Diferencia entre gigantismo y acromegalia

Gigantismo vs Acromegalia
 

El gigantismo y la acromegalia son dos trastornos con el mismo mecanismo de enfermedad y presentaciones algo similares. A pesar de que tienen el mismo mecanismo de enfermedad, los dos tienen un resultado completamente diferente simplemente debido a la edad de inicio. El gigantismo es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. La acromegalia es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza después de la pubertad. Este artículo discutirá el mecanismo de la enfermedad y las características clínicas, los síntomas, las causas, la investigación y el diagnóstico y el pronóstico de la acromegalia y el gigantismo, y también la diferencia entre los dos trastornos..

Antes de la pubertad, casi todos los huesos del cuerpo crecen en longitud, anchura, peso y fuerza. Después de la pubertad, después de la aceleración del crecimiento, el crecimiento se ralentiza y se detiene alrededor de los 24 a 26 años de edad. Las regiones en crecimiento de los huesos largos se llaman epífisis. En la pubertad, debido al efecto de las hormonas sexuales, las epífisis se fusionan. Sólo unos pocos huesos en el cuerpo crecen después de eso. La explicación molecular del fenómeno dice que el crecimiento se debe a una secreción excesiva o al efecto de insulina como factor de crecimiento. El crecimiento humano está bajo el control de las hormonas hipofisarias. los hipotálamo segrega una hormona llamada hormona de crecimiento hormona liberadora. Actúa sobre la pituitaria anterior y desencadena la secreción de Hormona de crecimiento. La hormona del crecimiento actúa sobre la epífisis ósea desencadenando el crecimiento óseo. El factor de crecimiento similar a la insulina es una molécula formada en el cuerpo que actúa sobre las epífisis óseas y desencadena una rápida división celular y el crecimiento óseo. De acuerdo con estas relaciones moleculares, se han identificado tres mecanismos principales. Hipotálamo que secreta cantidades excesivas de hormona liberadora de hormona de crecimiento, hipófisis anterior que secreta cantidades excesivas de hormona de crecimiento y una producción excesiva de insulina, como la proteína de unión al factor de crecimiento que prolonga la acción de IGF, son los tres mecanismos de enfermedad ampliamente aceptados. La mayoría de las veces, el crecimiento excesivo se debe a la hipersecreción hipofisaria de la hormona de crecimiento. Sin embargo, en algunos casos, como el síndrome de Albright de McCune, la neurofibromatosis, la esclerosis tuberosa y la neoplasia endocrina múltiple tipo 1 también pueden causar un crecimiento excesivo..

Tanto el gigantismo como la acromegalia tienen presentaciones algo similares. Ambas condiciones pueden presentar dolor de cabeza debido a las hormonas hipofisarias secretoras tumores. Los trastornos visuales son comunes debido a que el tumor hipofisario presiona el quiasma óptico. Ambas condiciones pueden causar sudoración excesiva, obesidad leve a moderada y osteoartritis. Ambas condiciones necesitan niveles de hormona de crecimiento, cerebro CT, nivel de prolactina sérica, glucemia en ayunas pruebas. La somatostatina en la hormona anti-crecimiento es muy efectiva contra el exceso de hormona del crecimiento.. Dopamina Los agonistas y la cirugía son otras opciones..

Gigantismo Es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza en la infancia. El gigantismo es extremadamente raro; Hasta el momento, solo se han reportado 100 casos. El gigantismo puede comenzar a cualquier edad antes de la fusión epifisaria en la pubertad. Presenta dolor de cabeza, trastornos visuales, obesidad, dolor en las articulaciones y sudoración excesiva. Las tasas de mortalidad por gigantismo durante la infancia no se conocen debido al pequeño número de casos.

Acromegalia Es el resultado si el mecanismo de la enfermedad comienza después de la pubertad. La acromegalia es más común que el gigantismo. La acromegalia comienza alrededor de las 3^rd década. La acromegalia también tiene síntomas similares a los del gigantismo, pero aparecen solo más tarde en la vida. La acromegalia tiene una tasa de mortalidad de dos a tres veces mayor que la de la población general..

¿Cuál es la diferencia entre acromegalia y gigantismo??

• La acromegalia es más común que el gigantismo. El gigantismo es extremadamente raro. Hasta el momento, solo se han reportado 100 casos..

• Las tasas de mortalidad por gigantismo durante la infancia no se conocen debido al pequeño número de casos. La acromegalia tiene una tasa de mortalidad de dos a tres veces mayor que la de la población general..

• El gigantismo puede comenzar a cualquier edad antes de la fusión epifisaria en la pubertad. La acromegalia comienza alrededor de la tercera década..

• El gigantismo presenta una altura excesiva, mientras que la acromegalia presenta un crecimiento excesivo de la mandíbula inferior, la lengua y los extremos de los dedos..