El sistema inmunológico tiene dos divisiones:
Parte de las bacterias, que causan enfermedades infecciosas, viven y se reproducen en el espacio corporal extracelular. Muchos patógenos intracelulares se propagan a través de los fluidos corporales extracelulares. Los espacios corporales extracelulares están protegidos por la inmunidad humoral. Su función protectora se encuentra en el fluido o suero corporal libre de células, llamado humor..
Los patógenos extracelulares son destruidos por anticuerpos, producidos por las células B. La activación y diferenciación de las células B en células productoras de anticuerpos es provocada por la presencia de un antígeno. A menudo requiere la participación de células T auxiliares de la clase TH1 o TH2.
Los anticuerpos eliminan los agentes patógenos mediante la neutralización o facilitando el trabajo de las células fagocíticas. El tipo de mecanismo efector que se utilizará depende del tipo de los anticuerpos producidos.
Para ingresar a las células, los virus y las bacterias se unen a ciertas moléculas, ubicadas en la superficie de las células. Al unirse al patógeno, el anticuerpo obstruye este proceso y protege las células. Este tipo de eliminación de los patógenos se llama neutralización..
Los anticuerpos facilitan la captación de las bacterias por las células fagocíticas. Se unen a la superficie del antígeno y ayudan a los fagocitos a reconocer los patógenos. Este proceso se llama opsonización. Al unirse a la superficie de un patógeno, los anticuerpos pueden activar las proteínas del sistema del complemento. El sistema del complemento es un grupo de proteínas plasmáticas que atacan patógenos extracelulares. Puede activarse espontáneamente o por anticuerpos, unirse a un patógeno. La activación de estas proteínas les permite unirse a la superficie de los patógenos. Así facilitan el trabajo de los fagocitos..
El patógeno dentro de una célula viva no es reconocido por la inmunidad humoral. Por esta razón, los anticuerpos no son efectivos cuando los patógenos infectan las células. La respuesta inmune mediada por células es la que puede identificar y destruir las células infectadas. Por lo tanto, previene la invasión adicional de virus o bacterias..
Las células T se desarrollan en el timo. Desde allí ingresan a la sangre y circulan entre el tejido linfoide periférico y la sangre hasta que encuentran su antígeno específico..
Las llamadas células T ingenuas son células recirculantes maduras que no han encontrado su antígeno específico. Cuando dicha célula encuentra un antígeno, comienza a multiplicarse y diferenciarse en células T efectoras armadas. Estas células son capaces de contribuir a la terminación del antígeno. Cuando se encuentran con su antígeno en otra célula (objetivo) actúan rápidamente.
Las células T ingenuas se activan y forman células T efectoras armadas cuando se encuentran con su antígeno en forma de un complejo de histocompatibilidad principal (MHC) en la parte superior de una célula presentadora de antígeno activada. Ejemplos de células presentadoras de antígeno son las células dendríticas. Son células altamente especializadas, que ingieren antígeno en sitios de infección. Migran a un tejido linfoide local donde presentan el antígeno a las células T recirculantes. Los macrófagos y las células B pueden actuar como células presentadoras de antígenos.
Las células T efectoras reconocen antígenos peptídicos de diferentes patógenos. Las moléculas MHC de clase I llevan a la superficie celular los péptidos de los patógenos en las células y los presentan a las células T CD8. Estas células se diferencian en células T citotóxicas que matan a las células infectadas. Los patógenos que proliferan en las vesículas dentro de las células, toxinas y antígenos peptídicos de bacterias extracelulares, son transportados a la superficie de la célula por moléculas de clase II de МНC. Presentan los patógenos a las células ТD4, que se diferencian en TH1 y TH2. Los patógenos que se acumulan dentro de las células dendríticas y los macrófagos estimulan la producción de células TH1. Los antígenos extracelulares estimulan la diferenciación de las células TH2..
Las células infectadas son destruidas por células T citotóxicas, mientras que los patógenos intracelulares son terminados por macrófagos..
Después de la terminación de una infección, el número de células T disminuye, pero se mantiene un número pequeño durante años. Es por eso que la reinfección con un microbio da como resultado una proliferación más profunda y rápida de células T efectoras y conduce a una gran eliminación del organismo..
Inmunidad humoral: El aspecto de la inmunidad, mediado por macromoléculas encontradas en los fluidos corporales extracelulares, se llama inmunidad humoral..
Inmunidad mediada por células: El aspecto de la inmunidad que identifica y destruye las células infectadas se llama inmunidad mediada por células..
Inmunidad humoral: La inmunidad humoral protege contra patógenos extracelulares..
Inmunidad mediada por células: La inmunidad mediada por células protege contra patógenos intracelulares..
Inmunidad humoral: Las principales células involucradas en la inmunidad humoral son las células B. Estas células se generan y maduran en la médula ósea..
Inmunidad mediada por células: Las células principales, implicadas en la inmunidad mediada por células, son las células T. Estas células se generan en la médula ósea y completan su desarrollo en el timo..
Inmunidad humoral: El resultado final de la activación es la diferenciación de las células B plasmáticas, anticuerpos secretores..
Inmunidad mediada por células: El resultado final de la activación es la secreción de citoquinas..
Inmunidad humoral: El inicio es rápido..
Inmunidad mediada por células: El inicio se retrasa..