Diferencia entre éter y éter de petróleo

Éter vs éter de petróleo

El éter y el éter de petróleo son confundidos por la mayoría de las personas debido a la similitud en los nombres. Aunque sus nombres son poco similares y ambos son líquidos, son sustancias químicas completamente diferentes y tienen diferentes usos.

Éter

Este es un tipo de molécula orgánica en la que dos grupos alquilo, grupos arilo o un grupo alquilo y un grupo arilo están conectados a ambos lados de un átomo de oxígeno. Dependiendo de los grupos R, los éteres pueden ser simétricos o asimétricos. Si ambos grupos R son similares, entonces el éter es simétrico y, si ambos son diferentes, no es simétrico. Por ejemplo, el dimetiléter es el éter más simple con la siguiente fórmula.

CH₃-O-CH₃

El oxigeno tiene una sp³ la hibridación y los dos pares solitarios están en dos orbitales hibridados, mientras que dos están participando en la unión con los grupos R. El ángulo de unión de R-O-R es de aproximadamente 104.5 °, que es similar al agua. Los puntos de ebullición de los éteres son aproximadamente comparables con los de los hidrocarburos con el mismo peso molecular. Pero los puntos de ebullición de los éteres son menores que el valor de los alcoholes. Aunque los éteres no pueden formar enlaces de hidrógeno dentro de ellos, pueden formar enlaces de hidrógeno con otros compuestos, como el agua. Por lo tanto, los éteres son solubles en agua. Pero la solubilidad puede disminuir dependiendo de la longitud de las cadenas de hidrocarburos unidas..

Los éteres pueden producirse por deshidratación intermolecular de alcoholes. Esto generalmente ocurre a una temperatura más baja que la deshidratación del alqueno. La síntesis de Williamson es otro método para producir éteres asimétricos. Esta síntesis tiene lugar entre un alcóxido de sodio y un haluro de alquilo, sulfonato de alquilo o sulfato de alquilo. Los éteres de dilakilo reaccionan con muy pocos reactivos distintos de los ácidos. Los sitios reactivos son los enlaces C-H de los grupos alquilo y el grupo -o- del enlace éter.

Éter de petróleo

El éter de petróleo es una mezcla de compuestos de hidrocarburos. Este es un líquido altamente inflamable y volátil. El líquido es incoloro. El éter de petróleo es un disolvente no polar. Aunque su nombre dice éter, no tiene compuestos con enlaces éter. El éter de petróleo se produce durante el proceso de refinación del petróleo. El éter de petróleo es el producto de destilación que sale entre la nafta y el queroseno. El punto de ebullición del éter de petróleo es 60. ^oC. Su peso específico es 0.7, que es menor que el del agua. Esto también se conoce como bencina o ligroína. El éter de petróleo se utiliza principalmente en el laboratorio como disolvente..