaria es una condición causada por una mutación de un gen que puede transmitirse de manera característica de una generación a otra..

Este articulo cubre,

1. ¿Qué es una enfermedad genética??
     - Definición, Tipos, Ejemplos

2. ¿Qué es una enfermedad hereditaria??
     - Definición, Tipos, Ejemplos

3. ¿Cuál es la diferencia entre las enfermedades genéticas y las hereditarias??

¿Qué es una enfermedad genética?

Una enfermedad genética se define como una condición que se produce debido a una anomalía en el genoma del individuo. Existen varios patrones de herencia genética en enfermedades comunes que a menudo encontramos en la vida cotidiana, incluyendo

Herencia de un solo gen

Debido a cambios o mutaciones en la secuencia de ADN de un solo gen en formas autosómicas dominantes, autosómicas recesivas y ligadas al X. Con más de 6000 enfermedades de este tipo, se sabe que los trastornos hereditarios de un solo gen ocurren en aproximadamente 1 de cada 200 nacimientos.

P.ej. Fibrosis quística, anemia de células falciformes, síndrome de Marfan, enfermedad de Huntington, hemocromatosis.

Herencia multifactorial

Causado por una combinación de factores ambientales y mutaciones de múltiples genes..

P.ej. Enfermedades del corazón, hipertensión, enfermedad de Alzheimer, artritis, diabetes mellitus, malignidad y obesidad.

Anomalías cromosómicas

Causado por anormalidades en el número o estructura del cromosoma.

P.ej. Síndrome de Down (cromosoma 21), síndrome de Turner (45, X), síndrome de Klinefelter (47, XXY), síndrome del gato llorón (46, XX o XY, 5p-).

Herencia mitocondrial

Causado por mutaciones en el ADN no cromosómico de las mitocondrias.

P.ej. Atrofia óptica hereditaria de Leber, Acidosis láctica

Las enfermedades genéticas no pasan necesariamente de una generación a otra a menos que haya un potencial hereditario transmitible en ellas..

Cuadro de genealogía autosómico dominante

¿Qué es una enfermedad hereditaria?

Esto se define como cualquier condición de salud, causada por una mutación de un gen que puede transmitirse de manera característica de una generación a otra. De hecho, las condiciones presentes en los padres también se pueden ver en los descendientes debido a la capacidad de transmisión de características a través de genes defectuosos..

Las enfermedades hereditarias más comunes incluyen síndrome de Down, esferocitosis, acondroplasia, hemofilia, anemia de células falciformes, distrofia muscular, síndrome de Turner, albinismo y galactosemia..

Un ejemplo de cómo se hereda el gen de la hemofilia.

Diferencia entre las enfermedades genéticas y hereditarias

Los genes son los materiales presentes en nuestro cuerpo que son responsables de transmitir rasgos de padres a hijos de una generación a otra..

Sin embargo, varias mutaciones genéticas espontáneas o inducidas pueden dar como resultado material genético defectuoso o defectuoso, algunos de los cuales actuarán como la base de varios tipos de enfermedades hereditarias, que caracterizan estos cambios mutados de padres a hijos..

los diferencia principal entre estos dos términos se encuentra en el hecho de que Las enfermedades hereditarias tienen el potencial de ser transmitidas de una generación a otra. mientras que un La enfermedad genética puede ser hereditaria o no, Pero siempre habrá un cambio mutacional en el genoma..

Imagen de cortesía:

“Hemofilia 02" Por el Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre (NIH) - Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre (NIH) (Dominio Público) a través de Commons Wikimedia

“Gráfico autosómico dominante de pedigrí 2" por Jerome Walker - Trabajo derivado de una imagen creada por GAThrawn22, (CC BY 2.5) a través de Commons Wikimedia