Diferencia entre CSS y SIADH

CSS vs SIADH

El CSS es un síndrome que involucra necrosis de los vasos sanguíneos pequeños y medianos, debido a vasculitis autoinmune. SIADH implica la secreción excesiva de ADH o hormonas antidiuréticas.

CSS

CSS significa síndrome de Churg-Strauss. También se conoce como granulomatosis alérgica. El síndrome involucra vasculitis autoinmune, que afecta a los vasos pequeños y medianos. La vasculitis se refiere a un grupo de trastornos (heterogéneos), en los cuales los vasos sanguíneos son destruidos por la inflamación.

La vasculitis es causada principalmente por la migración de leucocitos. En CSS, la vasculitis autoinmune conduce a la necrosis. La necrosis se refiere a la muerte prematura de células y tejidos vivos. La necrosis es causada por factores externos como toxinas, infecciones y traumas.

CSS involucra principalmente los vasos sanguíneos del sistema gastrointestinal, los pulmones y los nervios periféricos. Afecta la piel, el corazón y los riñones también. El CSS se clasifica como una enfermedad rara y no es transmisible ni heredable. El diagnóstico incluye un resultado positivo de al menos 4 o más (de 6) pruebas realizadas para identificarlo.

CSS tiene tres etapas. La primera etapa de la CSS implica un inicio de alergias y / o síntomas de sinusitis (que el paciente no tenía anteriormente), o empeoramiento de los síntomas de sinusitis y alergia anteriores. La segunda etapa de la CSS involucra el asma aguda. La tercera y última etapa involucra varios órganos como los riñones, los pulmones, el corazón y el sistema digestivo. La tercera etapa de la CSS se considera dolorosa y mortal. Sin embargo, los pacientes pueden vivir muchos años en las dos primeras etapas..
Aunque la CSS es una enfermedad crónica y de por vida, la enfermedad puede tratarse con esteroides como los glucocorticoides y los medicamentos inmunosupresores. En muchos casos, la terapia con medicamentos puede forzar la CSS en remisión química..

SIADH

SIADH significa Síndrome de Hipersecreción de Hormona Antidiurética Inapropiada. También se conoce como síndrome de Schwartz-Bartter. En SIADH, la glándula pituitaria posterior (o alguna otra fuente), libera un exceso de vasopresina o ADH, hormona antidiurética. La secreción excesiva causa sobrecarga de líquidos e hiponatremia. La hiponatremia se refiere a que la concentración de los niveles de sodio es más baja de lo normal en el suero (lo que, en consecuencia, causa perturbación de los electrólitos).

SIADH se encuentra principalmente en pacientes con tumores cerebrales, neumonía, meningitis, accidentes cerebrovasculares, traumatismo craneal, encefalitis o carcinoma pulmonar de células pequeñas..

El tratamiento para SIADH implica el tratamiento de las restricciones subyacentes de líquidos que causan el aumento del nivel de sodio. Esta es una restricción a largo plazo, que proporciona solución salina por vía intravenosa a pacientes que se consideran muy sintomáticos con convulsiones, confusión grave, coma, etc. Se administran medicamentos como demeclociclina, urea, conivaptán y tolvaptán a los pacientes según sus necesidades específicas..

Resumen

1. El CSS es un síndrome que involucra necrosis de vasos pequeños y medianos, debido a vasculitis autoinmune, mientras que SIADH implica una secreción excesiva de ADH o hormonas antidiuréticas..
2. CSS significa síndrome de Churg-Strauss; también se conoce como granulomatosis alérgica. SIADH significa síndrome de hipersecreción de hormona antidiurética inadecuada; también se conoce como Schwartz- Bartter.
3. CSS involucra principalmente los vasos sanguíneos del sistema gastrointestinal, los pulmones y el sistema nervioso periférico. Afecta la piel, el corazón y los riñones también. CSS se clasifica como una enfermedad rara, y no es transmisible y no es heredable. En SIADH, la secreción excesiva causa sobrecarga de líquidos e hiponatremia. La hiponatremia se refiere a que la concentración de los niveles de sodio se está volviendo más baja de lo normal en el suero, causando una perturbación electrolítica.
4. La CSS es una enfermedad crónica y de por vida, pero se puede tratar con esteroides como los glucocorticoides y los medicamentos inmunosupresores. En SIADH, se administran medicamentos a los pacientes junto con restricciones de líquidos, como demeclociclina, urea, conivaptán y tolvaptán..